Регуляція генів за допомогою харчових мікроРНК 1

Янош Земплені

Департамент харчування та наук про здоров'я, Університет Небраски-Лінкольна, 316C Левертон-Холл, Лінкольн, NE 68583-0806, США

Скотт Р. Баєр

Департамент харчування та наук про здоров'я, Університет Небраски-Лінкольна, 316C Левертон-Холл, Лінкольн, NE 68583-0806, США

Кетрін М. Говард

Департамент харчування та наук про здоров'я, Університет Небраски-Лінкольна, 316C Левертон-Холл, Лінкольн, NE 68583-0806, США

Хуан Куй

Кафедра обчислювальної техніки та техніки Університету Небраски – Лінкольн, Лінкольн, Небраска, США

Анотація

Зміст простою мовою

МікроРНК - це короткі ділянки РНК, які відіграють важливу роль у регуляції генів. Традиційно вважалося, що мікроРНК, синтезовані певним видом, регулюють гени цього виду. Цей огляд обговорює докази того, що мікроРНК у їжі від видів тварин впливають на експресію людських генів та наслідки цього спостереження для харчування та здоров'я людини.

Регуляція генів ендогенними мікроРНК

МікроРНК (miRNAs, miRs) - це невеликі некодуючі РНК, кодовані їх власними генами, інтронами або екзонами довгих непротеїнових кодуючих транскриптів (Rodriguez et al. 2004). МіРНК мають довжину приблизно 22 нуклеотиди (Chen and Rajewsky 2007), гібридизуються з доповнюючими послідовностями в 3′-нетрансліруваних областях (UTR) в мРНК (Chen and Rajewsky 2007) і замовчують гени за допомогою дестабілізації мРНК або запобігання трансляції мРНК (рис. 1) (Jing et al. 2005; Djuranovic et al. 2012). На відміну від них, сайти, що зв’язують miRNA у відкритих рамках зчитування та 5′-UTR, лише незначно сприяють приглушенню генів (Grimson et al. 2007; Baek et al. 2008). Комплементарність послідовностей у «насіннєвій області» (нуклеотиди 2–8) в miРНК має особливе значення для зв'язування з транскриптами-мішенями. МіРНК-залежна деградація мРНК відбувається в РНК-індукованому мовчазному комплексі (RISC) через зв'язування miRNA з білками Argonaute; в процесі деградації мРНК миРНК також деградують (Rana 2007). Регуляція генів за допомогою miРНК - це складна мережа подій. МіРНК можуть зв'язуватися з кількома і навіть тисячами генних мішеней, а гени можуть регулюватися множинними мікроРНК (Bartel 2004; Grun et al. 2005; Cannell et al. 2008; Seitz 2009). Було підраховано, що більше 30% генів регулюється мікроРНК у людини (Lewis 2005). Традиційно мікроРНК вважаються ендогенними регуляторами генів, тобто мікроРНК, синтезовані даним господарем, регулюють експресію генів у цьому господарі.

Департамент харчування

МікроРНК (miРНК) зв'язуються з комплементарними послідовностями в 3'-нетранслируемой області (3′-UTR) в мРНК, викликаючи деградацію мРНК або інгібуючи трансляцію мРНК; МіРНК в процесі цього руйнуються.

Регуляція генів екзогенними дієтичними мікроРНК

Парадигма того, що мікроРНК походять виключно за допомогою ендогенного синтезу, нещодавно була оскаржена повідомленням про те, що люди та миші можуть поглинати miR-168a з рису та що miR-168a з рису змінює експресію білка 1 мРНК-адаптера ліпопротеїнових рецепторів низької щільності у людей та мишей (Zhang et al. 2012). Однак захоплююча теорія про те, що дієтичні мікроРНК із рослинного світу впливають на експресію генів у ссавців, є дуже суперечливою і в основному відхилена науковим співтовариством (Wang et al. 2012; Chen et al. 2013; Dickinson et al. 2013; Snow 2013 ), включаючи наші дослідження (Baier et al. 2014).

Чи розкладаються мікроРНК під час переробки та зберігання молока? Коли синтетичні мікроРНК додають до бичачого молока, вони швидко руйнуються; навпаки, ендогенні молочні мікроРНК стійкі до обробки кислотою та РНКазою (Kosaka et al. 2010; Izumi et al. 2012), імовірно через інкапсуляцію та зв’язування з білками, як описано вище. Тести на стабільність дозволяють припустити, що приблизно 50% міРНК, присутніх у сирому молоці, розкладаються під час гомогенізації та стерилізації з додатковими незначними втратами менше 10% під час зберігання в холоді та варіння; для більшості молочних продуктів вміст miRNA менше, ніж у переробленому молоці (Howard et al. 2015).

