Молекулярна
Ліки
Звіти

  • Журнал Головна
  • Поточне питання
  • Майбутній випуск
  • Найчитаніші
  • Найчастіше цитовані (розміри)
    • Останні два роки
    • Разом
  • Найчастіше цитовані (CrossRef)
    • Минулий рік 0
    • Разом

  • Соц.медіа
    • Минулий місяць
    • Минулий рік
    • Разом
  • Архів
  • Інформація
  • Онлайн подання
  • Інформація для авторів
  • Редагування мови
  • Інформація для рецензентів
  • Редакційна політика
  • Редакційна колегія
  • Цілі та сфера застосування
  • Абстрагування та індексування
  • Бібліографічна інформація
  • Інформація для бібліотекарів
  • Інформація для рекламодавців
  • Передруки та дозволи
  • Зверніться до редактора
  • Загальна інформація
  • Про Спандідос
  • Конференції
  • Вакансії
  • Зв'язок
  • Правила та умови
  • Автори:
    • Сюей Ван
    • Вентилятор Фуган
    • Цінь Цао

  • Ця стаття згадується в:

    Анотація

    Вступ

    Запальні захворювання кишечника (ВЗК) - це ідіопатичні запальні шлунково-кишкові розлади (ШКТ), які складаються з хвороби Крона (CD) та виразкового коліту (UC). В даний час визнано, що зміни мікробіоти кишечника, генетична сприйнятливість, дисфункція імунологічної регуляції та дефекти кишкового бар'єру беруть участь у етіопатогенезі ВЗК (1,2). Загалом, UC обмежується виключно товстою кишкою, тоді як CD може впливати на весь тракт ШКТ. Біль у животі, втрата ваги та кривава діарея - найпоширеніші симптоми ВЗК (3). ВЗК - це хвороби на все життя, при яких пацієнти часто потребують довічного фармакологічного лікування і можуть вимагати хірургічних втручань.

    pulsatilla

    Звичайні ліки, що використовуються для лікування ВЗК, включають кортикостероїди, імунодепресивні препарати, антибіотики та біологічні засоби, включаючи фактор протипухлинного некрозу-α. Однак використання цих препаратів ефективно лише для тимчасового полегшення симптомів і пов’язане із серйозними ускладненнями та токсичними побічними ефектами (3–5). Таким чином, використання додаткової та альтернативної медицини (CAM), включаючи акупунктуру, гомеопатію та рослинні препарати, для лікування хворих на ВЗК зростає у всьому світі, а відсоток пацієнтів із ВЗК, які використовують ІМС у Північній Америці та Європі до 70% (6–9). Традиційна китайська медицина (ТКМ) є однією з найбільш розвинених галузей САМ у світі (10). Кілька наукових звітів та клінічних досліджень характеризували ефективність рослинних препаратів при ВЗК, показуючи багатообіцяючі результати та даючи уявлення про механізми, що виходять за межі їх терапевтичної діяльності (11–14).

    Модифікований відвар Pulsatilla, що містить сім загальновживаних рослин (Radix Pulsatillae, Cortex Phellodendri, Rhizoma Coptidis, Cortex Fraxini, Sanchi, Radix Paeoniae Rubra та Radix Glycyrrhizae), розроблений за допомогою рецептури TCM відвару Pulsatilla та додавання ще трьох рослинних рослин, Radix Paeoniae Rubra та Radix Glycyrrhizae). Відвар пульсатилли має різноманітні фармакологічні ефекти, а активні інгредієнти цих рослинних рослин виявляють печінкову захисну, протизапальну, антибактеріальну, протипухлинну та антиоксидантну дію (15–19). Модифікований відвар пульсатілли раніше застосовувався для лікування UC в клінічній практиці в Китаї, демонструючи перспективні ефекти проти запалення та діареї (20). Хоча модифікований відвар Pulsatilla є ефективною формулою ТКМ для зазначених вище фармакологічних ефектів, можливий механізм лікування UC ще потрібно з'ясувати. Таким чином, дане дослідження мало на меті дослідити терапевтичну ефективність модифікованого відвару Пульсатилли проти ВЗК та з'ясувати основні молекулярні механізми.

