Вплив ендоскопічної гастроплікації на геномний транскриптом у верхній частині шлунково-кишкового тракту

Ніккі ван дер Вілен

1 Найкращий інститут харчування та харчування, Вагенінген, Нідерланди

2 Відділ харчування людини, Університет Вагенінгена, Вагенінген, Нідерланди

Гіван Паулюс

3 Кафедра загальної хірургії, NUTRIM, Медичний центр Університету Маастрихта, Маастрихт, Нідерланди

Марк ван Авесаат

1 Найкращий інститут харчування та харчування, Вагенінген, Нідерланди

4 Відділ гастроентерології та гепатології, відділення внутрішньої медицини, NUTRIM, Маастрихт, Університетський медичний центр, Маастрихт, Нідерланди

Ad Masclee

4 Відділ гастроентерології та гепатології, відділення внутрішньої медицини, NUTRIM, Маастрихт, Університетський медичний центр, Маастрихт, Нідерланди

Jocelijn Meijerink

2 Відділ харчування людини, Університет Вагенінгена, Вагенінген, Нідерланди

Ніколь Буві

3 Кафедра загальної хірургії, NUTRIM, Медичний центр Університету Маастрихта, Маастрихт, Нідерланди

Пов’язані дані

Анотація

Передумови

Баріатрична хірургія є ефективною стратегією втручання при ожирінні, що призводить до стійкої втрати ваги та зменшення супутніх захворювань. Гастроплікація з використанням шарнірного кругового ендоскопічного степлера нещодавно була введена як трансоральна баріатрична техніка. Ця процедура зменшує шлунковий об’єм і спричиняє 34,9% надмірної втрати ваги протягом першого року (Paulus et al. Gastrointest Endosc. 81 (2): 312–20, 3). Метою цього дослідження було отримати уявлення про довгострокові ефекти та основні механізми гастроплікації шляхом дослідження відмінностей у загальногеномному транскриптомі шлунка та дванадцятипалої кишки до та через 1 рік після втручання.

Методи

Десять пацієнтів із ожирінням (ІМТ 39,8 ± 0,9 кг/м 2 (середнє значення ± СЕМ)) перенесли гастроплікацію. До процедури та через 1 рік брали зразки крові та відбирали біопсію слизової оболонки з очного дна, антральної та дванадцятипалої кишки. Експресію гена вимірювали за допомогою аналізу мікрочипів. Визначали рівні адипонектину в плазмі, HbA1c, IL-1β, IL-6, IL-7, TNF-α, IFN-γ, MCP-1, IL-8, TGF-1 та CRP.

Результати

Через 1 рік після операції на очному дні та дванадцятипалій кишці спостерігалося зниження регуляції запальних генів та наборів генів. Експресія генів греліну та його активуючого ферменту GOAT була знижена у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту. Пацієнти продемонстрували зниження рівня HbA1c у плазмі крові (з 6,17 ± 0,51 до 5,32 ± 0,14%, р = 0,004) та збільшення адипонектину в плазмі (з 16,87 ± 3,67 до 27,67 ± 5,92 мкг/мл, р = 0,002).

Висновки

У осіб, які перенесли гастроплікацію, спостерігалося зниження запального тонусу в шлунку та дванадцятипалій кишці, що збігалося з покращенням рівня HbA1c та адипонектину. Зниження запального тонусу у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту може бути наслідком поліпшення стану метаболізму або, як наслідок, самою процедурою.

Електронний додатковий матеріал

Інтернет-версія цієї статті (doi: 10.1007/s11695-016-2356-0) містить додаткові матеріали, доступні для авторизованих користувачів.

Вступ

Матеріали і методи

Дослідження степлера ACE

Таблиця 1

Огляд характеристик пацієнтів, які проходять процедуру степлера АПФ. Вимірювання проводили на початковому рівні та через 1 рік після процедури. Грелін вимірювали після 10-годинного нічного голодування

Один рікMeanSEMMeanSEM
Вік392
Співвідношення чоловік/жінка6: 4
ІМТ (кг/м 2)39.80,933.40,9
Надмірна втрата ваги (%) 37.94.8
Рівень активного греліну натще (пг/мл)46,55.963.45.2