Дієтичні сполуки, що впливають на експресію міРНК

Поживні речовини та біоактивні харчові сполуки можуть впливати на експресію генів, що кодують мікроРНК. Наприклад, були надані докази того, що харчові поліфеноли змінюють експресію міРНК 291b-5p, 296-5p, 30c-1 *, 467b * та 374 * у мишей з дефіцитом аполіпопротеїну-Е (Milenkovic et al. 2012). Ця стаття буде зосереджена на дієтичних міРНК, тоді як харчова регуляція експресії міРНК не буде врахована. Нещодавній огляд дієтичного регулювання експресії мікроРНК див. У Росс та Девіс (2011).

міРНК у здоров’ї людини

База даних про мікроРНК людини пов’язує 572 гени мікроРНК із 378 захворюваннями у людей (Lu et al. 2008). Через велику кількість записів у базі даних, читач спрямований на перегляд бази даних щодо своєї мікроРНК або хвороби, що представляє інтерес (Лабораторія системної біології та біомедичної інформатики 2014), на відміну від того, що ми надаємо довгий опис у цій роботі. Зауважте, що дослідники можуть подавати записи на розгляд кураторам бази даних. Використовуючи алгоритм TargetScan (Lewis et al. 2005), ми виявили 11 119 унікальних генних мішеней людини (неопублікована інформація) для 175 з 245 мікроРНК у коров’ячому молоці (Chen et al. 2010; Izumi et al. 2012). Виходячи з цієї великої кількості генів-мішеней, є розумним припустити, що мікроРНК молока є важливими регуляторами в різних метаболічних шляхах. Наші власні дослідження показують, що деякі мікроРНК не вдалося виявити в попередніх дослідженнях, а коров’яче молоко містить понад 245 мікроРНК. МіРНК беруть участь у всіх аспектах здоров'я та хвороб. У наступних розділах ми висвітлюємо потенційну роль молочних мікроРНК у 5 областях, які становлять важливу загрозу здоров’ю для людини.

Приклад 1: Здоров’я кісток

miR-29b є важливим регулятором мінералізації кісток у людини, що опосередковується залежністю від miR-29b збільшення диференціації остеобластів (Li et al. 2009) та зменшенням диференціації та функції остеокластів (Rossi et al. 2013). За оцінками Національного фонду остеопорозу, 44 мільйони жінок та чоловіків у США у віці 50 років і старше страждають на остеопороз та низьку кісткову масу (Національний фонд остеопрозу 2011), що становить 55% людей у ​​цій віковій групі. Ці проблеми можуть ускладнюватися низьким рівнем міРНК у дитячих сумішах порівняно з грудним молоком. Концентрації miРНК знижуються на 95% при переробці коров'ячого молока на дитячі суміші (Chen et al. 2010), і ніяких miR-29b та miR-200c не виявляють у гідролізованих, гіпоалергенних сумішах та сумішах на основі сої (Izumi et al. . 2012; неопубліковані дані). Відповідно до ролі miR-29b у сприянні мінералізації кісток (Li et al. 2009; Rossi et al. 2013), вміст мінеральних речовин у кістках у немовлят на грудному вигодовуванні на 10% вищий, ніж у немовлят, яких годують сумішшю коров’ячого молока, яка становить 10 % вище, ніж у немовлят, яких годували сумішшю на основі сої у віці 3 місяців (Andres et al. 2013). Приблизно для 3,7 мільйонів немовлят суміші є основним джерелом харчування в США (McDowell et al. 2008; Cox 2011).

Приклад 2: Мієлома

miR-29b сенсибілізує множинні клітини мієломи до індукованого бортезомібом апоптозу (Amodio et al. 2012). Протягом 2014 року в США буде зареєстровано 24 050 нових випадків та 11 090 смертей (Національний інститут раку 2014c). Серед афроамериканців мієлома є однією з 10 найбільших причин смертності від раку. Крім того, miРНК вважаються біомаркерами для раку (Pritchard et al. 2012; Schultz et al. 2014).

Приклад 3: Імунна функція, артрит та запальні захворювання кишечника

Коров’яче молоко містить міРНК, причетних до імунної функції (miR-15b, miR-27b, miR-34a, miR-106b, miR-130a, miR-155, miR-200c та miR-223) та хворобу Крона (miR-21 та miR-223) у кількостях, достатньо високих для зміни імунної функції людини (Arnold et al. 2012; Izumi et al. 2012). Надано докази того, що мікроРНК у грудному молоці модулюють імунну систему у немовлят (Gu et al. 2012). Як вроджений, так і адаптивний імунітет можуть впливати на мікроРНК, як було оглянуто Ліндсей (2008). Зокрема, miR-155 має важливе значення для нормального розвитку та функціонування В-клітин, Т-клітин та дендритних клітин (Rodriguez et al. 2007), а експресія miR-223 пригнічує активацію нейтрофілів (Johnnidis et al. 2008). Теоретично, більш високе споживання дієти miR-223 (серед інших, пов’язаних з імунною системою miRNA) може допомогти обмежити ступінь тяжкості хвороби Крона. Зверніть увагу, що miРНК зв’язуються з Toll-подібними рецепторами, що має велике значення для біології пухлини та імунної функції (Fabbri 2012; Fabbri et al. 2012).

