Вплив лазерної акупунктури на ожиріння: протокол дослідження для рандомізованого контрольованого дослідження

Чі-Чуань Ценг

Відділ китайської медицини, Меморіальна лікарня Чан Гун, Чіайі, 61363 Тайвань

Школа традиційної китайської медицини, Університет Чанг Гун, Таоюань, 33302 Тайвань

Алан Ценг

Кафедра медичної біофізики Університету Торонто, Торонто, M5G 1L7 ON Канада

Чіа-Хао Чанг

Дослідницький центр хронічних захворювань та зміцнення здоров’я, Науково-технічний університет Чанг Гунг, кампус Чіаї, м. Чіайі, 61363 Тайвань

Кафедра медсестер, Університет науки і техніки Чанг Гунг, кампус Чіаї, м. Чіаї, 61363 Тайвань

Анотація

Передумови

Хвороби, пов’язані з ожирінням, мають глибокий економічний вплив на системи охорони здоров’я. Доведено, що лазерна акупунктура благотворно впливає на ожиріння. Однак, наскільки нам відомо, ці дослідження були або нерандомізованими, не сліпими, або включали низькокалорійний контроль дієти. Отже, ми розробили засліплене пацієнтом, оцінене пацієнтом, рандомізоване, контрольоване випробування, яке було контрольоване, щоб дослідити значення лазерної акупунктури для ожиріння.

Методи/Дизайн

104 особи старше 20 років з індексом маси тіла (ІМТ) понад 25 кг/м 2 будуть розділені на 2 групи: експериментальну та контрольну. Кожен суб’єкт отримуватиме лікування, яке стосується їх групи, 3 рази на тиждень протягом 8 тижнів. Після 8 тижнів лікування суб'єкт вводиться у двотижневий період вимивання, після чого суб'єкти змінюють групи. Вимірювання включатиме ІМТ, відсоток жиру в тілі, співвідношення талії та стегна (WHR), обхват талії, обхват стегон, товщину шкірних складок, обхват стегон, жирову клітковину, кров'яний тиск, частоту серцевих скорочень, голод та здоров'я короткої форми Опитування (SF-36).

Обговорення

Результати цього дослідження дадуть основу для майбутніх широкомасштабних багатоцентрових досліджень, що вивчають вплив лазерної акупунктури на ожиріння.

Судова реєстрація

Електронний додатковий матеріал

Інтернет-версія цієї статті (doi: 10.1186/s13063-015-0748-4) містить додаткові матеріали, доступні для авторизованих користувачів.

Передумови

Кількість людей з ожирінням у всьому світі швидко збільшується. За підрахунками понад 10% дорослого населення світу страждає ожирінням [1]. Ожиріння пов'язане з підвищеним ризиком розвитку ішемічної хвороби серця, діабету II типу, інсульту, остеоартриту та деяких видів раку. Ці шкідливі умови згубно впливають на якість життя людей та створюють емоційне та фінансове навантаження на людину, її сім’ї та суспільство в цілому [2]. Набагато більше потрібно зробити для вдосконалення методів лікування ожиріння.

Сучасні методи лікування ожиріння включають дієтичне втручання, втручання у спосіб життя, лікарське втручання або баріатричну хірургію. Серед них, голковколювання, в рамках комплексної програми для схуднення, зростає в популярності. Однак попередні систематичні огляди, що оцінювали вплив акупунктури на ожиріння, виявили багатообіцяючі, але непереконливі результати. Низькоякісна методологія, використана в цих випробуваннях, ще більше зменшила силу цих висновків [3, 4]. Крім того, відсутність процедур безпеки, що застосовуються в традиційній ручній акупунктурі, може призвести до несприятливих явищ, таких як заочеревинний абсцес, швидке шкірне поширення раку молочної залози, пневмоторакс, тампонада серця, вірусний гепатит та гранульома [5].

У порівнянні з традиційною ручною акупунктурою, терапія акупунктурою лазером має ряд переваг. Ці переваги включають простоту застосування, точність вимірювання дози, безболісність та неінвазивність. Це швидка та безпечна терапія з низькою вартістю та відсутністю ризику зараження. Оскільки лазерна акупунктура не викликає місцевих відчуттів, подвійні сліпі рандомізовані контрольовані дослідження також набагато простіші у виконанні.

