Простатична альфа-ліноленова кислота (ALA) позитивно пов’язана з агресивним раком передміхурової залози: взаємозв’язок, який може залежати від генетичних варіацій метаболізму ALA

Афілійований відділ наук про харчування, Університет Алабами в Бірмінгемі, Бірмінгем, Алабама, Сполучені Штати Америки

простатична

Афілійований відділ патології, Медичний центр Університету Дьюка, Дарем, Північна Кароліна, Сполучені Штати Америки

Відділення патології, Медичний центр Університету Дьюка, Дарем, Північна Кароліна, Сполучені Штати Америки, Департамент хірургічної патології та цитопатології, Медичний центр справи ветеранів Дарема, Дарем, Північна Кароліна, Сполучені Штати Америки

Афілійований відділ патології, Медичний центр Університету Дьюка, Дарем, Північна Кароліна, Сполучені Штати Америки

Афілійований відділ хірургії та Центру простати Герцога, Інститут раку Герцога, Медичний центр Університету Дюка, Дарем, Північна Кароліна, Сполучені Штати Америки

Афілійований відділ клінічних досліджень, Медичний центр Університету Дьюка, Дарем, Північна Кароліна, Сполучені Штати Америки

Афілійований відділ сімейної медицини Мічиганського університету, Ен-Арбор, штат Мічиган, Сполучені Штати Америки

Афілійований відділ хірургії та Центру простати Герцога, Інститут раку Герцога, Медичний центр Університету Дюка, Дарем, Північна Кароліна, Сполучені Штати Америки

Відділ сімейної медицини, Мічиганський університет, Ен-Арбор, штат Мічиган, Сполучені Штати Америки, Департамент внутрішніх хвороб, Мічиганський університет, Ен-Арбор, Мічиган, Сполучені Штати Америки

Афіліаційний відділ наук про харчування, Університет Алабами в Бірмінгемі, Бірмінгем, Алабама, Сполучені Штати Америки, Департамент патології, Університет Алабами в Бірмінгемі, Бірмінгем, Алабама, Сполучені Штати Америки

Афілійований відділ наук про харчування, Університет Алабами в Бірмінгемі, Бірмінгем, Алабама, Сполучені Штати Америки

  • Марія Азрад,
  • Куй Чжан,
  • Робін Т. Волмер,
  • Джон Медден,
  • Томас Дж. Поласцік,
  • Деніз С. Снайдер,
  • Мак Т. Раффін,
  • Джадд Моул,
  • Дін Бреннер,
  • Роберт В. Харді

Цифри

Анотація

Цитування: Azrad M, Zhang K, Vollmer RT, Madden J, Polascik TJ, Snyder DC та ін. (2012) Простатична альфа-ліноленова кислота (ALA) позитивно пов’язана з агресивним раком передміхурової залози: взаємозв’язок, який може залежати від генетичних варіацій метаболізму ALA. PLoS ONE 7 (12): e53104. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053104

Редактор: Руй Медейрос, IPO, Інститут портової онкології, Португалія

Отримано: 20 серпня 2012 р .; Прийнято: 23 листопада 2012 р .; Опубліковано: 28 грудня 2012 року

Фінансування: Фінансування цього дослідження забезпечили Національні інститути охорони здоров’я (CA85740, CA07464830 та M01-RR-30). Фінансисти не мали жодної ролі у розробці досліджень, зборі та аналізі даних, прийнятті рішення про публікацію чи підготовці рукопису.

Конкуруючі інтереси: Льняне насіння, використане в дослідженні, було подаровано ENRECO, Inc. Це не змінює дотримання авторами всіх політик PLOS ONE щодо обміну даними та матеріалами.

Вступ

У кожного з шести американських чоловіків протягом життя діагностують рак передміхурової залози, і щороку понад 33 000 чоловіків помирають від цієї хвороби [1]. Фактори, що відокремлюють індолент від агресивного захворювання, залишаються невідомими. Оскільки рак простати є більш розповсюдженим у західних суспільствах, існує гіпотеза, що як генетичні фактори, так і фактори навколишнього середовища відіграють помітну роль в його етіології. Дієта вважається одним з основних факторів зовнішнього середовища, що змінюються, що впливають на перебіг захворювання [2].

