Новий аналог GIP, ZP4165, посилює зниження маси тіла, спричинене глюкагоноподібним пептидом-1, і покращує глікемічний контроль у гризунів

Приналежність

Автори

Приналежність

Анотація

Мета: Вивчити вплив нового глюкозозалежного аналога інсулінотропного поліпептиду (GIP), ZP4165, на масу тіла та контроль рівня глікемії у гризунів, а також дослідити, чи модулює ZP4165 анти ожиріння та антигіперглікемічні ефекти глюкагоноподібного пептиду 1 (GLP-1) агоніст (ліраглутид).

Методи: Гострий інсулінотропний ефект ZP4165 досліджували на щурах під час перорального тесту на толерантність до глюкози. Довготривалий вплив ZP4165 на масу тіла та контроль рівня глікемії, як окремо, так і в поєднанні з ліраглутидом, оцінювали у мишей із ожирінням, спричинених дієтою, та мишей з діабетичним db/db.

Результати: ZP4165 виявляв інсулінотропну дію на щурів. Аналог GIP не міняв маси тіла ожиріних мишей, але посилював зниження ваги, спричинене GLP-1. У діабетичних мишей дозування ZP4165 за 4 тижні знижувало рівень глікованого гемоглобіну проти транспортного засобу на ступінь, подібну до агоніста GLP-1.

Висновки: ZP4165 посилив ефект ожиріння агоніста GLP-1 у мишей із ожирінням та покращив контроль глікемії у мишей з діабетом. Ці дослідження підтверджують подальше дослідження терапії подвійним інкретином як більш ефективного варіанту лікування, ніж монопрепарат GLP-1 при цукровому діабеті 2 типу та ожирінні.

Ключові слова: GIP; GLP-1; HbA1c; діабет; контроль глікемії; ожиріння.