Тирозингідроксилаза: зв’язок із ожирінням

ожиріння

Ожиріння характеризується дефіцитом заліза, який пригнічує активність тирозингідроксилази?

Катехоламіни - це група нейромедіаторів, яка складається з хімічних речовин дофаміну, адреналіну та норадреналіну. Вони синтезуються і вивільняються нервами адренергічних шляхів. Адренергічні шляхи активізують симпатичну гілку вегетативної нервової системи. Тому катехоламіни важливі для збудження емоційної та мотиваційної поведінки. Регулюючи гіпоталамус, катехоламіни також впливають на багато систем організму через вивільнення гормонів. Через ці ефекти катехоламіни можуть бути важливою детермінантою розумової та фізичної працездатності. Такі речовини, як кокаїн, амфетамін та ефедрин, вже мали історію зловживання спортсменами, і всі вони діють для синтетичного збільшення певних нейромедіаторів катехоламіну, змінюючи тим самим фізичні, психічні та психологічні параметри людського організму. Зменшення вироблення катехоламіну в мозку як наслідок стресу і може призвести до поганої фізичної та розумової працездатності.

Тирозин-гідроксилаза - це етап, що обмежує швидкість синтезу всіх катехоламінів з амінокислоти фенілаланін (рис. 1). Таким чином, регулювання активності тирозингідроксилази контролює вироблення катехоламінів. Відомо ряд факторів, які регулюють активність тирозину гідроксилази, і ці центри регулювання контролюють її кофактор заліза. Нефосфорильований фермент із залізним залізом є повністю активним, оскільки кофермент тетрагідробіоптерин (BH4) підтримує заліза у відновленому стані. Витіснення коферменту тетрагідробіоптерину змушує залізо перетворюватися на його заліза, тим самим знижуючи активність ферменту. Це може статися через посилене утворення катехоламіну, який зв’язується з ферментом і витісняє тетрагідробіоптерин. Таким чином, збільшення виробництва катехоламінів спричиняє зворотне пригнічення активності тирозингідроксилази, і тому катехоламіни регулюють власне виробництво. Це ілюструє важливість заліза у центральній функції ферменту тирозингідроксилази.

Для синтезу катехоламінів з тирозину потрібен фермент тирозину гідроксилаза. Залізо є фактором, що впливає на гідроксилазу тирозину.

Оскільки залізо займає центральне місце в активності тирозингідроксилази, низький рівень заліза може знизити активність ферменту. Дійсно, експерименти на гризунах показують, що дефіцит заліза знижує активність тирозингідроксилази в тканині печінки. Також були проведені дослідження на людях, які показали роль дефіциту заліза в регулюванні швидкості активності тирозингідроксилази. Наприклад, в одному дослідженні дослідники використовували тест навантаження на фенілаланін з використанням радіоактивно міченого L-фенілаланіну [L- (2 H5) фенілаланін], щоб дослідити вплив залізодефіцитної анемії на активність тирозингідроксилази 1. Визначали співвідношення фенілаланіну та тирозину натще у плазмі, а потім внутрішньовенно вводили радіоактивно мічений фенілаланін. Потім вимірювання продукованої радіоактивними речовинами тирозину дозволило оцінити активність тирозингідроксилази. Результати показали, що залізодефіцитна анемія виробляє активність тирозингідроксилази частково між нормальними здоровими суб'єктами та пацієнтами з повним генетичним дефіцитом тирозингідроксилази.

Ожиріння характеризується метаболічними дисфункціями. Було показано, що одна з таких метаболічних дисфункцій - в гомеостазі заліза (тут). Люди з ожирінням мають підвищений ризик еритропоезу з дефіцитом заліза та поганий статус заліза порівняно з особами із нормальною вагою. Оскільки залізо необхідне для активності тирозингідроксилази, можливо, ожиріння знизили активність цього ферменту через зменшення доступності заліза. Це призведе до зниження мотивації, пригніченого настрою та зниження фізичної працездатності. Тому зменшення тирозингідроксилази може пояснити зв'язок між фізичними вправами та вагою тіла (тут). Насправді відомо, що викид катехоламіну зменшується у людей, що страждають ожирінням, після прийому їжі (тут), що свідчить про порушення активності тирозингідроксилази. Оскільки для ліполізу потрібні катехоламіни, знижена активність тирозингідроксилази також може пояснити деякі труднощі, спричинені втратою ваги у тих, хто має метаболічний синдром.