Виділення РНК та обробка мікрочипів

РНК біоптатів слизової оболонки виділяли за допомогою реагенту TRIzol (Life Technology, Блейсвейк, Нідерланди) та додатково очищали за допомогою мікронабору RNeasy (Qiagen, Venlo, Нідерланди). Вихід РНК вимірювали за допомогою спектрофотометра Nanodrop ND-1000, а якість зразків РНК перевіряли за допомогою аналізатора Agilent 2100 Bio (Agilent Technologies, Амстелвен, Нідерланди). Сто нанограм РНК використовували для синтезу цілої стенограми кДНК (Affymetrix, Inc., Санта-Клара, США). Гібридизацію, промивання та сканування масивів Affymetrix GeneChip Human Gene 1.1 ST проводили відповідно до стандартних протоколів Affymetrix.

Аналіз мікрочипів

Таблиця 2

Вплив лікування степлером АПФ на рівні плазмових та метаболічних маркерів на плазмі. Рівні плазми вимірювали до лікування (базовий рівень) та через 1 рік після

Плазмовий маркер Базовий рівень Ефект лікування на один рікUnitMeanSEMMeanSEMDifference p значення
Адипонектинмкг/мл16,873.6727,675.9210.800,002 *
HbA1c%6.170,515.320,14−0,850,004 *
ІЛ-1βпг/мл1.420,061,370,08−0.050,244
Іл-6пг/мл10.901,837.411.80−3,490,069
Іл-7пг/мл11.521.2410.432.01−1.090,180
TNF-αпг/мл2.140,102,000,14−0,140,118
IFN-γпг/мл2,540,272.230,25−0,320,099
MCP-1пг/мл60,707.3346,687,74−14.020,088
Іл-8пг/мл7.031.036.551.44−0,480,455
LAP/TGF-1нг/мл3.110,353.240,360,130,393
CRPмг/л12,625.668,782,75−3,850,248

Вплив на експресію генів тканин головним чином пов’язаний із запальними шляхами

Зміни експресії генів через 1 рік після втручання порівняно з початковим рівнем аналізували для різних місць верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, а саме очного дна, антральної та дванадцятипалої кишки. Після втручання 727 генів (259 регульованих, 468 внизрегульованих) були значно змінені на очному дні, 1846 (951 надрегульований, 895 знижений) в антрумі та 921 ген (480 надрегульованих, 441 знижений) в дванадцятипалій кишці. Верхні 20 регульованих та знижених регуляторних генів у всіх трьох місцях показані на рис. Рис. 1. 1. Як в очному дні, так і в дванадцятипалій кишці значна кількість регульованих генів пов'язана з імунітетом та запальними шляхами. На очному дні експресія імуногенних генів, таких як IGHV3-33, C7, CCL21, IFI6, IFI27, C1QB, була знижена, а CCL18, CLC, CXCR4, IGHV1-24, RSG1, IGLV3-10, IGHV3-33, IGLV7 -46 були зменшені в дванадцятипалій кишці. В антральному відділі спостерігалося підвищення регуляції деяких асоційованих з нейроендокринною системою генів, а саме PAX6, CHGB, SCG5.

вплив

Експресія найбільш суттєво регульованих та знижених регуляції генів на очному дні, антрумі та дванадцятипалій кишці відповідно. Зелений - це коефіцієнт журналу сигналів -2, а червоний - коефіцієнт журналу сигналів 2. Крім середньої зміни складки (FC) найрегульованіших генів лікування, коефіцієнти сигналів журналу відображаються, щоб показати між-індивідуальні відмінності

Аналіз збагачення наборів генів виявляє потенційні залучені процеси

Аналіз збагачення генного набору очного дна, антральної та дванадцятипалої кишки. Кожен вузол вказує на консервативний відфільтрований набір генів (р (рис. 3а). 3а). На очному дні відбулося зниження регуляції MBOAT4 (FC = -1,49), гена, що кодує активуючий грелін фермент GOAT4. Крім того, спостерігалася тенденція до зниження рівня експресії самого греліну (GHRL) у очному дні (FC = -1,88, p = 0,19) та антральному відділі (FC = -1,13, p = 0,11) та значного зниження регуляції в дванадцятипалій кишці (FC = -1,34).

