Вплив мікробних метаболітів кишкового тракту у матері на системну імунну відповідь нащадків на моделях мишей

Акіхіто НАКАДЖІМА

1 кафедра гастроентерології медичного факультету університету Джунтендо, 2-1-1 Хонго, Бункьо-ку, Токіо 113-8421, Японія

метаболітів

Sonoko HABU

2 Дослідницький центр атопіків, Медична школа, Університет Джунтендо, 2-1-1 Хонго, Бункьо-ку, Токіо 113-8421, Японія

Масатака КАСАЙ

2 Дослідницький центр атопіків, Медична школа, Університет Джунтендо, 2-1-1 Хонго, Бункьо-ку, Токіо 113-8421, Японія

Ко ОКУМУРА

2 Дослідницький центр атопіків, Медична школа, Університет Джунтендо, 2-1-1 Хонго, Бункьо-ку, Токіо 113-8421, Японія

Дай ІШІКАВА

1 кафедра гастроентерології медичного факультету університету Джунтендо, 2-1-1 Хонго, Бункьо-ку, Токіо 113-8421, Японія

Томойоші ШИБУЯ

1 кафедра гастроентерології медичного факультету університету Джунтендо, 2-1-1 Хонго, Бункьо-ку, Токіо 113-8421, Японія

Осаму КОБАЯШІ

1 кафедра гастроентерології медичного факультету університету Джунтендо, 2-1-1 Хонго, Бункьо-ку, Токіо 113-8421, Японія

Таро ОСАДА

1 кафедра гастроентерології медичного факультету університету Джунтендо, 2-1-1 Хонго, Бункьо-ку, Токіо 113-8421, Японія

Тошіфумі ОХКУСА

3 Відділ досліджень мікробіоти, Вища медична школа університету Джунтендо, 2-1-1 Хонго, Бункьо-ку, Токіо 113-8421, Японія

Суміо ВАТАНАБЕ

1 кафедра гастроентерології медичного факультету університету Джунтендо, 2-1-1 Хонго, Бункьо-ку, Токіо 113-8421, Японія

Акіхіто НАГАХАРА

1 кафедра гастроентерології медичного факультету університету Джунтендо, 2-1-1 Хонго, Бункьо-ку, Токіо 113-8421, Японія

Анотація

Мікробіота кишечника має великий вплив на імунну систему господаря. Останні дані свідчать про те, що мікробіота кишечника матері впливає на імунну систему потомства. Метаболіти, що виробляються мікробіотою кишечника, відіграють вирішальну роль в імунній системі. Попередні дослідження також виявили, що такі метаболіти, як коротколанцюгові жирні кислоти (SCFA) та ліганди арильних вуглеводневих рецепторів (AhR), беруть участь у здоров’ї господаря та захворюваннях. Великого прогресу було досягнуто у розумінні ролі СКФУ, отриманих від дієти, в імунній системі нащадків. На сьогоднішній день висновки піднімають можливість того, що споживання харчових волокон, що розчиняється в їжі, може відігравати певну роль у розвитку системної імунної відповіді потомства. У цьому огляді ми узагальнюємо сучасні знання та обговорюємо майбутні терапевтичні можливості використання харчових розчинних клітковин проти запальних захворювань.

ВСТУП

Сотні видів бактерій і трильйони коменсальних бактерій складають мікробіоти кишечника кишкового тракту. Мікробіота кишечника та його метаболіти беруть участь у гомеостазі господаря та розвитку імунної системи в кишковому тракті господаря [1, 2]. Недавні дослідження показали, що мікробіота кишечника матері сильно впливає на розвиток імунної системи потомства [3, 4]. Однак детальні механізми цього процесу залишаються незрозумілими.

Складові мікробіоти кишечника тісно пов’язані з харчуванням господаря. Перехресні розмови між дієтою та мікробіотою кишечника впливають на розвиток імунної системи та розвиток багатьох захворювань [5,6,7]. Дієта визначає склад і функції мікробіоти кишечника. Як частина дієти, харчові жири та харчові волокна є важливими поживними речовинами, які впливають на імунну систему кишечника. Харчові волокна можуть бути як розчинними, так і нерозчинними [8, 9]. Розчинні харчові волокна ферментуються у коротколанцюгові жирні кислоти (СКФА), такі як ацетат, пропіонат та бутират, за допомогою специфічних мікробів у кишечнику [10]. SCFA є кінцевими продуктами ферментації мікробів і впливають на фізіологію господаря [10]. Попередні дослідження показали, що споживання розчинних харчових волокон підвищує рівень SCFA в кишечнику [11, 12], тоді як дієти з низьким вмістом клітковини та дієти з високим вмістом жиру знижують ці рівні [13]. SCFA забезпечують енергію клітин епітелію кишечника і впливають на імунну систему кишечника, індукуючи регуляторні Т (Treg) клітини в кишечнику [14, 15].

