Скільки жінок приймають пероральні добавки під час вагітності в Австрії?

Ульріке Спарі-Кайнц

1 Інститут загальної практики та науково-обґрунтованих досліджень медичних послуг, Медичний університет Граца, Ауенбруггерплац 20/III, 8036 Грац, Австрія

Томас Семліч

1 Інститут загальної практики та науково-обґрунтованих досліджень медичних послуг, Медичний університет Граца, Ауенбруггерплац 20/III, 8036 Грац, Австрія

Софі Рундел

1 Інститут загальної практики та науково-обґрунтованих досліджень медичних послуг, Медичний університет Граца, Ауенбруггерплац 20/III, 8036 Грац, Австрія

Олександр Пташиний

2 Інститут медичної інформатики, статистики та документації, Медичний університет Граца, Грац, Австрія

Серейна Герцог

2 Інститут медичної інформатики, статистики та документації, Медичний університет Граца, Грац, Австрія

Хайделінда Джаксе

3 Steiermärkische Gebietskrankenkasse (Штирська державна каса медичного страхування), Грац, Австрія

Андреа Зібенхофер

1 Інститут загальної практики та науково-обґрунтованих досліджень медичних послуг, Медичний університет Граца, Auenbruggerplatz 20/III, 8036 Грац, Австрія

4 Інститут загальної практики, Університет Гете, Франкфурт-на-Майні, Франкфурт-на-Майні, Німеччина

Пов’язані дані

Резюме

Передумови

Залізодефіцитна анемія поширена під час вагітності, а в Австрії поширеність становить приблизно 16%; однак міжнародні рекомендації щодо скринінгу та подальшого лікування препаратами заліза суперечливі. Метою цього дослідження було з'ясувати, як часто вагітні жінки приймають залізовмісні добавки та хто їх рекомендував. Оскільки дані про гемоглобін були доступні для підгрупи жінок, статус гемоглобіну під час вагітності та пов'язане споживання залізовмісних препаратів також реєстрували.

Методи

Це поперечне дослідження було проведено в сервісному центрі «Мати-дитина-буклет» Штирської каси медичного страхування в Граці, Австрія. Розроблено опитувальник, що містив сім запитань. Були визначені абсолютні та відносні числа та відповідні 95% довірчі інтервали, розраховані із застосуванням методики завантаження.

Результати

Всього 325 жінок заповнили опитувальник, у 11% діагностували анемію до настання вагітності, 67% повідомили, що приймали залізовмісні сполуки. Жінки повідомили, що приймали 45 різних продуктів, але 61% взяли 1 з 3 різних добавок. Загалом, 185 (57%) жінок не діагностували анемію до того, як завагітніли, але повідомили, що приймали залізовмісні добавки, і 89% жінок приймали добавки за рекомендацією лікаря. З 202 жінок, у яких був оцінений статус гемоглобіну, 92% виявились не анемічними.

Висновок

Загалом 67% вагітних жінок приймали залізовмісні сполуки, незалежно від того, чи бракувало їм заліза. Зазвичай лікарі несли відповідальність за те, щоб порадити їх приймати. Немає стандартизованої процедури, на якій базуватиметься рішення приймати залізо під час вагітності, навіть у рекомендаціях. Оскільки більшість рекомендацій рекомендують приймати препарати заліза лише у випадках анемії, високий відсоток жінок, які приймають їх в Австрії, незрозумілий.

Електронний додатковий матеріал

Інтернет-версія цієї статті (10.1007/s00508-019-1502-9) містить додаткові матеріали, доступні для авторизованих користувачів.

Вступ

пероральні

Відсоток жінок, які приймають конкретні ліки, можливі декілька відповідей (n = 237)

Розрахунок обсягу вибірки

Розрахунок обсягу вибірки базувався на попередньому обстеженні 70 вагітних жінок, з яких 13% (n = 9) були діагностовані анемією до завагітніння, і 75% (n = 46) з решти 61 жінки вже приймали залізо або полівітамінна добавка. При обсязі вибірки 289, двосторонній 95% довірчий інтервал для однієї пропорції розширюватиметься на 0,05 від спостережуваної пропорції, при очікуваній частці 0,75. Припускаючи рівень відсіву 10%, 322 вагітні жінки були включені для досягнення мінімального цільового обсягу вибірки у 289.