Вживання в їжу омега-3 поліненасичених жирних кислот (ПНЖК) пропонується пов’язувати з патогенезом та прогресуванням раку простати [3]. У той час як 20-вуглецева ейкозапентаенова кислота (ЕРА) вважається захисною [4], її 18 попередників вуглецю, альфа-ліноленова кислота (ALA), у деяких (але не у всіх) дослідженнях пов’язана з підвищеним ризиком раку простати [5]. ], [6]. Враховуючи суперечливі результати епідеміологічних досліджень, мета-аналіз 16 досліджень зробив висновок про відсутність суттєвої взаємозв'язку між споживанням ALA та ризиком раку передміхурової залози [7]. Цікаво, що мета-аналіз показав, що більш високі фізіологічні рівні ALA в сироватках, еритроцитах або жировій тканині були пов’язані з 54% збільшенням ризику раку простати [7]. Невідповідність між дієтичним ALA та ризиком раку передміхурової залози та фізіологічним рівнем ALA та раку простати може бути функцією труднощів у збиранні точних даних про дієту. Однак невідповідність може бути пов'язана з варіацією метаболізму ALA.

На сьогоднішній день не було жодних клінічних випробувань, які б досліджували вплив дієтичних добавок ALA у чоловіків із раком передміхурової залози [7]. Однак у нашому попередньому рандомізованому клінічному дослідженні II фази (РКИ) дієти, які були доповнені 30 г/день лляного насіння та забезпечували 6,51 г/день АЛК, були протестовані проти дієт із нормальним споживанням АЛК у чоловіків з діагнозом локалізований рак передміхурової залози на ~ 31 день до простатектомії [16]. Чоловіки в руках з насіння льону мали значно нижчі показники проліферації пухлини в тканині простатектомії. Попереднє дослідження надало унікальну можливість дослідити асоціації між простатичним ALA, SNP, пов’язаними з активністю десатурази дельта-6, та біомаркерами агресивного захворювання, наприклад, швидкістю проліферації (Ki67) та PSA в сироватці крові у чоловіків, які споживають дієту з високим вмістом ALA, порівняно з регулярним споживанням ALA. Наші гіпотези полягали в наступному: (1.) Ми припускаємо, що пригнічення метаболізму ALA сприяє розвитку раку передміхурової залози та призведе до позитивних зв'язків між концентраціями ALA у тканинах передміхурової залози та сироватці PSA та швидкістю проліферації пухлини; та (2.) Ми також пропонуємо, щоб генетичні зміни в метаболізмі ALA змінювали взаємозв'язок між ALA та цими біомаркерами для агресивного раку простати.

Матеріали і методи

Заява про етику

Усі процедури та тестування були затверджені Медичним центром університету Дюка, Медичним центром адміністрації ветерана Дарема та Інституційними комісіями з вивчення програм клінічної онкології Університету Мічигану, а письмова інформована згода була отримана до збору всіх зразків та даних.

Дизайн дослідження та учасники

У цьому дослідженні використовувались дані та біологічні зразки попередньої РКД фази II (NCT00049309) у чоловіків із раком передміхурової залози, які очікують простатектомію [16], [17]. RCT включав 161 чоловіка, призначеного для контролю (n = 41), лляного насіння (FS) (n = 40), дієти з низьким вмістом жиру (LF) (n = 40) або FS + LF (n = 40) протягом 31 дня до до хірургічного втручання. Після базової оцінки, протягом якої були зібрані дані крові, сечі, антропометричних та медичних даних, учасники були рандомізовані до озброєнь дослідження на основі раси (чорний проти нечорних) та суми Глісона при біопсії (Таблиця 1. Характеристики учасників, дієтичні та простатичні Рівні PUFA та біомаркери раку передміхурової залози (медіана (діапазон)) серед чоловіків, які отримували лляне насіння протягом 30 днів, порівняно з тими, хто не отримував добавки.