Арильний вуглеводневий рецептор (AhR) є фактором транскрипції, який регулює імунну систему господаря. Сигнали AhR регулюють кількість інтраепітеліальних лімфоцитів (IEL) та вроджених лімфоїдних клітин (ILC) [16, 17]. Активність AhR необхідна для протизапальної реакції, яка індукує продукцію IL-22 у ВМК.

Ендогенні ліганди AhR містяться в харчових компонентах, таких як брокколі, цвітна капуста, брюссельська капуста та капуста [18]. Ці харчові компоненти перетворюються в ліганди AhR, такі як індол та похідні індолу, мікробіотою кишечника в кишечнику.

Метаболізм триптофану (Trp) також є фізіологічним джерелом лігандів AhR. Trp - незамінна амінокислота, що поглинається харчовим білком, і Trp перетворюється на ліганди AhR [19].

Нещодавно деякі дослідження продемонстрували, що метаболіти, отримані з мікробіоти материнської кишки, включаючи SCFA та ліганди AhR, можуть принести користь імунним реакціям нащадків [11, 20,21,22]. Збільшення материнських SCFA впливає на імунну систему їхніх нащадків; однак, як мікробіота материнської кишки впливає на імунну систему потомства, залишається невизначеним [20]. На основі цих звітів у цьому огляді розглядаються останні дані щодо впливу материнської дієти на імунну систему потомства та можливих терапевтичних ефектів материнської дієти та мікробіоти кишечника проти алергічних захворювань.

МЕТАБОЛИТИ, ПОХОДЖЕНІ З МІКРОБІОТИ КІШКИ

Материнські метаболіти під час вагітності

SCFA, такі як ацетат, пропіонат і бутират, у вмісті кишечника та в плазмі можуть бути виміряні за допомогою газової хроматографії-мас-спектрометрії (GC-MS), 1-ядерної магнітно-резонансної (ЯМР) спектроскопії та рідинної хроматографії-маси спектрометрія (LC-MS) та капілярний електрофорез [23]. Рівні SCFA в кишечнику та плазмі багато в чому залежать від споживання харчових волокон та компонентів мікробіоти кишечника. Наприклад, De Fillipo та співавт. показали, що африканські люди, що мешкають у селі Буркіна-Фасо, дієти якого містять багато компонентів з високим вмістом клітковини, мали підвищений рівень SCFA у фекаліях [13]. Існує не так багато повідомлень про плазмові SCFA, але Vetrani et al. показали, що 12 тижнів споживання дієти, багатої на цільнозернові продукти (переважно пшеницю), підвищує рівень пропіонату в плазмі натще у людей [24]. Фізіологічно SCFAs збільшуються за рахунок споживання розчинної дієти з високим вмістом клітковини (sHFD) і зменшуються при споживанні дієти без клітковини (NFD) або дієти з високим вмістом жиру [11, 12, 22]. На рівні типу відносна кількість Бактероїдетів у кишечнику зменшується після прийому NFD порівняно з тим, що спостерігається після прийому sHFD. Споживання sHFD збільшує популяцію Bacteroidetes і зменшує Firmicutes на рівні типу, таким чином збільшуючи рівень SCFA в нормальних умовах [12].

Склад мікробіоти кишечника змінюється під час вагітності [4, 25, 26]. Хоча детальні механізми змін мікробіоти незрозумілі, багато факторів, таких як метаболічні зміни та підвищена секреція гормонів, можуть бути задіяні [4, 27]. Крім того, рівень SCFA у кишечнику та плазмі, як правило, підвищений у вагітних мишей порівняно з тими у невагітних мишей. Рівні ацетату та пропіонату в метаболітах сліпої кишки також збільшені у вагітних мишей порівняно з такими у невагітних мишей [28]. На плазмовому рівні рівні SCFA подібні між вагітними та не вагітними мишами на початку вагітності; однак рівень ацетату та бутирату значно підвищується на пізніх термінах вагітності [11, 29]. Потрібні подальші дослідження, щоб з'ясувати механізм, що лежить в основі збільшення показників SCFA під час вагітності.

Рівень метаболіту в кишечнику у нащадків

Важливо, чи залишається незрозумілим, чи передаються підвищені SCFA у материнській плазмі потомству під час вагітності та лактації. Ембріон внутрішньоутробно під час вагітності перебуває в майже стерильному середовищі. Новонароджені піддаються впливу материнських коменсальних бактерій під час пологів. Копрофагія є поїданням калу і вважається важливим для розвитку мікробіоти та імунної системи кишечника у мишей [30, 31]. Копрофагія може бути одним із можливих механізмів передачі матері мікробіоти та метаболітів кишечника від матері до нащадків.

