Протиепілептичний препарат, пов’язаний із СДУГ у нащадків

medshadow

Прийом часто використовуваного протиепілептичного препарату під час вагітності може збільшити ризик дефіциту уваги/розладу гіперактивності (СДУГ) у нащадків.

Датські дослідники провели спостережне дослідження на 913 000 дітей. Дослідження розглядало пренатальний вплив Депакоте/Депакену (вальпроату), а також інших протиепілептичних препаратів. Всього було визначено, що 580 дітей зазнали впливу препарату Депакоте, і з цієї кількості у 8,4% з часом виявили СДУГ. Згідно з результатами, опублікованими в JAMA Network Open, серед дітей, які не зазнали дії препарату, лише 3,2% зрештою отримали діагноз СДУГ.

Не виявлено взаємозв'язку між іншими протиепілептичними препаратами та суттєво підвищеним ризиком розвитку СДУГ у нащадків.

Депакот також використовується при лікуванні біполярного розладу та головного болю при мігрені. Відомо, що препарат викликає вроджені вади та когнітивні порушення у дітей, і на його етикетці є попередження про це.

«Жінкам дітородного віку, яким призначають вальпроат при епілепсії та інших станах, слід повідомляти про підвищений ризик розвитку вроджених вад розвитку плоду та вроджених вад розвитку та проблем розвитку нервової системи, включаючи СДУГ, а також інших когнітивних та поведінкових проблем», - доктор медичних наук Кімфорд Дж. Меадор., з медичної школи Стенфордського університету, пише в супровідній редакції.