Статистичний аналіз

Визначено абсолютну та відносну кількість жінок, які повідомили про прийом залізовмісних ліків. Відповідні 95% довірчі інтервали розраховувались із використанням методики завантаження. Цей аналіз проводили для (1) всіх жінок та (2) жінок без підтвердженої анемії до завагітніння. Підгрупу жінок, для яких дані про показники гемоглобіну повідомляли у своїх буклетах MCB (1-й огляд: тиждень ≤ 16 та 2-й огляд: між 25–28 тижнями), аналізували, використовуючи абсолютні та відносні цифри. Анемію визначали як рівень гемоглобіну (Hb) 1). Загалом жінки приймали 45 різних продуктів, з яких 61% були або Femibion® 1 і 2 (Merck, Дармштадт, Німеччина), Elevit® pronatal (Bayer, Леверкузен, Німеччина) або Pregnavit® Select Phase II (Ratiopharm, Ulm, Німеччина) (рис. 1). Femibion® 1 та 2 містять 28 мг заліза, тоді як Elevit® prenatal містить 60 мг, а Pregnavit® Selecht Phase II 15 мг (таблиця 2). З жінок 6 не повідомили, який продукт вони приймали, а ще 12 приймали ліки, що не містять заліза. Так, 67,4% (219; 95% ДІ: 62,5–72,3%) усіх жінок та 64,5% (185/287; 95% ДІ: 58,8–69,8%) жінок, яким не було діагностовано анемію до завагітніння, повідомили, що приймали добавка, що містить залізо.

Таблиця 1

Характеристика вагітних

Характеристики (n = 325) n (%)
Вік
35 років68 (20,9)
Кількість вагітностей
Перший168 (51,7)
По-друге103 (31,7)
По-третє34 (10,5)
По-четверте11 (3,4)
> Четверте8 (2,5)
Відсутній1 (0,3)
Анемія до вагітності
Так35 (10,8)
Ні287 (88,3)
Відсутній3 (0,9)
Добавка
Залізо222 (68,3%)
Залізо плюс полівітаміни10 (3,1%)
Тільки полівітаміни5 (1,5%)
Ні85 (26,2%)
Відсутній3 (0,9%)

Таблиця 2

Вміст заліза згідно з інструкцією з експлуатації

BrandnameIron contentVit. C.
Pregnavit® Select Phase II (Ratiopharm, Ульм, Німеччина)15 мг+
Femibion® 1 (Merck, Дармштадт, Німеччина)28 мг+
Femibion® 2 (Merck, Дармштадт, Німеччина)28 мг+
Пролетал Elevit® (Bayer, Лерверкузен, Німеччина)60 мг+
Ferretab® (Gerot-Lannach, Lannach, Австрія)100 мг+

Вміст заліза згідно з інструкцією з експлуатації 14 вересня 2017 року

З 185 жінок, у яких до вагітності не діагностували анемію, 78,4% регулярно приймали залізовмісні добавки, 19,5% нерегулярно та 2,2% не відповіли на це питання. Загалом 88,6% (164/185) приймали добавки, оскільки лікар рекомендував це робити, 11,9% (22/185) за рекомендацією родини чи друзів та 4,9% (9/185) за порадою фармацевта. Крім того, 46,5% (86/185) почали приймати їх до першого тесту на гемоглобін MCB та 28,1% (52/185) до того, як вони дізналися, що вагітні. Лише 24,9% (46/185) почали приймати добавку заліза після аналізу першого зразка крові (Таблиця 3).

Таблиця 3

Характеристика жінок без підтвердженої анемії до вагітності, які приймають препарати заліза

Характеристики (n = 185) n (%)
Рекомендація приймати доповнення a
Лікар164 (88,6)
Родина та друзі22 (11,9)
Фармацевт9 (4,9)
Інші6 (3,2)
Час, коли жінки починали приймати добавки
До вагітності52 (28,1)
Перед першим зразком крові86 (46,5)
Після першого зразка крові46 (24,9)

можливі декілька відповідей

У другій частині дослідження, в якому брали участь 202 жінки (рис. 2), дані гемоглобіну за першим та другим вимірами крові були доступні для 122 жінок. З них 112 (91,8%) не мали анемії жодного разу. У 8 жінок (6,6%) анемія була виявлена ​​лише вдруге, тоді як у 1 (0,8%) жінки діагностовано анемію лише після першого аналізу крові, а у іншої - за обома (Додаткова таблиця 1). Найнижчий рівень виявленого гемоглобіну в першому аналізі крові становив 9,5 мг. Ця жінка вже приймала добавку заліза (Ferretab®, Gerot Lannach, Lannach, Австрія), а також мала найнижчий рівень гемоглобіну в другому аналізі крові (8,3 мг). На цей час вона все ще приймала одну із зазначених вище добавок заліза. Малюнок 2 показує, що 10,6% (n = 7/66) жінок, які регулярно приймали препарати заліза, мали анемію, порівняно з 5,1% (n = 2/39) жінок, які не приймали жодного продукту заліза. Оскільки кількість жінок з анемією була дуже низькою, тести на значимість не проводились. Тому цей результат слід розглядати як описовий. На малюнку 3 окремо показано зміну значень гемоглобіну як у жінок, які приймають препарати заліза, так і у жінок, які не приймають препарати заліза. Діаграма розсіювання показує, що в обох групах відбулися порівнянні зміни.

