Навколишнє середовище та існування людей у ​​Північній Франції в період пізнього льодовикового переходу до раннього голоцену

Анотація

Вступ

У цій роботі ми прагнемо задокументувати вплив кліматичних коливань пізнього льодовика на ранній голоцен на середовище проживання великих копитних у північній Франції, а точніше на благородних оленів (Cervus elaphus), через відносну кількість вуглецю-13 та азоту-15 їх кісткового колагену. Таке розслідування також має вирішальне значення для розшифровки місцевої ізотопної базової лінії на початку голоцену, яка буде слугувати для інтерпретації ізотопного складу трьох людей з півночі Франції. Для встановлення хронологічного контексту також проводилось безпосереднє датування зразків тварин, а також людських особин. Нарешті, ми застосували вимірювання сірки-34, щоб потенційно отримати більше інформації про раціон та навколишнє середовище досліджуваних людей.

Матеріал і методи

існування

Для цієї роботи проаналізовано географічне розташування археологічних розкопок із фауністичними та людськими останками

І в Валь-де-Реюй, і в Ла-Шоссе-Тіранкур були розкопані останки тварин. Зразки фауни у Валь-де-Реюль зазнали вогню, і жодна з спроб отримати колаген не мала успіху через руйнування органічної речовини. У La Chaussée-Tirancourt кістки тварин систематично приурочували до більш пізньої хронологічної фази, переважно бореальної, ніж особа зі структури F4 (Ducrocq 2017, ця робота). Таким чином, ми не могли зберегти фауністичні залишки, що надходять безпосередньо з місць, щоб задокументувати ізотопну базову лінію для реконструкції раціону людини.

Елементарний та ізотопний аналіз сірки (S і δ 34 S) були проведені на кафедрі геологічних наук Тюбінгенського університету з використанням елементарного аналізатора NC2500 CHN, з'єднаного з мас-спектрометром ThermoQuest Delta + XL. Зразки відкалібрували за δ Значення 34 S щодо V-CDT із використанням NBS 123 (δ 34 S = 17,1 ‰), NBS 127 (δ 34 S = 20,3 ‰), МАГАТЕ-S-1 (δ 34 S = −0,3 ‰), а МАГАТЕ-S-3 (δ 34 S = - 32,3 ‰). Відтворюваність становить ± 0,4 ‰ для δ 34 вимірювання S, а похибка вимірювання S становить 5%. Ми зберегли δ 34 значення S зразків, чиї атомні C: S та N: S відповідають діапазону 300–900 та 100–300 відповідно (Nehlich та Richards 2009), а відсоток S коливався від 0,14 до 0,26%, як передбачено сучасний колаген ссавців (колаген Олдріча, сучасний лось та сучасний верблюд), виміряний тими самими наборами. У випадку рибних решток критерії збереження відрізняються від C: S та N: S (атомні співвідношення C/S та N/S), які повинні відповідати діапазону 125–225 та 40–80 відповідно, оскільки їх Вміст S вищий, ніж у колагені ссавців (приблизно від 0,40 до 0,85%) (Nehlich and Richards 2009).

Щоб згрупувати дієтичні ресурси у цьому дослідженні, ми застосували багатофакторний кластерний аналіз до δ 13 С і δ 15 ізотопних значень, використовуючи метод мінімальної дисперсії Уорда в JMP 14. Цей метод є досить поширеним для формування груп при дослідженні палеоекологічних стабільних ізотопів (наприклад, Bocherens et al. 2015; Wißing et al. 2019; Baumann et al. 2020). В результаті ми отримали три різні кластери наземних ресурсів і один із прісноводних. Ми використовували пакет R SIBER (стабільні ізотопні байєсові еліпси в R), дотримуючись протоколу Jackson et al. (2011), щоб перевірити, чи ніші розрахункових груп дієтичних ресурсів не збігаються. З одного боку, ми розрахували повну нішу (опуклий корпус; Layman et al. 2007), що включає всі зразки вихідної групи, а з іншого боку, ми розрахували стандартну площу еліпса (SEA), використовуючи оцінку найбільш вірогідності . SEA пояснює 40% даних і рекомендовано Jackson et al. (2011), щоб розшифрувати основну нішу, яка все ще є інформативною навіть при менших розмірах вибірки.

Ми змоделювали можливі пропорції різних груп видобутку у білковій фракції раціону людини за допомогою MixSIAR (Bayesian Mixing Models in R, Stock and Semmens 2016). Розрахунки цього пакету базуються на байєсівському статистичному підході, який є досить надійним для малих розмірів вибірки (n 13 С і δ Значення 15 N. Стабільний ізотопний склад вуглецю та азоту споживача збагачується від складу його здобичі передбачуваним способом (наприклад, Bocherens and Drucker 2003). Тут значення TEF відображають збагачення вмістом 13 C і 15 N у колагені споживача порівняно з вмістом колагену в здобичі. Для цього дослідження ми застосували TEF + 1,1 ± 0,2 ‰ та + 3,8 ± 1,1 ‰ для δ 13 С і δ Значення 15 N відповідно, як опубліковано в Bocherens et al. (2015).

Результати і обговорення

δ 13 С і δ 15 значень благородного оленя з часом на півночі Франції

δ 13 С і δ Значення 15 N кісткового колагену благородного оленя коливалось від - 23,7 ‰ до - 20,5 ‰ та від + 2,8 до + 6,4 ‰ відповідно під час раннього голоцену (табл. 2). Жодні зразки не можуть бути віднесені до останнього заклинання холоду перед загальним потеплінням голоцену, так званим молодшим дріасом або GS-1, що призведе до розриву в хронологічних ізотопних записах (таблиця 2, рис. 2), ситуація ми також мали досвід із оленями французької Юри та західних Альп (Drucker et al. 2011). Перерва в археологічних записах на півночі Франції справді демонструється в цей період і може відображати відсутність людської зайнятості в контексті посиленої частоти потоків (Antoine et al. 2015).