    Матеріали і методи

    Індукція коліту
    Приготування та внутрішньошлункове введення водорозчинних екстрактів модифікованого відвару пульсатилли

    Модифікований відвар Pulsatilla складався з Radix Pulsatillae (30 г), Cortex Phellodendri (12 g), Rhizoma Coptidis (5 g), Cortex Fraxini (9 g), Sanchi (3 g), Radix Paeoniae Rubra (12 g) і Radix Glycyrrhizae (6 г). Для отримання водорозчинних екстрактів до цих рослинних рослин додавали 10-кратні більші обсяги води, а отримані суміші потім нагрівали при 90 ° C протягом 1 години. Цю процедуру повторювали три рази, після чого всі екстракційні рідини збирали, сушили та зберігали при 4 ° C.

    Екстракти відвару (10 мг/г маси тіла) або SASP (20 мг/г маси тіла) вводили внутрішньошлунково мишам, індукованим оксазолоном, при коліті один раз на день протягом 7 днів. SASP діяв як позитивний контроль. Як негативний контроль, рівний об’єм води вводили мишам, викликаним оксазолоном колітом. Групу PBS представляли миші, викликані колітом, індуковані оксазолоном

    Оцінка клінічного коліту у мишей

    Сімдесят колітів оцінювали за допомогою системи оцінки індексу активності захворювання (DAI) та втрати маси тіла. Оцінка DAI була розрахована як сума балів за кров'янистий стілець (0, нормальний кольоровий стілець; 1, коричневий стілець; 2. червонуватий стілець; 3, кривавий стілець) та оцінка діарейного стільця (0, нормальний стілець; 1, м'яко стілець; 2, дуже м’який стілець; 3, водянистий стілець). Зміна маси тіла у кожної миші розраховували за такою формулою: Втрата ваги (%) = [(вага на 1-й день) - (вага на кожен день)]/вага на 1-й день.

    Гістологічне дослідження товстої кишки

    Через 7 днів мишей забивали, використовуючи 0,1 мл 2% пентобарбіталу натрію, і 10 см порції дистальної кишки видаляли з 4 мишей у кожній групі, промивали фізіологічним розчином і фіксували в 10% натуральному забуференному формаліні. Потім закріплені тканини вкладали в парафін (Sigma-Aldrich), розрізали на зрізи тканин (товщиною 5 мкм) і фарбували гематоксиліном та еозином (Leica Microsystems, Ltd., Мілтон Кейнс, Великобританія) та досліджували за допомогою мікроскопа (Leica Microsystems, Ltd.) та якісно оцінено за допомогою програмного забезпечення Leica QWin 3.1 з використанням таких параметрів: трансмуральна інфільтрація мононуклеарних клітин, потовщення стінки товстої кишки, гіперплазія слизової оболонки, ерозії, виснаження келихоподібних клітин та архітектурне спотворення крипти.

    Аналіз зворотної транскрипції-кількісної полімеразної ланцюгової реакції (RT-qPCR)
    ІФА

    Рівні білків IL-5 та IL-13 у супернатантах лізатів тканин товстої кишки вимірювали, використовуючи набір Mouse IL-13 Quantikine ELISA та набір Mouse IL-5 Quantikine ELISA (R&D Systems, Minneapolis, MN, USA). протокол виробника. Всі зразки аналізували в двох примірниках і нормалізували до загального вмісту білка в зразку, вираженого як пг/мг білка.

