Порівняльна оцінка впливу антиоксидантного препарату на ефективність променевої терапії та окисний статус у мишей

Вступ

Матеріал та методи

Експерименти проводяться на 95 щурах-самках лінії С57Bl/6 вагою 20-22 г із розплідника “Столбова”. Мишей містили в стандартних умовах державного мордовського віварію в режимі природного освітлення, на звичайній дієті, маючи вільний доступ до їжі та води. Усі процедури з тваринами були організовані відповідно до Європейської конвенції щодо захисту хребетних тварин, що використовуються для експериментальних та інших наукових цілей (Страсбург, 1986). Суспензію клітин карциноми легенів Льюїса (LLC) (1 млн. Клітин у розчині Хенкса) внутрішньом’язово потрапляли в область стегна. Тварин розділили на 4 групи.

1 · 10 6 пухлинних клітин ТОВ внутрішньом’язово

2-е - ТОВ, циклофосфан, ТОВ для променевої терапії + CPh + RT (n = 20)

1 · 10 6 пухлинних клітин ТОВ внутрішньом’язово, Циклофосфан черевно два рази в дозі 60 мг/кг в інтервалі 120 годин - 20–30 хв до радіотерапії, променева терапія, розташована на ділянці початкової пухлини в дозі 2 г (два рази з інтервалом 120 годин (SOD 4 г) з 7-го дня)

3-й - LLC, циклофосфан, променева терапія, Melaxen 45 мг/кг - LLC + CPh + RT + Melaxen (n = 20)

А також у 2-й групі: Мелаксен 45 мг/кг внутрішньом’язово (з 7-го дня після імплантації пухлинних клітин) протягом 14 днів

Мексидол 50 мг/кг - ТОВ + CPh + RT + Мексидол (n = 20)

А також у 2-й групі: мексидол щодня 50 мг/кг внутрішньом’язово (з 7-го дня експерименту) протягом 14 днів

Результати

Дослідження протипухлинного ефекту після хіміорадіотерапії та комплексу Мелаксен показало, що зменшення суттєвого ураження не відрізнялося від того ж показника в групі при хіміотерапії без Мелаксена (за винятком 14-го дня, коли ріст суттєвого ураження був меншим; рис.) . Порівняльний засіб Мексидол також не впливав на зменшення основного ураження. Наприкінці експерименту (на 22-й день) основна маса ураження у групі циклофосфану + радіотерапія (CPH + RT) зменшилася з 9,18 ± 0,19 г до 6,97 ± 0,18 г (р Горожанська Є.Г., Патютко Ю.І., Сагайдак І.В. Роль альфа-токоферолу та ретинолу у корекції перекисного окислення ліпідів у хворих на злоякісні пухлини печінки Проблеми онкології 1995; 41 (1): 47-51. [Стаття російською мовою]

порівняльна