Римонабант, моторика шлунково-кишкового тракту та ожиріння

Автор (и): Ян Сан, Фонд досліджень та освіти ветеранів Джіанде Чен, Медичний центр Вірджинії, Оклахома-Сіті, Оклахома, США

Приналежність:

Назва журналу: Сучасна нейрофармакологія

Том 10, випуск 3, 2012

Анотація:

Довідкова інформація: Ожиріння та надмірна вага страждають більше половини населення США і пов’язані з низкою захворювань. Римонабант, блокатор каннабіноїдних рецепторів 1 в системі ендоканабіноїдів (ЕК), був призначений в Європі для лікування пацієнтів із ожирінням та надмірною вагою з пов’язаними факторами ризику, але вилучений у січні 2009 року через побічні ефекти. Багато досліджень повідомляли про вплив римонабанту на рухливість шлунково-кишкового тракту (ШКТ) та споживання їжі.

Цілями цього огляду є: (1) розглянути зв'язок системи ЕС з моторикою ШКТ та споживанням їжі; (2) переглянути дослідження римонабанту щодо моторики ШКТ, споживання їжі та ожиріння; (3) та повідомити про толерантність та побічні ефекти римонабанту.

Методи: пошук літератури (Pubmed-база даних) здійснювався за ключовими словами: римонабант, ожиріння та моторика шлунково-кишкового тракту.

Результати: Моторика ШКТ пов’язана з апетитом, споживанням їжі та засвоєнням поживних речовин. Система ЕС пригнічує моторику ШКТ, зменшує блювоту та збільшує споживання їжі; Римонабант прискорює спорожнення шлунка та кишковий перехід, але зменшує енергетичний обмін та споживання їжі. Спостерігається швидкий початок толерантності до прокінетичного ефекту римонабанту. Основними побічними ефектами римонабанту є депресія та симптоми шлунково-кишкового тракту.

Висновки: Римонабант має значний вплив на енергетичний метаболізм та споживання їжі, імовірно, опосередкований через його вплив на моторику ШКТ.

Ключові слова: Римонабант, моторика шлунково-кишкового тракту, ожиріння, прийом їжі

Сучасна нейрофармакологія

Назва:Римонабант, моторика шлунково-кишкового тракту та ожиріння

ОБ'ЄМ: 10 ПРОБЛЕМА: 3

Автор (и):Ян Сун і Цзянде Чень

Приналежність:Фонд досліджень та освіти ветеранів, Медичний центр VA, Оклахома-Сіті, Оклахома, США

Ключові слова:Римонабант, моторика шлунково-кишкового тракту, ожиріння, прийом їжі

Анотація:Довідкова інформація: Ожиріння та надмірна вага страждають більше половини населення США і пов’язані з низкою захворювань. Римонабант, блокатор каннабіноїдних рецепторів 1 в системі ендоканабіноїдів (ЕК), був призначений в Європі для лікування пацієнтів із ожирінням та надмірною вагою з пов’язаними факторами ризику, але вилучений у січні 2009 року через побічні ефекти. Багато досліджень повідомляли про вплив римонабанту на рухливість шлунково-кишкового тракту (ШКТ) та споживання їжі.

Про цю статтю

Цитуйте цю статтю як:

Ян Сан і Джіанде Чен, “Римонабант, шлунково-кишкова моторика та ожиріння”, Сучасна нейрофармакологія (2012) 10: 212. https://doi.org/10.2174/157015912803217297

DOI https://doi.org/10.2174/157015912803217297	Друк ISSN 1570-159X
Назва видавця Видавництво Bentham Science	Інтернет ISSN 1875-6190

Подробиці статті

ОБ'ЄМ: 10
ВИПУСК: 3
Рік: 2012
Сторінка: [212 - 218]
Сторінки: 7
DOI: 10.2174/157015912803217297
Ціна: 65 доларів

Метрики статті

Пов’язані статті

Вагітність, фізична активність, функціональна здатність та адаптація до фізичних вправ
Поточні огляди жіночого здоров’я
Зниження ризику діабету 2 типу - раннє виявлення осіб з високим ризиком та лікування акарбозою
Поточні огляди діабету
Інгібування ангіогенезу при лікуванні раку простати
Протиракові засоби в медичній хімії
Вплив впровадження катетерної денервації нирок в Японію для лікування гіпертонії: оцінка кількості хворих на цільову групу та клінічна значимість амбулаторного зниження артеріального тиску
Поточні огляди гіпертонії
Знижені рівні гемоглобіну в поєднанні з підвищеною плазмовою концентрацією вазоконстриктивного ендотеліну-1 сильно пов'язані з поганим результатом під час гострого ішемічного інсульту
Сучасні нервово-судинні дослідження
Оцінка поширеності сімейної комбінованої гіперліпопротеїнемії у великій сільській популяції: дослідження серця Brisighella
Профілактика судинних хвороб (припинено)
Куріння та гіпертонія: вплив на клінічні, біохімічні та патологічні змінні через ізольовану або комбіновану дію на серцево-судинну систему
Поточний фармацевтичний дизайн
Окислювальний стрес та хвороба Паркінсона: нові надії при лікуванні рослинними антиоксидантами
Поточний фармацевтичний дизайн
Залучення дієтичних біоактивних білків та пептидів до розладів аутичного спектра
Сучасна наука про білки та пептиди
Канал L-типу Ca2 + як терапевтична мішень при серцевих захворюваннях
Сучасна медична хімія