Дієтичне споживання ПНЖК та рівні ПНЖК у тканині передміхурової залози після прийому льону наведено в Таблиці 1. Не спостерігалось різниці між групами при вживанні в їжу LA, AA та загальної кількості омега-6, а також EPA та DHA. Однак, як і очікувалося, чоловіки в групі з лляним насінням споживали значно вищий рівень ALA і загальної кількості омега-3, а отже, мали значно вищий коефіцієнт дієтичного вмісту 3-6 у порівнянні з чоловіками в групі, де немає льону (p Таблиця 2. Кореляція між ПНЖК передміхурової залози та простатою біомаркери раку.

На основі цих аналізів ми дослідили, чи була простатична АЛК незалежно асоційована з ПСА та пухлиною Кі67 після пристосування до можливих факторів, що впливають на ІМТ, вік, расу, вживання наркотиків із статинами та племя льону (таблиця 3). У лінійній моделі для PSA ми спостерігали, що ALA позитивно асоціюється з PSA (p = 0,004), як і льняне насіння (p = 0,023) та ІМТ (p Таблиця 3. Незалежна асоціація між ALA та PSA та Log Ki67.

Оскільки простатична ALA була позитивно пов’язана з біомаркерами раку передміхурової залози в цих попередніх аналізах, ми досліджували, чи нещодавно показали, що SNPs впливають на метаболізм ALA, незалежно від ALA простати. Розподіл семи SNP показано в таблиці S2. У цих аналізах ми не спостерігали зв'язку між будь-якими випробуваними SNP або іншими коваріатами з простатичним ALA.

В рамках додаткових аналізів ми дослідили, чи SNP, простатична АЛК чи їх взаємодія були незалежними від PSA або Ki67 (табл. 4). У моделях, які включали rs174572, rs498793, rs3834458 та rs968567, простатичний ALA позитивно асоціювався з PSA (p = 0,002, p Таблиця 4. Асоціації між ALA, SNP, пов’язаними з метаболізмом ALA, та їх взаємодія з PSA та Log Ki67.

Обговорення

Це перше дослідження, яке вивчало вплив годування багатою ALA їжею на рівень жирних кислот у тканині-мішені та їх остаточну асоціацію з маркерами прогресування раку простати. Ми виявили, що, хоча добавки лляного насіння призвели до значно вищих рівнів ALA у раціоні, це споживання не призвело до вищих рівнів ALA у простаті. Це було важливою знахідкою, оскільки під час додаткових аналізів АЛК простати асоціювалася із значно вищими показниками PSA та проліферації пухлини. Хоча присутність ALA в передміхуровій залозі виявилось незалежним від SNP, які ми досліджували, а також інших коваріатів, включаючи дієтичну LA, ми спостерігали асоціації між SNPS, пов'язаними з метаболізмом ALA, та взаємодією цих SNPS та ALA з PSA та пухлиною темпи розповсюдження. Таким чином, результати цього дослідницького дослідження дають нові докази того, що метаболізм ALA передміхурової залози може бути пов’язаний з агресивним раком простати.

Кілька досліджень досліджували метаболізм PUFA у плазмі, сироватках крові та еритроцитах і встановили, що SNP, пов'язані з метаболізмом ALA, відіграють важливу роль у визначенні рівня ALA в тканинах. Ці SNP локалізуються поблизу кластера генів FADS у хромосомі 11q12–11q13, безпосередньо прилягаючи до генетичної області, сильно пов’язаної з ризиком ряду видів раку, включаючи рак передміхурової залози [26], [27], [28], [29]. Близькість цих SNP до генетичної точки доступу; сильний зв’язок між цими SNPS та фізіологічними рівнями ALA; і спостереження, що фізіологічні рівні ALA пов’язані з раком передміхурової залози, спонукало нас дослідити, чи пов’язані генетичні зміни з простатичним ALA та біомаркерами, що свідчать про агресивне захворювання.