Співвідношення відносної чисельності видів бактерій у фекаліях у новонароджених на 1 добу після народження порівняно невелике. Крім того, секвенування 16S рРНК показало, що склад мікробіоти кишечника новонароджених мишей значно відрізнявся від складу дорослих мишей [11]. Кишечник новонароджених при народженні - це аеробне середовище, в якому можуть рости ентеробактерії [32]. Крім того, співвідношення Bacteroidetes-to-Firmicutes є мінімальним через 1 день після народження [11]. Незважаючи на те, що джерела SCFA у новонароджених мишей обмежені, SCFA можуть бути виявлені в плазмі за допомогою GC-MS на ембріональний 18 день та на 1 день після народження [11, 12, 33]. Прентис та співавт. продемонстрував, що SCFA, такі як бутират, ацетат та мурашина кислота, можуть бути виявлені в жіночому молоці за допомогою ЯМР та GC-MS [34]. У своєму дослідженні вони припустили, що SCFA в грудному молоці відіграють корисну роль щодо збільшення ваги та ожиріння під час дитинства [34]. На основі доказів того, що SCFA в основному виробляються з мікробіоти кишечника, SCFA, виявлені в материнському молоці, можуть бути отримані з мікробіоти материнської кишки. Ці дані свідчать про те, що SCFAs передаються від матері до нащадків під час вагітності та лактації.

Вищезазначені результати щодо рівня SCFA у нащадків відразу після народження свідчать про те, що материнська дієта під час вагітності та лактації впливає на склад мікробіоти кишечника. Таким чином, рівень SCFA у плазмі у потомства може відображати рівень SCFA у матері.

ФУНКЦІЇ СКФАСІВ В ІМУННИХ СИСТЕМАХ НАСТАННЯ

SCFA, отримані з мікробіоти кишечника, стали основними чинниками імунної відповіді господаря. Багато досліджень було проведено на SCFA, щоб зрозуміти механізми, що лежать в основі того, як мікробіота модулює імунну систему господаря [35]. Дві властивості SCFA можуть модулювати імунну систему господаря. Перша властивість полягає в тому, що сигнали SCFA передаються через G-білкові рецептори (GPCR) [36]. GPCR, такі як GPR41, GPR43 та GPR109A, є рецепторами SCFA, які модулюють гомеостаз кишечника та регулюють запальні реакції [37]. GPR41, також відомий як рецептор вільних жирних кислот (FFAR) 3, і GPR43, також відомий як FFAR2, були визначені як рецептори SCFA. І GPR41, і GPR43 розпізнають ацетат, пропіонат та бутират, але з різною спорідненістю. Наприклад, GPR43 має вищу спорідненість до ацетату, ніж GPR41 [38]. Обидва вони експресуються в тканиноспецифічних клітинах, таких як епітеліальні клітини товстої кишки, адипоцити та мононуклеари периферичної крові, і активуються SCFA [39]. GPCR опосередковують взаємодію клітин-господарів та мікробіоти кишечника і пов’язані з хронічними запальними захворюваннями, такими як коліт, астма та артрит.

Друга властивість полягає в тому, що SCFAs інгібують гістонову деацетилазу (HDAC) [40, 41], що впливає на експресію таких генів, як Forkhead box p3 (Foxp3). Експресія Foxp3 у клітинах Treg бере участь у розвитку та функціях клітин Treg, як описано нижче.

У сукупності ці висновки дозволяють припустити, що SCFA сприяють індукції Treg у тимусі та периферичних органах за допомогою різних механізмів та шляхів, включаючи GPCR та інгібітори HDAC, і тим самим забезпечують захист від алергії та запалення.

AHR LIGANDS ТА ІНШІ МЕТАБОЛИТИ, ЯКІ МОГУТЬ ВПЛИВАТИ НА ІММУННІ РЕАКЦІЇ ПОРОДИН

Мікробіота кишечника відіграє вирішальну роль у виробництві багатьох лігандів AhR. Триптофан - незамінна амінокислота, яка може бути перетворена в ліганди AhR, такі як індол та похідні індолу, певними мікробіотами кишечника. Похідні індолу та індолу, такі як триптамін та індол-3-оцтова кислота (IAA), активують передачу сигналів AhR, яка бере участь у імунних реакціях [47]. Агоністи AhR можуть зіграти роль у збільшенні кількості клітин NKp46 + ILC3, які є ILC [20]. Клітини NKp46 + ILC3 вносять вклад у слизовий бар’єр і відіграють вирішальну роль у захисті від інфекцій, виробляючи IL-22 [48]. Материнські ліганди AhR можуть передаватися від матері до нащадків, таким чином збільшуючи ILC3 у потомства [20]. Крім того, клітини ILC3 внутрішньоутробно регулюються сигналом ретиноевої кислоти, а дієтичні кислоти матері, що харчуються материнами, контролюють розмір вторинних лімфоїдних органів та кількість ILC3 [21]. Ці дані свідчать про те, що материнський раціон впливає на кількість та функцію клітин ILC3 у нащадків через ліганди ретиноевої кислоти та AhR.

