Фокальний ксантогранулематозний пієлонефрит із ураженнями легенів на тлі цукрового діабету другого типу

1 Ісфаханський медичний університет, лікарня Кашані, проспект Кашані, Ісфахан, Іран

вогнищевий

2 Університет Квінсленда, Сент-Люсія, QLD, Австралія

3 Кафедра патології, Ісфаханський дослідницький центр захворювань нирок, Університет медичних наук Ісфахана, Ісфахан, Іран

4 відділення внутрішньої медицини, лікарня Сааді, Ісфахан, Іран

5 відділення радіології лікарні Сааді, Ісфахан, Іран

Анотація

Вогнищевий ксантогранулематозний пієлонефрит - це рідкісне хронічне запальне захворювання нирок, яке, як правило, асоціюється з постренальною непрохідністю або нирковим каменем, що призводить до хронічної бактеріальної інфекції та, зрештою, хронічного запалення клубочків. Близько 90% випадків мають дифузний тип і пов'язані з нирковими конкрементами staghorn. Випадок, представлений у цій роботі, є фокусним у 58-річної жінки з діабетом. Цікаво, що у неї не було симптомів або лабораторних проявів хронічної ниркової бактеріальної інфекції, за винятком підвищеного ШОЕ. Вона звернулася за медичною допомогою через важку легеневу інфекцію на тлі патологічного ожиріння. Візуалізаційні дослідження виявили кілька легеневих уражень та велику масу правої нирки, яку не можна було відрізнити від ниркової злоякісності. Після хірургічної резекції правої нирки ураження патологічно діагностується як вогнищевий ксантогранулематозний пієлонефрит. Легеневі ураження спонтанно вирішувались приблизно через три місяці після правої нефректомії.

1. Вступ

Ксантогранулематозний пієлонефрит (XGP) - це хронічне запальне захворювання нирок [1]. Він проявляється у трьох типах: дифузний (83% –90%), сегментарний та вогнищевий (разом 10% –17%) [2]. Патогенезом хвороби є навантажені ліпідами макрофаги, що замінюють ниркову паренхіму [3, 4]. Фокальна форма має репутацію імітатора більш серйозних патологій [5]. Симптоматично XGP має інфекцію сечовивідних шляхів, стійку до антибіотиків, лихоманку, гематурію, дизурію, біль у животі, відчутну масу, анорексію та втрату ваги [6]. Етіологія невизначена. Однак асоціація з Кишкова паличка та показано сечову інфекцію Proteus Mirabilis [7, 8]. Крім того, XGP пов’язують із закупоркою ниркових шляхів інфікованими конкрементами [9–12]. XGP був представлений як ускладнення ниркової трансплантації [13]. Крім того, XGP корелює з метаболічним синдромом та цукровим діабетом.

2. Звіт про справу

58-річна жінка потрапила в інфекційне відділення лікарні з важкою легеневою інфекцією на тлі захворюваності на ожиріння (ІМТ 43) та цукрового діабету 2 типу протягом останніх 17 років, яка на додаток до гіпертонії лікувалася інсуліном і гіперліпідемія. У неї минула хірургічна історія холецистектомії. Нещодавно вона втратила 25 кг за допомогою ін’єкцій ліраглутиду (Віктоза). На момент прийому вона важила 110 кг.

У неї немає урологічних симптомів; відсутність болю в боці, дизурія, частота або груба гематурія, і раніше вона не повідомляла про будь-який із цих симптомів. У неї тривалий час була підвищена ШОЕ із невідомою причиною. Аналіз сечі виявив мікроскопічну гематурію. Окрім лікування легеневої інфекції, розпочато розробку з метою виявлення причини підвищеного ШОЕ та мікроскопічної гематурії.

Була проведена УЗД черевної порожнини та малого тазу, яка виявила велику круглу гіпоехогенну тверду маси, що з’являється на нижньому полюсі правої нирки. Маса практично не відрізняється від ниркової злоякісної пухлини. В іншому УЗД живота та малого тазу була нічим не примітною, за винятком доказів попередньої холецистектомії та двох невеликих уражень печінки з підозрою на гемангіому. Потім проводили комп’ютерну томографію черевної порожнини з введенням контрастної речовини та без неї для подальшого дослідження ураження, візуалізованого за допомогою ультрасонографії (рис. 1). Повідомлялося про неоднорідну масу м’яких тканин розміром 10 см × 8 см у нижньому полюсі правої нирки. Маса мала слабке посилення та сусідні жирові розтягування та параренальне потовщення обличчя.