У цьому дослідженні ні дієтичне споживання ПНЖК, ні СНП, пов'язані з метаболізмом ПНЖК, не пояснювали наявності простатичної АЛК. Невідповідність результатів може бути пов’язана з тим, що ми аналізували ALA у простатах чоловіків із підтвердженим захворюванням, тоді як інші дослідження аналізували рівень крові та були у здорових популяцій. Це важлива відмінність, оскільки попередні дослідження повідомляли, що деякі, але не всі клітинні лінії раку передміхурової залози надмірно експресують рецептор ЛПНЩ у порівнянні з нормальними клітинами простати, що також було виявлено у невеликого набору пухлин передміхурової залози з 6 із 12 пухлин, що надмірно експресують рецептор ЛПНЩ [30]. Подібні висновки були зареєстровані при раку товстої кишки [31]. Оскільки ЛПНЩ є основним засобом доставки ALA до периферичних тканин, надмірна експресія рецептора LDL у деяких пухлинах передміхурової залози може збільшити перенесення ALA в тканини.

Наше дослідження підтверджує спостереження Christensen et al. які повідомили, що чоловіки з раком передміхурової залози мали вищий рівень ALA порівняно з чоловіками з доброякісною гіперплазією передміхурової залози [34]. Подібно до наших висновків, Крістенсен та його колеги також спостерігали значну кореляцію між ALA та PSA; однак вони не вимірювали показники поширення пухлини. Деякі потенційні механізми, що пов'язують вищий рівень простатичної АЛК з більш агресивним раком передміхурової залози, можуть бути через посилену активацію клітинних сигнальних шляхів. Попередні дослідження повідомляли, що ALA індукує експресію генів MEK1 та MEKK1, що може стимулювати транскрипційну активність андрогенних рецепторів [35], [36]. Далі, наскільки нам відомо, жодне дослідження не визначило зв'язків між SNP, пов'язаними з метаболізмом ALA та експресією гена дельта-6 десатурази в тканині передміхурової залози. На основі наших висновків необхідні додаткові дослідження, які можуть з’ясувати асоціації, які ми спостерігали між SNPS та біомаркерами раку простати.

Як і у всіх дослідженнях, це дослідження має сильні сторони та обмеження. Однією з наслідувань є відносно короткий проміжок часу, коли суб’єкти споживали дієту з високим рівнем ALA та відсутність вихідної свіжозамороженої тканини передміхурової залози для оцінки змін PUFA в тканині-мішені. Ми визнаємо, що це дослідження є вторинним аналізом і що оригінальне дослідження не було розроблене для перевірки гіпотези, дослідженої в ході поточного розслідування. Більше того, ми не повторили наші пошукові результати в незалежній популяції. Тому для підтвердження цих висновків необхідні майбутні дослідження з більшими обсягами вибірки. Однак ключовою силою цього дослідження є те, що дані та біологічні зразки були отримані в одному з найбільших на сьогодні хірургічних досліджень хворих на рак передміхурової залози. Більше того, стирання було мінімальним, а дотримання протоколу - чудовим [16]. Це дослідження також є одним з небагатьох, що забезпечило дієтичне споживання, а також проводило прямі фізіологічні вимірювання ПНЖК у тканині-мішені та досліджувало їх асоціацію з генетичними факторами та біомаркерами, що вказують на перебіг захворювання.

Підводячи підсумок, це дослідження показало, що серед хворих на рак передміхурової залози простатична АЛК, незалежно від дієти, була суттєво і позитивно пов’язана з біомаркерами агресивного захворювання, тобто як вищими показниками PSA, так і проліферацією пухлини. Ми також виявили нові докази того, що генетичні зміни, пов'язані з метаболізмом ALA, впливають на зв'язок між ALA та біомаркерами раку простати. Таким чином, результати цього дослідницького дослідження свідчать про взаємодію генів та поживних речовин, яка може бути важливим медіатором агресивного раку передміхурової залози, та така, що може бути використана для розрізнення неровної та вірулентної хвороби. Для підтвердження цих висновків необхідні подальші дослідження.

Довідкова інформація

Таблиця S1.

Незалежна асоціація між ALA та PSA та Log Ki67.