Лазерна акупунктура широко використовується в медичних галузях вже більше 30 років. Клінічні дослідження ефективності лазерної акупунктури також зросли [6, 7]. Кілька досліджень показали, що лазерна акупунктура може бути ефективним методом лікування ожиріння [8, 9]. Також повідомляється про низькорівневу лазерну терапію як неінвазивний підхід до контурування тіла та точкового зменшення жиру [10, 11]. Однак існує кілька експериментальних обмежень, які слід враховувати. Наприклад, відсутність плацебо-контролю (фіктивного), поєднання з низькокалорійною дієтою та відсутність достатніх порівняльних параметрів були поставлені під сумнів [12]. З цих причин ми вирішили провести сліпе для пацієнта-оцінювача рандомізоване контрольоване пілотне дослідження з контролем за фальшивим контролем, щоб дослідити вплив лазерної акупунктури лазерним опроміненням арсенідом алюмінію галію (GaAlAs) на втрату ваги, зменшення жиру, контурність та якість тіла. життя людей, які страждають ожирінням.

Методи/Дизайн

Мета дослідження

Метою цього дослідження є оцінка ефективності лазерної акупунктури при лікуванні ожиріння. Ми оцінимо, чи змінює акупунктура лазером індекс маси тіла (ІМТ), відсоток жиру в тілі, співвідношення попереку та стегна (WHR), обхват талії, обхват стегон, обхват стегон, жир, кров'яний тиск, частоту серцевих скорочень, голод та якість життя. Усі побічні явища також будуть оцінені.

Вивчати дизайн

У цьому дослідженні пропонується рандомізоване контрольоване випробування, засліплене пацієнтом, оціненим пацієнтом, з 2-тижневим періодом вимивання між кожною фазою кросинговеру. Випробування будуть проводитись у меморіальній лікарні Чіайі Чанг Гун. Це дослідження буде дотримуватися рекомендацій Зведених стандартів випробувань звітності (CONSORT) [13], щоб забезпечити більшу повноту, прозорість та точність звітування. Протокол цього дослідження було зареєстровано в реєстрі клінічних випробувань (ідентифікатор ClinicalTrials.gov:> NCT02167308).

Суб'єкти, які добровільно підписали бланк згоди, пройдуть випробування відповідно до проекту дослідження. Коли суб’єкт визначається як придатний для участі на основі критеріїв включення та виключення, суб’єкт буде випадковим чином віднесений до 1 з 2 груп у співвідношенні 1: 1. Одна група є справжньою експериментальною групою лазерів, а інша - контрольною групою штучного лазера. Кожна група отримуватиме лікування 3 рази на тиждень протягом 8 тижнів. Після 8 тижнів лікування та 2-тижневого періоду вимивання контрольна група перейде в експериментальну групу, тоді як експериментальна - у контрольну. Потім випробовувані проходять лікування у своїй новій групі протягом ще 8 тижнів (рис. 1).

Блок-схема проекту дослідження

Лікування та оцінка проводитимуться самостійно, а лікарі не будуть залучатися до оцінки результатів лікування. Суб'єкти, оцінювачі результатів та статистик, що проводить аналіз даних, будуть засліплені щодо розподілу лікування протягом усього дослідження.

Обсяг вибірки

Це дослідження є пілотним дослідженням для оцінки ефективності фактичної лазерної акупунктури порівняно із штучною лазерною акупунктурою та для оцінки доцільності великих клінічних випробувань. В надії на зменшення кількості осіб, які кинули навчальний заклад, розгляд планується тривати лише 8 тижнів. Припускаючи рівень відсіву 10%, бажаний обсяг вибірки для цього пілотного дослідження становить 104 суб'єкти, по 52 у кожній групі. На основі апріорного підрахунку в G * Power 3.1.3 [14] було встановлено, що для повторних вимірювань між факторами проектування буде потрібно мінімальний загальний обсяг вибірки 92, щоб показати значну різницю (розмір ефекту = 0,25; 0,05; 1 - β = 0,8; кількість вимірювань = 8; кореляція між повторюваними вимірами = 0,2).