    Вестерн-блот-аналіз
    Аналіз даних

    Фігура 1

    Малюнок 2

    Малюнок 3

    Малюнок 4

    Модифікований спосіб лікування відваром пульсатилли пригнічує активацію сигнального шляху ядерного фактора κB. Експресія IκBα в тканинах товстої кишки мишей, індукованих оксазолоном колітом, які отримували модифікований відвар пульсатилли або без нього, виявляли за допомогою вестерн-блот-аналізу. Дані виражаються як середнє значення ± стандартне відхилення. ** Р 1

    Baumgart DC та Carding SR: Запальні захворювання кишечника: Причина та імунобіологія. Ланцет. 369: 1627–1640. 2007. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Xavier RJ та Podolsky DK: Розкриття патогенезу запальних захворювань кишечника. Природа. 448: 427–434. 2007. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Баумгарт, округ Колумбія та Сандборн, В.Дж .: Запальні захворювання кишечника: Клінічні аспекти та встановлена ​​та розвивається терапія. Ланцет. 369: 1641–1657. 2007. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Нільсен О.Х .: Нові стратегії лікування запальних захворювань кишечника. Передній Мед (Лозанна). 1: 32014.

    Danese S: ​​Нові методи лікування запальних захворювань кишечника: від лави до ліжка. Кишечник. 61: 918–932. 2012. Переглянути статтю: Google Scholar

    Hilsden RJ, Verhoef MJ, Rasmussen H, Porcino A та DeBruyn JC: Використання додаткової та альтернативної медицини пацієнтами із запальними захворюваннями кишечника. Запалення кишечника Dis. 17: 655–662. 2011. Переглянути статтю: Google Scholar

    Langmead L і Rampton DS: Оглядова стаття: Додаткові та альтернативні методи лікування запальних захворювань кишечника. Aliment Pharmacol Ther. 23: 341–349. 2006. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Рахімі Р, Мозаффарі С та Абдоллахі М: Про використання рослинних ліків для лікування запальних захворювань кишечника: Систематичний огляд досліджень на тваринах та людях. Dig Dis Sci. 54: 471–480. 2009. Переглянути статтю: Google Scholar

    Jackson LN, Zhou Y, Qiu S, Wang Q та Evers BM: Продукти альтернативної медицини як нова стратегія лікування запальних захворювань кишечника. Am J Chin Med. 36: 953–965. 2008. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Salaga M, Zatorski H, Sobczak M, Chen C та Fichna J: Китайські рослинні ліки при лікуванні ВЗК та раку прямої кишки: огляд. Curr Treat Options Oncol. 15: 405–420. 2014. Переглянути статтю: Google Scholar

    Li R, Alex P, Ye M, Zhang T, Liu L і Li X: Старе рослинне ліки з потенційно новим терапевтичним застосуванням при запальних захворюваннях кишечника. Int J Clin Exp Med. 4: 309–319. 2011. PubMed/NCBI

    Cao YB, Zhang JD, Diao YY, Yan L, Wang DJ, Jia XM, Gao PH, Cheng MH, Xu Z, Wang Y і Jiang YY: Вплив гранул Чантай, традиційної сполученої китайської медицини, на хронічну тринітробензолсульфокислоту індукований коліт у щурів. Світ J Gastroenterol. 11: 3539–3543. 2005. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Sandborn WJ, Targan SR, Byers VS, Rutty DA, Mu H, Zhang X і Tang T: екстракт Andrographis paniculata (HMPL-004) при активному виразковому коліті. Am J Gastroenterol. 108: 90–98. 2013. Переглянути статтю: Google Scholar:

    Zhang F, Li Y, Xu F, Chu Y і Zhao W: Порівняння Xilei-san, китайського рослинного препарату та дексаметазону при виразковому проктиті легкої та середньої тяжкості: подвійне сліпе рандомізоване клінічне дослідження. J Altern Complement Med. 19: 838–842. 2013. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Hu Y, Chen X, Duan H, Hu Y та Mu X: відвар Pulsatilla та його активні інгредієнти пригнічують секрецію NO, ET-1, TNF-альфа та IL-1 альфа в індукованих LPS клітинах мікросудинних ендотеліальних клітин щурів. Клітинна біохімія Функція. 27: 284–288. 2009. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Cheng L, Zhang M, Zhang P, Song Z, Ma Z та Qu H: Комплексація срібла та тандемна мас-спектрометрія для диференціації тритерпеноїдних сапонінів від коренів Pulsatilla Chinensis (Bunge) Regel. Мас-спектр швидкої комунікації. 22: 3783–3790. 2008. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Tan B, Ma Y, Shi R і Wang T: Одночасне кількісне визначення трьох алкалоїдів Coptidis Rhizoma у сечі щурів за допомогою високоефективної рідинної хроматографії: Застосування для фармакокінетичного дослідження. Biopharm Drug Dispos. 28: 511–516. 2007. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Chan CO, Chu CC, Mok DK та Chau FT: Аналіз вмісту берберину та загального вмісту алкалоїдів у фелодендрі кори за допомогою інфрачервоної спектроскопії (NIRS) порівняно з високоефективною рідинною хроматографією в поєднанні з ультравидимим спектрометричним детектуванням. Анальний Чім Акта. 592: 121–131. 2007. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Shi Z, Zhu X та Zhang H: Екстракція, опосередкована міцелами, та концентрація точки хмарності для аналізу ескуліну та ескулетину у Cortex fraxini методом ВЕРХ. J Pharm Biomed Anal. 44: 867–873. 2007. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Мулує Р.А., Біан Ю та Алему П.Н .: Протизапальний та антимікробний ефект теплоочищення китайських трав: Поточний огляд. J Tradit Complement Med. 4: 93–98. 2014. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Heller F, Fuss IJ, Nieuwenhuis EE, Blumberg RS і Strober W: Оксазолоновий коліт, модель коліту Th2, що нагадує виразковий коліт, опосередковується клітинами NK-T, що продукують IL-13. Імунітет. 17: 629–638. 2002. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Комітет Національної дослідницької ради (США) з оновлення Посібника з догляду та використання лабораторних тварин: Посібник з догляду та використання лабораторних тварин. 8-е видання. Преса Національних академій; Вашингтон, округ Колумбія, США: 2011

    Schmittgen TD та Livak KJ: Аналіз даних ПЛР у реальному часі за допомогою порівняльного методу C (T). Nat Protoc. 3: 1101–1108. 2008. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    León AJ, Gómez E, Garrote JA, Bernardo D, Barrera A, Marcos JL, Férnandez-Salazar L, Velayos B, Blanco-Quirós A та Arranz E: Високий рівень прозапальних цитокінів, але не маркерів пошкодження тканин, у неушкодженій кишці ділянки від хворих на ВЗК. Посередники Запалення. 2009: 302009. Переглянути статтю: Google Scholar

    Imbert V, Rupec RA, Livolsi A, Pahl HL, Traenckner EB, Mueller-Dieckmann C, Farahifar D, Rossi B, Auberger P, Baeuerle PA і Peyron JF: фосфорилювання тирозину I каппа B-альфа активує NF-каппа B без протеолітичних деградація I каппа B-альфа. Клітинка. 86: 787–798. 1996. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Kojima R, Kuroda S, Nakamaru K і Hatakeyama S: Індукований оксазолоном коліт у мишей BALB/C: Новий метод для оцінки ефективності терапевтичних засобів при виразковому коліті. J Pharmacol Sci. 96: 307–313. 2004. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Сварц Н: Салазопірин - новий препарат сульфаніламіду: А. Терапевтичні результати при ревматичному поліартриті. B. Терапевтичні результати при виразковому коліті. C. Токсичні прояви при лікуванні препаратом сульфаніламіду. Acta Med Scand. 11: 557–590. 1942 рік.