Блок-схема жінок, що надають результати тесту на рівень гемоглобіну під час вагітності

Точковий графік другого порівняно з першим рівнем гемоглобіну, отриманим до 16 гестаційного тижня та між 25 та 28 тижнями, у 122 жінок з інформацією про обидві стратифіковані добавками заліза

Обговорення

Це поперечне дослідження показало, що з 325 вагітних жінок, опитаних у сервісному центрі MCB Фонду медичного страхування Штирії в Граці, лише у 11% діагностували анемію до завагітніння; проте 67% жінок приймали добавку заліза. З жінок, у яких до вагітності не діагностували анемію, 89% порадили це робити лікарі. Для обмеженої групи жінок, для яких дані гемоглобіну були доступними для обох обстежень (n = 122), понад 90% не мали анемії до вагітності, а приблизно у 7% анемія була діагностована лише під час другого аналізу крові (25–28 тижнів). ). У однієї жінки анемію діагностували лише під час першого тесту (тиждень ≤ 16), а у однієї результат був позитивним в обох тестах.

Наскільки нам відомо, жодне дослідження в Австрії досі не запитувало вагітних жінок, приймають вони залізо або залізовмісні полівітамінні добавки. Що стосується анкети, то було досягнуто заздалегідь визначеного обсягу вибірки дослідження, а рівень відсутніх даних був низьким. Крім того, жінок у сервісному центрі MCB попросили заповнити анкету, і кількість жінок, які відмовились від цього, була надзвичайно низькою. Слід визнати, що аналіз різних значень гемоглобіну у першому та другому триместрі повинен розглядатися як описовий.

У цьому дослідженні було виявлено, що 91,8% жінок, які надавали інформацію про рівень гемоглобіну (112/122), не були анемічними. Встановлено, що анемія присутня у 5,1% (2/39) тих, хто не приймає препаратів заліза, та 10,6% (7/66) тих, хто їх приймає. Цей результат вказує на те, що рішення приймати препарати заліза приймається випадково. Це також відображається на графіку розсіювання (рис. 3); однак, особливо в такій країні, як Австрія, де поширеність анемії низька, а лабораторні аналізи легкодоступні, добавки заліза, можливо, повинні базуватися на лабораторних результатах. Оскільки скринінг рівня заліза/феритину є золотим стандартом для діагностики анемії, також було б сенсом піти на крок далі і використовувати цей тест для виявлення та моніторингу залізодефіцитної анемії; однак, наскільки нам відомо, нова програма MCB планує лише постійне вимірювання значень гемоглобіну.

У цього дослідження є кілька обмежень. По-перше, опитувальник пілотувався лише на невеликій групі жінок у центрі MCB, і широка перевірка не проводилась. Окрім того, лише одна обмежена група жінок була опитана в одному сервісному центрі в Граці, однак Центром керує державний страховий страховик, і його відвідують жінки всіх соціальних категорій. Невідомо, наскільки ці результати є репрезентативними для всієї Австрії.

Високий відсоток обмеженої дослідної групи вагітних австрійських жінок регулярно приймав залізовмісні сполуки, незалежно від того, чи була у них залізодефіцитна анемія. Загалом їм рекомендували приймати добавки лікарі. У таких країнах з високим рівнем доходу, як Австрія, більшість рекомендацій рекомендують приймати препарати заліза лише у випадках анемії. Отже, високий відсоток жінок, які їх приймають, та відсутність стандартизованої процедури, на основі якої було б прийнято рішення приймати їх, незрозумілий. На основі цих результатів та результатів поточного ретроспективного аналізу поширеності анемії у вагітних жінок в Австрії, слід мати можливість проконсультувати експертну групу австрійського міністерства охорони здоров’я щодо необхідності одного або двох аналізів крові на анемію. Набагато більше інформації про шкоду та користь препаратів заліза слід надавати медичним працівникам, фармацевтам та вагітним жінкам, щоб вони могли прийняти обґрунтоване рішення щодо того, чи приймати їх.