Також ознака лапи ведмедя спостерігався через розширення ниркової чашечки на КТ живота (рис. 2). Складну кістозну ниркову масу або злоякісне новоутворення та кістозну дегенерацію згадували як вірогідний діагноз.


Крім того, рентген грудної клітки виявив м’який плевральний випіт та ураження плеври на основі щільності м’яких тканин у правому гемітораксі. Для подальшого дослідження останніх результатів було рекомендовано проведення КТ грудної клітки з ін’єкцією контрастної речовини та без неї (Рисунок 3).


КТ грудної клітки виявила двосторонні вузли неправильної форми, менші ніж 2 см, в обох легеневих полях. Також при КТ грудної клітки було виявлено кавітаційне ураження розміром 3,5 см × 2,5 см в правій верхній частці, клиноподібне ущільнення в правій нижній частці, правий плевральний випіт та аденопатія правої гомілки. Було запропоновано метастазування в грудну клітку.

Під час лабораторних досліджень перед лікуванням, крім підвищеного ШОЕ (99 за 1 годину), аналіз сечі показує білок, глюкозу та кров у каламутній пробі. Посів сечі був негативним; тому антибіотики не вводили. Біохімія показує низький вміст натрію (130 норм: 136–145). Повний аналіз крові показує нормоцитарну анемію (Hb: 10,3 нормального діапазону: 12–17) та незначно підвищений рівень білих клітин (10,1 норми 4–10). Маркери пухлини CEA, CA19-9, CA125 та CA15-3 не були підвищені.

Що стосується результатів візуалізації, було запропоновано злоякісне захворювання нирок (рис. 2) з легеневими метастазами (рис. 3). Після консультації з урологом пацієнту призначили праворадикальну нефректомію. У напівбоковому положенні (легкий піднятий правий фланг пацієнта) з трансцеритонеальним підреберним розрізом проведена класична праворадикальна нефректомія. Нефректомія рекомендується пацієнтам із безповоротно порушеною функцією нирок внаслідок симптоматичної, хронічної інфекції, конкременту чи важкої травматичної травми [14]. Маса мала важкі спайки з сусідніми органами, які звільнялися під час операції. Всю масу відправили на патологоанатомічне дослідження.

Після операції (правої нефректомії) хворий у хорошому стані, без температури та легеневих симптомів. Також ШОЕ знижується до 65 мм/год. Кількість білих клітин зменшилася до 7,1 і знаходиться в межах норми. Здається, що її легеневі вузлики були септичною емболією легенів. У літературі є аналогічний випадок, який повідомляє про XGP, ускладнений легеневою емболією [6]. Наш випадок є другим, що представляє це ускладнення.

При патологічному дослідженні діагностовано ксантогранулематозний пієлонефрит (XGP). При мікроскопічному дослідженні спостерігається вогнищеве заміщення ниркової паренхіми важкою змішаною інфільтрацією запальних клітин, включаючи лімфоплазматичні клітини, нейтрофіли та пінисті інфільтрації гістіоцитів, а також фіброз із поширенням на периренальну м’яку тканину. Діабетична нефропатія, включаючи вузловий склероз та артеріолярний гіаліноз, спостерігається на задньому плані (Рисунок 4).


Профілактичні антибіотики вводили під час операції. Приблизно через три місяці після правої нефректомії було виявлено, що легеневі вузли спонтанно розсмокталися на КТ грудної клітки.

3. Обговорення

XGP - це нирковий хронічний гранулематозний запальний процес, який зазвичай асоціюється з Кишкова паличка і Proteus mirabilis інфекція; інші ймовірні організми включають Псевдомонада, Enterococcus faecalis, і Клебсієла [8]. XGP зазвичай вражає жінок середнього віку та дітей [9]. Більшість випадків дифузного XGP розвивається в умовах обструкції через інфіковані ниркові камені [9]. Одне дослідження показало, що близько 34% постраждалих мають зубний камінь [12]. Зазвичай до моменту встановлення діагнозу відбувається масивна деструкція ниркової паренхіми [12]. Рідко XGP може бути ускладненням трансплантації нирки [13].

XGP проявляється у трьох формах: дифузна (типова та поширена форма, 83–90%), сегментарна та вогнищева (рідко 10–17%) [2]. У вогнищевій формі захворювання знаходиться в корі нирки без ниркової тазової комунікації, і в цій формі нирковий камінь може не спостерігатися. Фокальний XGP є імітатором новоутворення нирок і є псевдотумором нирки і просто може бути прийнятий як пухлина нирки [15].