Висновки

Наскільки нам відомо, це дослідження є першим, який проаналізував довгострокові зміни цілих транскриптомів у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту після нової трансоральної баріатричної процедури. Гастроплікація зменшує обсяг шлунка, не змінюючи анатомію кишечника, як це відбувається з RYGB. На відміну від байпас-операції, вплив епітелію кишечника на поживні речовини та їх метаболіти в основному зберігається після цієї ендоскопічної гастроплікації. У той же час, невеликі зміни, пов'язані з різними транзиторними характеристиками ШКТ або змінами мікробіома, все-таки можуть мати місце.

Аналіз великого обсягу даних за допомогою неупередженого аналізу транскриптомів однозначно вказував на зниження запального тонусу в очному дні та дванадцятипалій кишці, що проявляється зниженням регуляції широкого спектру наборів генів, пов’язаних із запаленням. Знижений рівень наборів генів на очному дні здебільшого пов’язаний із вродженим імунітетом, і особливо пов’язаний із зниженням регуляції системи комплементу, презентацією та розпізнаванням антигенів (власних чи патогенних), передачею сигналів IFN-γ та сигналізацією рецепторів Т-клітин. У дванадцятипалій кишці основний набір регульованих генів був пов'язаний із системою комплементу. Більше того, 20 найбільш сильно змінених генів у цих місцях також свідчать про помітне зниження регуляції багатьох процесів, пов'язаних з імунітетом, серед яких кілька були пов'язані з хемокінами, системою комплементу, сигналізацією інтерферону та імуноглобулінами. Ці результати співпали із втратою ваги, покращенням рівня HbA1c та зниженням запального тонусу всього тіла у цих пацієнтів.

На основі цього дослідження ми не можемо встановити, чи є очевидне зниження запального тонусу у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту переважно місцевою причиною, тобто через зміну режиму прийому їжі або процесу травлення, чи це пов’язано зі зниженням -поглиблене системне запалення внаслідок зменшення жирової маси.

В антральній тканині збільшено набори генів, пов’язані з процесами клітинного циклу та позаклітинним матриксом. Це можна пояснити розширенням шлунка, поширеним спостереженням після зменшення об’єму шлунка [31–34]. Хоча обсяг шлунка не визначався кількісно, ​​ми сприймали шлунок як більший на 1 рік спостереження, ніж відразу після гастроплікації.

У цьому дослідженні є деякі сильні сторони та обмеження. Внутрішнє вимірювання змін експресії шлунково-кишкового гена є унікальним, оскільки більшість досліджень у цій галузі є спостережними. Застосувавши перспективний дизайн, ми змогли виконати парний аналіз і спеціально шукати зміни, спричинені лікуванням гастроплікації, замість того, щоб порівнювати людей, що страждають ожирінням, з худими контролями. Повний аналіз транскриптомів дозволив нам неупереджено досліджувати зміни. Одне з обмежень цього дослідження полягає в тому, що воно не було спроможне знаходити відмінності у запальних маркерах. Тому включення більшої кількості пацієнтів могло б посилити дослідження. Крім того, контрольна група за програмою втручання у спосіб життя могла б допомогти розрізнити ефекти втрати ваги від суворо процедурних.

Це дослідження представляє довгострокові наслідки нового лікування трансоральної гастроплікації у хворих із ожирінням пацієнтів. Ми показуємо, що ця нещодавно розроблена процедура степлера АПФ була не тільки ефективною для зменшення маси тіла, як було представлено раніше [3], але також покращила рівень глікованого гемоглобіну та збільшила адипонектин у плазмі крові. Крім того, весь аналіз транскриптомів припустив помітну регуляцію запальних генних наборів як на очному дні, так і на дванадцятипалій кишці, що збігається зі змінами цитокінів плазми. Більше того, експресія генів греліну та його активуючого ферменту GOAT була знижена після гастроплікації. Явне зниження запального тонусу у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту може бути наслідком поліпшення метаболічного стану здоров'я, пов'язаного зі зниженням ваги, або, як наслідок, спричинене самою процедурою.

На закінчення, нове лікування трансоральної гастроплікації, яке спричинило значну втрату ваги та покращило рівні адипонектину та глікованого гемоглобіну у плазмі крові, збігається із зниженим запальним тонусом у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту. Клінічна значимість наших висновків ще повинна бути встановлена, оскільки досі існує обмежена кількість знань про роль запальних шляхів у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту при ожирінні.