Приклад 4: Метаболічний синдром

Аналіз шляхів (Ogata et al. 1999; Biocarta 2014; Національний інститут раку 2014b; Reactome 2014) транскриптів людини, націлених на міРНК великої рогатої худоби, виявив значне збагачення шляхів метаболізму глюкози, холестерину та тригліцеридів, які є шляхами, пов’язаними з метаболізмом синдрому. Визначення метаболічного синдрому дещо відрізняється між агенціями, але існує загальна думка, що метаболічний синдром діагностується, якщо супутньо 3 із наступних 5 станів: центральне ожиріння, високий кров'яний тиск, підвищений рівень глюкози в плазмі натще, високий рівень тригліцеридів у сироватці крові та низький рівень рівень холестерину високої щільності (Alberti et al. 2009). МіРНК беруть участь у патогенезі захворювань, пов’язаних із метаболічним синдромом. Наприклад, (i) 27 miРНК різно експресуються у пацієнтів з есенціальною гіпертензією (Li et al. 2011), (ii) більше 30 miRNAs, включаючи miR-29b, також мають відношення до біології клітин бета-клітин та інсулінорезистентності як діабет та його ускладнення (Fernandez-Valverde et al. 2011), (iii) miR-30c зменшує гіперліпідемію та атеросклероз, зменшуючи синтез ліпідів та секрецію ліпопротеїдів у мишей (Soh et al. 2013), і (iv) низький рівень miRs 20b, 21, 24, 29b, 15a, 126, 191, 197, 223, 320 та 486 погіршують периферичну ангіогенну сигналізацію у пацієнтів з діабетом 2 типу (Zampetaki et al. 2010).

Приклад 5: Розмноження

МіРНК мають важливе значення для розмноження, базуючись на наступних спостереженнях. Позаклітинні везикули (ЕВ) у спермі людини містять особливий репертуар невеликих некодуючих РНК з потенційними регуляторними функціями (Vojtech et al. 2014). Похідні плаценти EV постійно збільшують кровообіг матері протягом першого триместру вагітності (Sarker et al. 2014), а EVs маточної рідини доставляють мікроРНК до ембріона, що важливо для ембріонального розвитку та встановлення та збереження вагітності (Burns et al. (2014). МіРНК також відіграють вирішальну роль у постнатальному зростанні, включаючи органи та тканини, такі як серце, аорта, хрящі (Kalsotra et al. 2010; Ott et al. 2011; Bakhshandeh et al. 2012) та кістки (див. вище).

Значення дієтичних міРНК для використання міРНК в якості біомаркерів

МіРНК у рідинах тіла вважаються життєздатними кандидатами на біомаркери хвороб, частково через їх надзвичайну стабільність у рідинах організму порівняно з білками та мРНК (Turchinovich et al. 2011). Зокрема, дослідники раку зацікавились вивченням іРНК як потенційних біомаркерів для ризику раку (Schultz et al. 2014; Schwarzenbach et al. 2014). Однак спостереження, що вживання дієтичної мікроРНК може впливати на їх концентрацію в рідинах і тканинах організму, свідчить про те, що споживання їжі потрібно розглядати як потенційну споживачу при використанні мікроРНК для оцінки ризику захворювання. Також були викликані занепокоєння щодо впливу кількості клітин крові та гемолізу на концентрацію циркулюючої мікроРНК (Pritchard et al. 2012).

Особливості, що розрізняють екзогенні дієтичні мікроРНК та ендогенні мікроРНК

МіРНК ссавців та їх мішені мРНК є дуже консервативними (Friedman et al. 2009; Warnefors et al. 2014). Наприклад, у коров’ячому молоці було виявлено 245 мікроРНК (Chen et al. 2010; Izumi et al. 2012). Попередній аналіз цих 245 миРНК великої рогатої худоби з використанням бази даних TargetScan (Lewis et al. 2005) ідентифікував 11 119 передбачуваних мішеней для 175 з цих бичачих міРНК, включаючи miR-29b та miR-200c, в транскриптомі людини (неопубліковане спостереження). Це передбачення узгоджується з уявленням, що miRNAs зазвичай націлюються на більше ніж 1 ген. Сімдесят дев'ять та 59 транскриптів є експериментально підтвердженими мішенями для бичачих miR-29b та miR-200c відповідно у клітинах кісткового матриксу людини відповідно до MirTarBase (рис. 3) (Hsu et al. 2014). Зверніть увагу на перехресні перешкоди між двома мережами.