Повідомляється, що кілька інших метаболітів, отриманих з мікробіоти кишечника, модулюють імунну відповідь. Полісахарид A (PSA) та пептидоглікан (PGN) також є можливими кандидатами для імунних модуляторів господаря [1]. PSA походить від Bacteroides fragilis і сприяє підтримці балансу Th1/Th2. Він стимулює передачу сигналів, подібних до давальницького рецептора (TLR) 2, та вироблення IL-12 дендритними клітинами [49]. PGN є компонентом зовнішньої мембрани бактерії і є лігандом нуклеотидних доменів олігомеризації (NOD) 1 і 2 [50]. PGN, отриманий з мікробіоти кишечника, сприяє імунним реакціям через передачу сигналів NOD1 та NOD2 [50]. Примітно, що циркулюючий PGN систематично регулює імунну систему, впливаючи тим самим на експресію гена Aire в mTEC через сигналізацію NOD1 [51, 52]. Хоча вплив материнського PSA або PGN на потомство незрозумілий, ці метаболіти можуть впливати на розвиток імунної системи у потомства так само, як SCFA і ліганди AhR.

Більшість вітамінів повинні надходити з дієтою та мікробіотою кишечника. Повідомляється, що дефіцит вітаміну D пов'язаний з астмою та алергічними захворюваннями дихальних шляхів [53, 54]. Нещодавнє дослідження продемонструвало, що вітамін С матері необхідний для належного метилювання ДНК у жіночих зародкових клітинах плоду на моделі миші [55]. Отже, материнські вітаміни мають вирішальне значення для розвитку та профілактики алергічних та запальних захворювань у нащадків [56, 57].

ІМУННИЙ РОЗВИТОК ПОРОДЖЕННЯ ПІД ЧАС РІЧНЬОГО КРИТИЧНОГО ВІКНА

Мікробіота кишечника впливає на імунну систему господаря, а також на розвиток імунної системи у нащадків. Мікробіом раннього віку життєво важливий для розвитку імунної системи господаря та збереження майбутнього здоров'я. Нещодавні дослідження показали, що критичне вікно раннього віку життя у людини є протягом 100 днів після народження і має вирішальне значення для запобігання алергічним та метаболічним захворюванням у довгостроковій перспективі [58]. Харчування матері впливає на розвиток декількох органів у нащадків, таких як шлунково-кишковий тракт, легені та центральна нервова система, на додаток до клітин tTreg в тимусі під час критичного віку раннього життя [11, 20,21,22].

Одне дослідження показало, що вплив мікробіоти у матері збільшував кількість ВМК у критичному віці раннього віку [20]. У мишей мікробіота формує кількість NKp46 + ILC3s та F/480 + CD11c + мононуклеарні клітини кишечника (iMNCs) у нащадків, народжених від матерів в умовах колонізації лише для гестації [20]. Ці клітини сприяють виробленню IL-22, цитокіну, який підвищує інтенсивність епітелію та стійкість до інфекцій. Кількість NKp46 + ILC3 та F/480 + CD11c + iMNC було максимізовано між постнатальними днями 14 та 21 та зберігалося у мишей до 8-тижневого віку. Ці дані свідчать про те, що NKp46 + ILC3s та F/480 + CD11c + iMNC збільшуються під час критичного періоду раннього життя і можуть відігравати роль у попередженні майбутніх інфекцій.

ТЕРАПЕВТИЧНІ МОЖЛИВОСТІ МАТЕРАЛЬНИХ МЕТАБОЛІТІВ

Дисбіоз материнської мікробіоти збільшив ризик розвитку алергійних та метаболічних захворювань, таких як астма, ожиріння та цукровий діабет 2 типу (T2DM), у нащадків [60]. Дієта матері під час вагітності та лактації впливає на алергічні захворювання та астму у нащадків [61, 62]. Таким чином, харчування під час вагітності та годування груддю є потенційною терапевтичною метою для поліпшення довгострокового здоров'я нащадків [63].

Таким чином, дані свідчать про те, що поліпшення харчування матері під час вагітності та лактації впливає на розвиток імунної системи та запобігає алергічним та метаболічним захворюванням у нащадків (табл. 1). Незважаючи на те, що було проведено кілька клінічних досліджень, необхідні подальші дослідження для з'ясування значущої зв'язку між добавками пробіотиків під час вагітності та алергічними захворюваннями, такими як астма у потомства людини (Таблиця 2).