Книжкова полиця

Книжкова полиця NCBI. Служба Національної медичної бібліотеки, Національних інститутів охорони здоров’я.

інгібітора

StatPearls [Інтернет]. Острів скарбів (Флорида): видавництво StatPearls; Січень 2020 р-.

StatPearls [Інтернет].

Едді Гарсія; Сінція Сантос .

Автори

Приналежності

Останнє оновлення: 20 листопада 2020 р .

Вступ

Інгібітори моноаміноксидази (МАО) - це клас антидепресантів. За останні кілька десятиліть використання ІМАО зменшилось через введення новіших антидепресантів [1], що робить рідкість випадків токсичності. Вони можуть взаємодіяти з багатьма іншими ліками та деякими продуктами харчування, виробляючи неспецифічні симптоми, які можуть варіюватися від легких до небезпечних для життя. Токсичність МАО може бути важко відрізнити від набагато більш поширених клінічних утворень. Своєчасне розпізнавання та втручання є життєво важливими для лікування.

Етіологія

Існує три шляхи токсичності МАОІ: взаємодія препаратів із харчовими продуктами, передозування або взаємодія лікарських засобів.

Епідеміологія

За останні 25 років у Сполучених Штатах спостерігалося зменшення випадків впливу МАО на 60%. У 2015 році лише 208 випадків контакту з МАО були зареєстровані в центрах контролю за отруєнням. Одноразовий вплив ІМАО становив 90 випадків. Дорослі становили 71 з цих випадків, а 28 випадків були умисними ковтками. Смерть внаслідок впливу МАОІ трапляється рідко, за останні десять років повідомляється приблизно про один випадок на рік (включаючи випадки одноразового та багаторазового опромінення) [6] [7] [8] [5]. Зменшення випадків токсичності МАОІ, мабуть, відображає переважне використання інших класів антидепресантів. Однак було встановлено, що МАО відіграє центральну роль у патогенезі хвороби Альцгеймера. В даний час МАО вивчаються як потенційні нейропротекторні агенти [9]. Якщо вони виявляться ефективним методом лікування і швидкість призначення препаратів зростає, то частота токсичності може також збільшитися.

Патофізіологія

Токсичні ефекти МАО спостерігаються, коли їх інгібуючий вплив на моноаміноксидазу ускладнюється взаємодіями лікарських засобів з їжею, передозуванням або взаємодіями лікарських засобів. Без МАО для розщеплення адреналіну, норадреналіну, дофаміну, серотоніну та тираміну збільшується зберігання та вивільнення цих моноамінів. Підвищений адренергічний тонус призводить до виявлення тахікардії, гіпертермії, міоклонії, гіпертонії та збудження (див. Нижче для більш повного списку висновків). Часовий курс може коливатися від хвилин для взаємодії ліків та їжі до декількох годин при передозуванні чистого МАОІ.

Гістопатологія

Немає клінічно значущих гістопатологічних даних щодо токсичності МАОІ.

Токсикокінетика

ІМАО мають високу пероральну біодоступність, а концентрація у плазмі крові досягає максимуму протягом двох-трьох годин. Вони незворотно зв'язують моноаміноксидазу (за винятком моклобеміду), виводячи препарат із обігу і роблячи концентрацію в крові не вказівною на ефект. Синтезу достатньої кількості нової моноаміноксидази займає два-три тижні, тому клінічні ефекти ІМАО можуть тривати стільки часу. МАОІ метаболізуються в печінці та виводяться нирками.

Історія та фізика

Хоча багато симптомів токсичності МАО є неспецифічними, більша частина підозр щодо токсичності МАО є наслідком історії хвороби. Слід отримати повний перелік ліків, добавок, як діючих, так і нещодавно припинених, оскільки може бути значна затримка між прийомом та розвитком симптоматики. Ознаки токсичності МАО також неспецифічні. Помірні ознаки включають збудження, потогін, тахікардію та м’яке підвищення температури. Ознаки середньої тяжкості захворювання включають зміну психічного стану, тахіпное, блювоту, порушення ритму, гіпертермію та гіпертонію. До важких ознак належать важка гіпертермія, судоми, депресія центральної нервової системи (ЦНС), кома, депресія серцево-дихальної системи, ригідність м’язів та міоклонія. Хоча подібні до інших гіпертермічних токсидромів, існує кілька способів, за допомогою яких можна розрізнити токсичність МАОІ. Токсичність МАО може проявлятися при діафорезі, тоді як антихолінергічний синдром повинен мати суху шкіру. Крім того, токсичність МАОІ набагато частіше проявляється при генералізованому або очному клоні, ніж злоякісний нейролептичний синдром. Погляд "пінг-понгу" також був описаний у токсичності МАОІ [10].

Оцінка

Лікарі в першу чергу діагностують у пацієнтів анамнез та фізичний огляд. Рекомендуються часті вимірювання температури. Пацієнтам, у яких є підозра на токсичність МАОІ, слід отримувати електроліти та молочну кислоту. Рівень саліцилату, ацетамінофену та алкоголю слід отримувати у будь-якого пацієнта, у якого є підозра на навмисне передозування, як і тест на вагітність у будь-якої жінки дітородного віку. Рівні МАО не є клінічно корисними. Радіологічні тести не є корисними для оцінки токсичності МАОІ.

Лікування/Менеджмент

Як і у будь-якого пацієнта з потенційно токсичним прийомом всередину, лікування починається з оцінки дихальних шляхів, дихання та кровообігу пацієнта, а також втручань для підтримання відкритих дихальних шляхів, належної вентиляції та циркуляції. Пацієнти можуть бути значно зневодненими через гіпертермію і їм слід вводити внутрішньовенно рідину. Лікуйте судоми та/або збудження бензодіазепінами.

Ципрогептадин можна вважати лікуванням третьої лінії після гідратації та бензодіазепінів. Ципрогептадин - антигістамінний засіб першого покоління з антихолінергічним та антисеротонінергічним ефектом. Його ефективність не доведена, але типове дозування становить 12 мг всередину (або назогастральний/орогастральний зонд) з додатковими дозами по 2 мг кожні дві години за необхідності для симптоматичного контролю.

Якщо час прийому всередину становив одну годину, активоване вугілля може розглянути або екстрена медична служба під час транспортування, або постачальники екстрених служб. Перед введенням деревного вугілля, можливо, потрібно буде забезпечити прохідність дихальних шляхів пацієнта. Слід розглянути питання про промивання шлунка у пацієнта, який страждає від прийому всередину. Не існує антидотів щодо токсичності МАОІ. Гемодіаліз неефективний при виведенні препарату з організму.

Швидка корекція гіпертермії життєво необхідна. Охолодження випарними тепловтратами (змочування шкіри та створення повітряного потоку за допомогою вентиляторів) є ефективним методом лікування. Якщо у пацієнта є ознаки сильної токсичності МАОІ, може знадобитися покриття тіла льодом або занурення пацієнта в крижану ванну. Жарознижуючі засоби, ймовірно, не будуть адекватним лікуванням.

Пацієнти можуть мати гіпертонічну хворобу, але лікування спеціально для гіпертонії зазвичай не є необхідним. При необхідності пропонується засіб короткої дії, такий як нітропрусид або фентоламін, оскільки бета-блокатори можуть призвести до альфа-стимуляції без протидії.

Госпіталізація та спостереження рекомендується для будь-якого пацієнта з симптомами, що зберігаються більше шести годин. Для отримання подальших рекомендацій рекомендується проконсультуватися з регіональним центром контролю за отруєннями або іншим медичним токсикологом.