Етика

Цей протокол дослідження дотримується принципів Гельсінської декларації та затверджений інституційними комісіями з огляду Меморіальної лікарні Чанг Гунга (103-1403A3). Інформована згода буде отримана від кожного учасника до початку лікування. Усі випробувані матимуть право у будь-який час відмовитись від навчання.

Критерії включення

Особи мають право, якщо вони старші 20 років та мають ІМТ понад 25 кг/м 2. Порогові показники ІМТ були прийняті з запропонованої класифікації ваги за ІМТ у дорослих азіатів, включаючи категорії ожиріння I (ІМТ: 25-29,9 кг/м 2) та ожиріння II (ІМТ ≥ 30 кг/м 2) [15].

Критерії виключення

Особи не можуть брати участь, якщо у них є анамнез серцево-судинних захворювань, діабету, ендокринних відхилень, захворювань нирок, заразного стану шкіри, епілепсії, пухлин, психічних розладів, вагітності, реакції світлочутливості на лазерне лікування, використання кардіостимулятора, використання ліків відомо, що вони впливають на вагу людини до 1 місяця заздалегідь або не бажають виконувати протокол дослідження.

Приховування рандомізації та розподілу

Після первинних оцінок випробовуваних розподілять до 1 з 2 груп із співвідношенням розподілу 1: 1 відповідно до комп'ютерного списку рандомізації. Група, до якої відведений кожен суб’єкт, буде прихована у послідовно пронумерованих герметичних непрозорих конвертах. Конверти будуть відкриті лише після того, як суб'єкт пройде базові клінічні оцінки. Розподіл рандомізації буде прихований від лікаря, суб'єктів та оцінювачів.

Втручання

Лазерна акупунктурна група

Суб'єкти отримають 24 активовані лазерні акупунктурні процедури. Лікування проводитиметься 3 рази на тиждень протягом 8 тижнів. На основі теорії традиційної китайської медицини (TCM) та клінічної літератури з питань акупунктурної терапії ожиріння, акупунктури такі: ST25 (Тяньшу), ST36 (Зусанлі), ST40 (Фенлонг), ST44 (Нейтинг), LI4 (Хегу ), LI11 (Quchi), SP6 (Sanyinjiao) та PC6 (Neiguan). Додатковий файл показує це більш докладно (див. Додатковий файл 1).

Лікування застосовуватиме напівпровідниковий пристрій для лазерної фототерапії GaAlAs (модель: T-816-3E2-808), розроблений Transverse Industries Co., Ltd, Тайбей, Тайвань, з довжиною хвилі 808 нм. Максимальна вихідна потужність становить 150 мВт у режимі безперервної хвилі при щільності потужності 0,417 Вт/см 2. Лазер застосовуватиметься протягом 10 секунд до кожної з обраних точок акупунктури з щільністю енергії 4 Дж/см 2 для кожної точки. Це рекомендована доза лікування для низькорівневої лазерної терапії, як зафіксовано Всесвітньою асоціацією лазерної терапії [16, 17].

Лазерний портативний пристрій (розмір плями лазерного променя ≤ 36 мм 2) застосовуватиметься безпосередньо та перпендикулярно. Буде незначний контакт з поверхнею шкіри, щоб уникнути розсіювання лазерного променя. Окрім легкого дотику лазерного зонда при нанесенні на шкіру, жодних відчуттів, коли пристрій використовувався раніше.

Контрольна група

Суб'єкти контрольної групи будуть проходити штучну лазерну акупунктурну терапію без вихідної потужності лазера. Точки акупунктури, тривалість застосування та загальна кількість процедур будуть ідентичними експериментальній групі. Усі нанесення лазера виконуватиме той самий лікар.

Оцінка результатів

Перед початком лікування параметри клінічної оцінки оцінюються експертом. Оцінки після лікування будуть оцінювати інші оцінювачі. Лікар, який застосовує лікування до випробуваного, не братиме участі в оцінці параметрів. Таким чином, суб'єкт та обидва оцінювачі будуть засліплені щодо лікування, яке проводиться.