Найчастіше завантажувані статті

Методи: Відповідні дослідження, що повідомляють про АЕ або токсичність КБР, були виявлені PubMed, Cochrane Central та EMBASE до січня 2019 р. Дослідження, що визначають корисні ефекти КБР, були включені для забезпечення балансу в оцінці ризику/вигоди.

Результати: CBD не є ризикованим. У тварин АБК включали токсичність розвитку, ембріо-фетальну смертність, гальмування центральної нервової системи та нейротоксичність, пошкодження печінково-клітинної системи, зменшення сперматогенезу, зміни маси органів, зміни репродуктивної системи чоловіків та гіпотонію, хоча у дозах вище, ніж рекомендовано для фармакотерапії людини. Дослідження CBD у людини щодо епілепсії та психічних розладів повідомляли про взаємодію наркотиків та наркотиків, спричинену CBD, порушення функції печінки, діарею, стомлюваність, блювоту та сонливість.

Висновок: КБР довів терапевтичну ефективність при серйозних станах, таких як синдроми Древе та Леннокса-Гасто, і, ймовірно, лікарі не рекомендуватимуть його при інших станах. Однак клінічні лікарі повинні враховувати АЕ та потенційну взаємодію між лікарськими препаратами, перш ніж рекомендувати КБР, що не має маркування.

Методи: З 1966 по 31 липня 2019 року було проведено пошук літератури з фармакології основних тремтінь за допомогою PubMed Database.

Результати: На сьогоднішній день бета-блокатор пропранолол та протиепілептичний препарат примідон - це препарати, які продемонстрували вищу ефективність при лікуванні ЕТ. Інші препарати, випробувані у пацієнтів з ЕТ, показали різну ступінь ефективності або не були корисними.

Висновок: Ін’єкції ботулінічного токсину А можуть бути корисними для лікування деяких пацієнтів з ЕТ, резистентним до фармакотерапії. Згідно з останніми нейрохімічними даними, ліки, що діють на екстрасинаптичні рецептори ГАМК, глутаматергічну систему або LINGO-1, можуть бути цікавими терапевтичними варіантами в майбутньому.

Результати: Чотирнадцять повідомлень про випадки та 5 серій внутрішньовенного введення тоцилізумабу показали сприятливі клінічні та параклінічні ефекти порівняно із загальновживаними методами терапії, а інша серія випадків підшкірного прийому тоцилізумабу показала, що він такий же ефективний, як і препарат для внутрішньовенного введення. Порівняльне дослідження фази 2 показало, що тоцилізумаб IV є більш ефективним, ніж азатіоприн, для профілактики рецидивів. Дослідження фази 3 підшкірного сусатралізумабу проти плацебо показало менший ризик рецидивів у групі, яка отримувала сартралізуму, як додаткову терапію до стабільного імунодепресанта, так і як монотерапію. Тоцилізумаб також зменшував вираженість болю в двох випробуваннях і показники втоми в одному дослідженні, але сатралізумаб не значно покращував біль і втому. Побічні ефекти при застосуванні обох препаратів були відносно легкими та порівнянними з плацебо та азатіоприном.

Методи: Тут ми розглянули найновішу біоінформатику, хемінформатику (SAR, розробка лікарських засобів, молекулярне стикування, зручні бази даних, ADME-Tox) та експериментальні дані щодо відповідної структури взаємозв’язків біологічної активності та молекулярних механізмів деяких природних та синтетичних сполук з можливими анти-AD ефекти (інгібітори AChE, рецептори NMDA, бета-секретаза, амілоїд бета (Aβ), окислювально-відновлювальні метали) або діючі на декілька мішень AD одночасно. Ми розглянули: (i) in silico, підкріплені експериментальними дослідженнями щодо фармакологічного потенціалу природних сполук, таких як ресвератрол, природні алкалоїди, флавоноїди, виділені з різних рослин та похідних донепезилу, галантаміну, ривастагміну та мемантину, (ii) найважливіші фармакокінетичні дескриптори природних сполуки в порівнянні з донепезилом, мемантином та галантаміном.

Результати: У кремнію та експериментальних методах, застосованих до синтетичних сполук, привели до ідентифікації нових інгібіторів AChE, антагоністів NMDA, мультипотентних гібридів, націлених на різні процеси AD, та металоорганічних сполук, що діють як інгібітори Aβ. Природні сполуки виглядають як мультипотентні агенти, діючи на кілька шляхів AD: холінестерази, NMDA-рецептори, секретази або Aβ, але їх ефективність in vivo та їх правильне дозування слід визначати.