    Kornbluth A і Sachar DB; Комітет з параметрів практики Американського коледжу гастроентерології: Настанови щодо практики виразкового коліту у дорослих: Американський коледж гастроентерології, комітет з параметрів практики. Am J Gastroenterol. 105: 501–523; вікторина 524. 2010. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Khor B, Gardet A and Xavier RJ: Генетика та патогенез запальних захворювань кишечника. Природа. 474: 307–317. 2011. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Strober W та James SP: Імунологічна основа запального захворювання кишечника. J Clin Immunol. 6: 415–432. 1986. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Fuss IJ, Neurath M, Boirivant M, Klein JS, de la Motte C, Strong SA, Fiocchi C і Strober W: Різні профілі секреції лімфокінів CD4 + lamina propria (LP) при запальних захворюваннях кишечника. Клітини LP хвороби Крона виявляють підвищену секрецію IFN-гамми, тоді як клітини LP виразкового коліту виявляють підвищену секрецію IL-5. J Імунол. 157: 1261–1270. 1996. PubMed/NCBI

    Heller F, Florian P, Bojarski C, Richter J, Christ M, Hillenbrand B, Mankertz J, Gitter AH, Burgel N, Fromm M, et al: Інтерлейкін-13 є ключовим ефектором Th2-цитокіну при виразковому коліті, який впливає на епітеліальні герметичні з'єднання, апоптоз і відновлення клітин. Гастроентерологія. 129: 550–564. 2005. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Геринг Н.А., Фромм М та Шульцке Дж. Д.: Визначники бар'єрної функції товстої кишки при запальних захворюваннях кишечника та потенційні терапевтичні засоби. J Фізіол. 590: 1035–1044. 2012. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Судзукі Т: Регулювання проникності епітелію кишечника щільними з’єднаннями. Cell Mol Life Sci. 70: 631–659. 2013. Переглянути статтю: Google Scholar

    Тернер JR: Бар'єрна функція слизової оболонки кишечника в стані здоров'я та хвороб. Nat Rev Immunol. 9: 799–809. 2009. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Weber CR, Raleigh DR, Su L, Shen L, Sullivan EA, Wang Y і Turner JR: Активація кінази легкого ланцюга епітеліального міозину індукує експресію інтерлейкіну-13 слизової для зміни селективності іонів у щільному стику. J Biol Chem. 285: 12037–12046. 2010. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Prasad S, Mingrino R, Kaukinen K, Hayes KL, Powell RM, MacDonald TT та Collins JE: Запальні процеси мають різну дію на клаудини 2, 3 та 4 в епітеліальних клітинах товстої кишки. Лабораторія Інвест. 85: 1139–1162. 2005. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Schreiber S, Nikolaus S та Hampe J: Активація запального захворювання кишечника ядерного фактора kappa B. Кишечник. 42: 477–484. 1998. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Neurath MF, Becker C та Barbulescu K: Роль NF-kappaB в імунній та запальній реакції в кишечнику. Кишечник. 43: 856–860. 1998. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Ma TY, Iwamoto GK, Hoa NT, Akotia V, Pedram A, Boivin MA і Said HM: Індуковане TNF-альфа-індуковане збільшення проникності герметичного з'єднання кишкового епітелію вимагає активації NF-каппа B. Am J Physiol Gastrointest Печінка Physiol. 286: G367 – G376. 2004. Переглянути статтю: Google Scholar: PubMed/NCBI

    Beutheu Youmba S, Belmonte L, Galas L, Boukhettala N, Bôle-Feysot C, Déchelotte P і Coëffier M: Метотрексат модулює щільні з'єднання через NF-κB, MEK і JNK Pathways. J Педіатр Gastroenterol Nutr. 54: 463–470. 2012. Переглянути статтю: Google Scholar

    Пов’язані статті

    Серпень-2016
    Том 14 Випуск 2

    Друк ISSN: 1791-2997
    Інтернет ISSN: 1791-3004