Симптоматично XGP зазвичай має стигмати хронічного пієлонефриту, включаючи біль у боці, лихоманку, нездужання, зниження апетиту та втрату ваги [13]. XGP у дітей може по-різному проявлятися лихоманкою, болями в животі та боках, а також затримкою росту та ваги [16].

Однак великий фокусний XGP може бути безсимптомним і безшумним. Іноді це виявляється випадковою знахідкою на сонограмі живота, що рекомендується з інших причин [17]. Цікаво, що у нашого пацієнта не було жодних симптомів, пов’язаних з інфекцією сечовивідних шляхів, на відміну від майже всіх цих пацієнтів, як уже згадувалося в літературі, які мають або симптоматичну сечову інфекцію, або піурію (60%) і позитивний сечовий посів (90%) у разі тихого сечова інфекція [18].

КТ замінено ангіографією нирок як діагностичний засіб вибору [19]. Він має ряд переваг, включаючи демонстрацію поширення ураження на параренальну тканину та ниркові камені як звичайну першопричину [20]. Також у випадках, коли на КТ не видно ниркового каменю, обструкцію через злоякісні пухлини слід розглядати як ініціюючу етіологію обструкції та наступних хронічних інфекцій та запалень [21, 22]. Крім того, не існує способу візуалізації, який би точно міг розрізнити фокальний XGP та злоякісне новоутворення нирок.

При патологічному дослідженні макроскопічно нирка збільшена, що в більшості випадків є одностороннім. Ниркові камені укладені масою. Якщо пухлина інфільтрувала периренальну тканину, може спостерігатися прилипання до сусідніх структур, хоча у випадку потрапляння пухлини в шлунково-кишковий тракт може спостерігатися незвичне утворення фістули [23]. Мікроскопічно ураження складається з трьох шарів навколо чашечки. Внутрішня зона складається з некрозів, лімфоцитів, лейкоцитів, плазматичних клітин та макрофагів. Середня зона включає васкуляризовану грануляційну тканину, розсіяну крововиливами. Запальні клітини - це переважно завантажені ліпідами макрофаги, звідси жовтий колір. Зовнішній відділ ураження розпізнається гігантськими клітинами та холестериновими щілинами [24]. Патофізіологія XGP включає дефектну переробку інфекційних бактерій макрофагами, які представлені у вигляді гігантських клітин. Патологічна причина накопичення ліпідів у макрофагах до кінця не з’ясована [10].

Основним диференціальним діагнозом XGP є ниркова злоякісність, яку неможливо впевнено диференціювати лише за допомогою КТ. Але дані про хронічну ниркову інфекцію збільшують ймовірність XGP. Інші ниркові запальні стани, включаючи ниркову паренхіматозну малакоплакію та мегалоцитарний інтерстиціальний нефрит, потрібно диференціювати від XGP на основі їх гістологічних характеристик [25].

Через високу частоту руйнування паренхіми нирки та більшість односторонніх випадків XGP, лікування майже завжди є хірургічною енблоковою нефректомією, яка передбачає видалення всіх задіяних тканин та закриття свищів, якщо вони розвинуті. Однак для контролю локальної інфекції до операції необхідний інтервал прийому антибіотика [26]. Є звіт про нехірургічне лікування XGP [27]. Також вводиться альтернативне інвазивне лікування, що включає хірургічне дренування та емболізацію ниркової артерії [28]. Якщо ураження є вогнищевим і не вторгло сусідні структури, може бути проведена часткова нефректомія [29]. Лапароскопічна нефректомія може бути можливою в залежності від розширення вогнища ураження та залучення інших структур [26].

4. Висновок

Представлено випадок ксантогранулематозного пієлонефриту (XGP), ускладненого легеневими ураженнями. Враховуючи, що не існує способу візуалізації, який би міг диференціювати вогнищеву XGP-форму злоякісної пухлини нирки, важливо включити дифузну форму XGP як диференціальний діагноз, особливо на тлі хронічної інфекції сечовивідних шляхів та обструкції сечовивідних шляхів нирковими конкрементами. В якості альтернативи показано, що цукровий діабет асоційований з вогнищевим XGP, який не пов’язаний з нирковими конкрементами.

Конфлікт інтересів

Автори заявляють, що щодо публікації цієї статті не існує конфлікту інтересів.

Список літератури