Передбачення генної мережі для молока miR-200c (ліворуч) та miR-29b (праворуч) у клітинах кісткового матриксу людини.

Хоча подібність послідовностей між бичачими та людськими мікроРНК збільшує ймовірність того, що мікроРНК у молоці впливають на експресію гена людини, це також створює проблему при прагненні розрізнити дієтичну та ендогенну мікроРНК. Наприклад, 155 з 245 мікроРНК коров’ячого молока мають однакові нуклеотидні послідовності з людськими мікроРНК. На відміну від цього, лише 11 з 245 мікроРНК коров’ячого молока мають нуклеотидні послідовності, які можна відрізнити від ортологів людини за допомогою кількісної ПЛР у реальному часі або послідовності наступного покоління; ці мікроРНК включають miR-16-5p, miR-146a, miR-320b, miR-345, miR-452, miR-502b, miR-503, miR-542-3p, miR-660 та miR-363 (факультет Науки про життя 2014).

Інші особливості, які можуть визначати активність мікроРНК, включають збереження насіння: відповідність цілі, склад насіння: цільовий фланкуючий регіон, доступність цільової ділянки та детермінанти на основі вільної енергії (Wen et al. 2011; Squadrito et al. 2014 ), а також особливості, засновані на послідовності, включаючи склад нуклеотидів та паліндромні властивості. Крім того, розумно припустити, що такі фактори сприяють регулюванню біологічної активності (дієтичних) міРНК: інкапсуляція в екзосомах та мікровезикулах (Ohshima et al. 2010; Huang et al. 2013), зв’язування з Argonaute2 (Arroyo et al. 2011; Turchinovich et al. 2011) та ліпопротеїдів високої щільності (Vickers et al. 2011), а також білків на поверхні екзосом та клітин (Escrevente et al. 2011). Ці фактори можуть відрізнятися між мікроРНК, отриманими з екзогенних та ендогенних джерел.

Чи кваліфікуються дієтичні міРНК як біоактивні харчові сполуки або необхідні поживні речовини?

Національний інститут раку визначає біоактивні сполуки як “вид хімічної речовини, що міститься у невеликих кількостях у рослинах та певних продуктах харчування […]. Біоактивні сполуки мають дію в організмі, що може сприяти зміцненню здоров’я. Їх вивчають у профілактиці […] захворювань »(Національний інститут раку 2014a). Виходячи з цього визначення та вищезазначених доказів того, що люди поглинають молочні мікроРНК, які регулюють гени, пов’язані із здоров’ям людини, молочні мікроРНК кваліфікуються для розгляду як біоактивні харчові сполуки. Залишається визначити, чи виконують подібні функції мікроРНК з дієтичних джерел, крім молока та яєць. На сьогодні недостатньо доказів, щоб віднести дієтичні міРНК до основних поживних речовин. Національна дослідницька рада визначає необхідну поживну речовину як “поживну речовину, необхідну для нормальної роботи людського організму, яка або не може бути синтезована організмом […] у кількості, достатній для доброго здоров’я, і, отже, повинна бути отримана з дієтичного джерела (Національна дослідницька рада 1998 ) ”. Необхідні додаткові дослідження для оцінки потенційної ролі дієтичних міРНК як біоактивної або необхідної харчової сполуки.

Подяка

Це дослідження було підтримане коштами, передбаченими Законом про люки. Додаткову підтримку надали Національний інститут продовольства та сільського господарства (2015-67017-23181 та багатодержавний грант W3002), Національний інститут охорони здоров’я (P20GM104320), Центр харчування яєць та Фонд Гербера.

Скорочення

EVпозаклітинний міхур
miRміРНК, мікроРНК
UTRнеперекладений регіон

Виноски

1 Цей запрошений огляд є частиною спеціального випуску під назвою „Фармакологія вітамінів та не тільки. Частина 2."

Інформація про учасника

Янош Земплені, Департамент харчування та наук про здоров'я, Університет Небраски-Лінкольна, 316C Левертон Холл, Лінкольн, NE 68583-0806, США.

Скотт Р. Баєр, Департамент харчування та наук про здоров'я, Університет Небраски-Лінкольна, 316C, Левертон-Холл, Лінкольн, NE 68583-0806, США.

Кетрін М. Говард, Департамент харчування та наук про здоров'я, Університет Небраски-Лінкольна, 316C Левертон-Холл, Лінкольн, NE 68583-0806, США.

Хуан Куй, кафедра обчислювальної техніки та техніки, Університет Небраски – Лінкольн, Лінкольн, Небраска, США.