Основним результатом вимірювання є зміна ІМТ від вихідного рівня. ІМТ буде розрахований з використанням ваги (кг)/висоти (м 2). Вторинні вимірювання результатів включають обхват талії, обхват стегон, WHR, відсоток жиру в організмі, голод та короткий огляд здоров'я з 36 пунктів (SF-36). Окружність талії буде вимірюватися в середній точці між нижнім краєм найменш прощупуваного ребра і вершиною гребеня клубової кістки, використовуючи стійку до розтягування стрічку. Окружність стегон буде вимірюватися навколо найширшої частини сідниць, стрічка паралельна підлозі [18]. Для вимірювання відсотка жиру в організмі буде використовуватися біоелектричний імпеданс.

Для голоду буде використана візуальна аналогова шкала (VAS) з горизонтальними лініями, оцінена від 0 мм, що не відображає голоду, до 100 мм, що представляє найбільш екстремальний голод, який тільки можна собі уявити. Випробовуваних попросять відзначити рівень голоду у ВАС. Суб'єктам буде заборонено доступ до своїх попередніх записів VAS на наступних сесіях. Вимірювання апетиту, виражене оцінками на VAS, виявилося високовідтворюваним та надійним для дослідження апетиту [19]. Ці клінічні оцінки будуть проводитись перед випробуваннями, раз на 2 тижні під час лікування та через 2 місяці після останнього лікування.

SF-36 - широко використовувана анкета для вимірювання стану фізичного та психічного здоров’я, про який повідомляється самостійно. Кожен суб'єкт відповість на опитувальник SF-36 перед випробуваннями, відразу після випробувань та через 2 місяці після останнього лікування. Анкета SF-36 складається з 11 запитань, що стосуються загального стану здоров'я, і її можна розділити на два сукупні узагальнені показники: Підсумок фізичного компонента та Підсумок психічного компонента. SF-36 став одним із найбільш широко використовуваних заходів для оцінки якості життя, пов'язаного зі здоров'ям [20].

Іншими параметрами результату є товщина шкірних складок, окружність стегна, артеріальний тиск і частота серцевих скорочень. Товщину шкірної складки вимірюватимуть з точністю до міліметра на шести ділянках (трицепс, підлопаткова, надплічна, живіт, стегна та литки) за допомогою штангенциркуля [21]. Всі вимірювання будуть проводитися з правого боку тіла. Ці вимірювання товщини шкірної складки будуть проводитися три рази, середнє з 3 значень буде записано як репрезентативне значення. Попередні дослідження показали, що штангенциркуль та комп’ютерна томографія подібні щодо вимірювання підшкірного жиру [22]. Вимірювання товщини шкірних складок на різних ділянках тіла є важливим, оскільки регіональне ожиріння, а не загальне надмірне ожиріння, має більший вплив на певні захворювання [23].

Слідувати

Подальші спостереження будуть проводитись перед випробуваннями, раз на 2 тижні під час лікування та через 2 місяці після останнього лікування.

Статистичний аналіз

Статистичний аналіз буде проведений за допомогою програмної програми „Статистичний пакет для соціальних наук” (SPSS 15.0, Чикаго, Іллінойс, США). Демографічна інформація учасників та рівні основних вимірюваних змінних були проаналізовані за допомогою описової статистики. Будуть розраховані засоби та стандартні відхилення клінічних показників, після чого оцінка між двома групами буде порівняна за допомогою t-критерію Стьюдента. Різниця в оціночних балах до і після кожного екзаменаційного балу буде аналізуватися за допомогою парних t-тестів. Дисперсійний аналіз повторних вимірювань (ANOVA) буде використаний для аналізу поздовжніх та повторних виміряних даних для клінічних показників у 8 пунктах збору даних (лікування протягом 16 тижнів, подальша оцінка щотижнево). Значення P Додатковий файл 1: (120 КБ, pdf)

Анатомічне розташування точок акупунктури.

Виноски

Конкуруючі інтереси

Автори заявляють, що у них немає суперечливих інтересів щодо поточного судового розгляду.

Внески авторів

CCT сприяв задуму, оформленню дослідження та написанню рукописів. AT та CHC брали участь у концепції дослідження та аналізі даних. Усі автори прочитали та схвалили остаточний рукопис у розділі «Автори».