Ожиріння та харчова поведінка з точки зору близнюків та генетичних досліджень - ScienceDirect

Індекс маси тіла (ІМТ, кг/м 2) є високоспадковою та полігенною ознакою.

Спадковість зростає після раннього дитинства і є найвищою в ранньому зрілому віці.

Обезогенні мікро- та макросередовища підсилюють генетичні варіації.

Гени ІМТ-кандидатів експресуються в тканинах мозку, що свідчить про важливість поведінки.

Нові дані свідчать про те, що гени можуть впливати на ІМТ через особливості харчової поведінки.

Анотація

Ожиріння різко зросло протягом останніх десятиліть і в даний час є однією з найсерйозніших проблем зі здоров'ям у світі. Ми представляємо гіпотезу про те, що ожиріння є нервово-поведінковою хворобою, що має сильний генетичний фон, що опосередковується в основному харчовою поведінкою, і чутлива до макросередовища; ми вивчаємо цю гіпотезу з точки зору генетичних досліджень. Генетичні дослідження сімейних та геномних асоціацій добре показали, що індекс маси тіла (ІМТ, кг/м 2) є високоспадковою та полігенною ознакою. Нові генетичні зміни ІМТ з’являються після раннього дитинства. Гени ІМТ-кандидатів особливо експресуються в тканинах мозку, підтверджуючи, що ця нова варіація пов'язана з поведінкою. Обезогенні середовища як на сімейному, так і на соціальному рівнях дитинства посилюють генетичну схильність до ожиріння. Генетичні фактори мають чіткий вплив на споживання макроелементів та особливості харчової поведінки, пов’язані з апетитом. Результати взаємодії генів за дієтою при ожирінні неоднозначні, але нові дані свідчать про те, що особливості харчової поведінки частково опосередковують вплив генів на ІМТ. Однак, як і раніше необхідні більш ретельні проекти перспективних досліджень, що контролюють зміщення вимірювань.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску