Біологія метагеномних систем мікробіому кишечника людини виявляє топологічні зрушення, пов’язані з ожирінням та запальними захворюваннями кишечника

Відредаговано * Джеффрі І. Гордоном, Медичний факультет Університету Вашингтона в Сент-Луїсі, Сент-Луїс, Міссурі, та затверджено 15 листопада 2011 р. (Отримано на огляд 3 жовтня 2011 р.)

метагеномічна

Анотація

Тут ми представляємо унікальну структуру для вивчення мікробіому людини, інтегруючи метагеномічні дані з мережевим аналізом на системному рівні. Цей підхід до біології метагеномних систем виходить за рамки традиційного порівняльного аналізу, розміщуючи метагеномічні дані дробовика в контексті метаболічних мереж на рівні громади. Порівняння топологічних властивостей ферментів у цих мережах з їх чисельністю в різних метагеномних зразках та вивчення топологічних особливостей мікробіомів, асоційованих з різними станами господаря, на рівні системи, дозволяють отримати уявлення про зміни в метаболічній здатності. Цей підхід розширює метагеномний генноцентричний погляд, беручи до уваги не тільки набір генів, присутніх у мікробіомі, але й складну мережу взаємодій між цими генами, і розглядаючи мікробіом як єдину «незалежну» біологічну систему (18).

Методи обчислювальної системної біології та складні мережеві аналізи широко застосовуються для вивчення мікроорганізмів, і розроблено різноманітні підходи для створення метаболічних мереж у масштабі генома різних видів мікробів (19–21). У цьому дослідженні ми зосереджуємось на простих мережах, орієнтованих на зв'язок, які обчислювально отримані з великомасштабних метаболічних баз даних (22) на основі гомологій у поєднанні з топологічним аналізом. Ці мережі утворюють спрощення фактичних основних метаболічних шляхів і можуть бути відносно неточними та галасливими. Однак топологічний аналіз таких мереж виявився потужним для вивчення характеристик одновидових метаболічних мереж та їх впливу на різні функціональні та еволюційні властивості, включаючи масштабування (23), метаболічну функціональність та регуляцію (24, 25), модульність ( 26, 27), необхідність та життєздатність мутантів (28), генетична та екологічна стійкість (29), адаптація (30, 31) та взаємодія видів (32). На сьогодні, однак, топологічний аналіз не використовувався для вивчення метаболічних мереж на рівні громади та вивчення метаболічного обміну.

Результати

Набори даних.

Були проаналізовані метагеномічні дані дробовика, отримані від ілюмінації, від 124 неспоріднених датських та іспанських осіб (3). З 124 осіб, 82 серед інших процесів були позначені як худі/надмірна вага [індекс маси тіла (ІМТ) -12) (Додаток SI, таблиця S4).

Пов’язування асоційованих з державою ферментів з центральністю.

Використовуючи вищезазначену мережу на рівні громади, ми дослідили, чи мають ферменти, пов’язані з певним станом господаря, унікальні топологічні особливості. Спочатку ми зосередилися на топологічно виведеному вимірі центральності, який називається центральністю (25). Ця міра обчислює частку найкоротших шляхів у складній мережі, які проходять через даний вузол, як проксі для розташування вузла по відношенню до всіх інших вузлів (Додаток SI, рис. S2B). Високі значення центральності зазвичай асоціюються з вузлами, розташованими в ядрі мережі, тоді як низькі значення центральності вказують на більш периферійне розташування.

(A) Середнє та SE середніх показників ферментів, пов’язаних із ожирінням, порівняно з усіма іншими ферментами в мережі. Ферменти, пов’язані з ожирінням, поділяються далі на ферменти, які збагачуються або виснажуються мікробіомами із ожирінням. (B) Частка ферментів, які асоційовані з ожирінням (основний графік) та IBD (Inset), у трьох рівномірно населених центральних мережевих рівнях. Кожна концентрична секторна діаграма відображає відсоток ферментів у межах певного рівня центральності, які класифікуються як збагачені або виснажені. Ферменти, пов’язані з ожирінням або ВЗК, виявляються у значно вищих пропорціях у периферійному рівні (P −6 [ожиріння], P −5 [IBD]; тест на гіпергеометричне збагачення). Цей результат все ще зберігається з урахуванням альтернативних або жорсткіших критеріїв зв’язку з державою перебування (Додаток SI).

Цікаво, що подібна картина спостерігається у ферментів, асоційованих із ВЗК. Показник диференціальної рясності ферменту при ВЗК негативно корелює з його центральністю (R = -0,15, Р-9, кореляційний тест Спірмена), а показники централізації ВІР-асоційованих ферментів значно нижчі за оцінки центральності ферментів, не пов'язаних з ВЗК. (P −6, тест з підсумком рангової суми Уілкоксона; P −4, тест з підсумкою рангової суми Уілкоксона) та нижчий за ступенем (P −6, тест з підсумками рангових значень Уілкоксона) у порівнянні з ненасінням, і що такі насінні в мережі є надмірно представленими серед ферменти, пов’язані з ожирінням та IBD [P −4 (ожиріння) та P −3 (IBD); детальніше наведено у Додатку SI].

Середнє та SE коефіцієнта кластеризації (A) та ступеня (B) збагачених (червоний; n = 170), виснажених (зелений; n = 180) та інших (сірий; n = 1213) ферментів у мікробіомах із ожирінням. Коефіцієнт кластеризації визначається як відношення між загальною кількістю ребер, що з'єднують сусіди вузла, та потенційною кількістю ребер, які можуть існувати між ними. В-градус означає кількість ребер, що закінчуються у вузлі. (C) Середнє значення та SE для диференціальних показників чисельності насіння проти ферментів, що не є насінням.

Пов’язування топологічних варіацій зі складом видів громади.

Прив’язка стану хосту до топологічних властивостей мережевого рівня.

Модульність метаболічних мереж, специфічних для стану господаря. (А) Аналіз розрідженості модулярності об’єднаних нежирних, здорових із ожирінням та нежирних ВЗК мікробіомів. Ділянка зображує середнє значення (суцільні лінії) та SD (пунктирні лінії) п’яти раундів аналізу розрідження, отриманих шляхом обчислення модульності мереж, отриманих із поступово менших випадково вибраних наборів зчитувань. (B) Різниця між модульністю специфічної для ожиріння та здорової для здорового та здорової їжі мережі побудована (пунктирною синьою лінією) проти нульового розподілу відмінностей, отриманих шляхом випадкового групування зразків (детальніше наведено у Додатку SI). Спостережувана різниця в модульності значно перевищує очікувану різницю відповідно до цього нульового розподілу.

Обговорення

У сукупності топологічні ознаки, які, як було встановлено, змінюються залежно від ожиріння та ВЗК, вказують на характерний спосіб відхилення від нормальної організації мікробіомів, який може бути пов'язаний із захворюванням. Це свідчить про те, що на додаток до або, можливо, як наслідок змін в ряді окремих генів або функціональних класів, захворювання може бути пов'язане з вищими порядками відхилення мікробіому. Очевидно, що такі асоціації не можуть безпосередньо впливати на механізм захворювання; як ожиріння, так і ВЗК - недостатньо вивчені захворювання і втілюють надзвичайно складні фенотипи. Відповідно, спостереження на системному рівні, про які повідомляється в цьому дослідженні, можуть мати кілька альтернативних інтерпретацій і випливати з механізмів, які досі невідомі. Однак ці спостереження дозволяють нам висувати інтригуючі гіпотези для подальшого вивчення.

Наш системний підхід, заснований на топології, також запропонував біомаркери-кандидати, які беруть участь у ожирінні та ВЗК. На додаток до PTS, що використовуються для імпорту харчових вуглеводів, ожиріння та IBD були суттєво пов'язані з генами для виробництва NO2 та метаболізму холіну та p-крезолу. Несподівано велике перекриття цих асоційованих із захворюваннями наборів генів (Додаток SI, таблиця S2) може свідчити про деякі загальні основні причини збудника захворювання або, як альтернативу, про збережену відповідь мікробіома кишечника на захворювання. Подальші дослідження з використанням гнотобіотичних моделей мишей, колонізованих мікробними ізолятами з можливістю виконувати ці ключові функції, “гуманізовані” моделі мишей, колонізовані зразками, взятими від спарених здорових та хворих донорів людини, та дослідження людського втручання будуть критично важливими для визначення аспектів кишковий мікробіом може сприяти захворюванню та точним механізмам, які пов'язують цю складну мікробну метаболічну мережу з фізіологією господаря.

Наші результати також демонструють, що варіація, пов’язана з ожирінням та ВЗК, спричиняє знижену загальномодульну модульність. Нещодавні дослідження топологій метаболічних мереж у бактеріальному дереві життя виявили помітні відмінності в модулярності мережі та виявили кілька генетичних та екологічних факторів, що впливають на метаболічну модулярність (27, 45). Зокрема, ці дослідження продемонстрували, що знижена модулярність метаболізму в одновидових мережах пов’язана з організмами, що населяють менш мінливе середовище. Однак наш аналіз представляє унікальну характеристику модульності на рівні спільноти та демонструє постійні відмінності, пов'язані з державою перебування. Інтригує екстраполяція висновків одновидових аналізів і припущення, що знижена модулярність на рівні спільноти в ожирілих мікробіомах може бути пов’язана зі зменшенням мінливості кишкового середовища або відсутністю часових закономірностей (46). Крім того, цю знижену модульність можна трактувати як функціональний прояв зафіксованого зменшення видового різноманіття, яке спостерігалося у осіб з ожирінням (10).

По суті, це дослідження являє собою важливий крок у розвитку підходу «метагеномна біологія систем». Такий підхід може потенційно сприяти метагеномним дослідженням таким же чином, як системна біологія вдосконаленої геноміки, оцінюючи не тільки перелік частин системи, але складну взаємодію між частинами та вплив цих взаємодій на функцію та динаміку. Подальша робота також включатиме визначення конкретних наборів ферментів, що відповідають за закономірності на рівні систем, що характеризує наслідки різних топологічних варіацій та пов'язує цю варіацію зі змінами видового складу. Очевидно, що нашого розуміння складності мікробіому кишечника все ще бракує, і ще багато роботи ще потрібно зробити, перш ніж визначити точні механізми. Майбутнє клінічне застосування може зосередитись на певних функціях, а не на властивостях мікробіому на рівні системи. Проте цей підхід системної біології забезпечує додаткову точку зору порівняльної та функціональної метагеноміки для отримання цінної інтуїції щодо функції мікробіома як системи та визначення потенційних біомаркерів для подальшої перевірки.

Матеріали і методи

Набори даних.

Метагеномічні дані були отримані під час двох досліджень мікробіому кишечника людини. У першому дослідженні (3) було досліджено 576,7 гігабаз послідовностей, отриманих ілюміном, від 124 європейських особин, позначених ІМТ (кг/м 2) та даними IBD. У другому дослідженні (10) було вивчено 454 послідовності, отримані з FLX, із шести тріо-матерів-близнюків із дослідження підлітків-жінок-подвійних у Міссурі, складених згідно з ІМТ. Усі дані послідовності були зіставлені в ортологічні групи KEGG (KO) за допомогою BLASTX (додаткові відомості наведені в Додатку SI).

Збагачення ферментів.

Кореляційний тест Спірмена був використаний для вивчення кореляції між різницевими показниками чисельності та кожною топологічною ознакою. Для порівняння балів топології ферментів, асоційованих із станом господаря (і, зокрема, збагачених або виснажених ферментів), використовували тест Уілкоксона за підсумками балів, отриманий для неасоційованих ферментів. Тест гіпергеометричного збагачення був використаний для вивчення надмірної репрезентації ферментів, пов’язаних із станом хазяїна, у кожному рівні центральності.

Топологічні особливості мережевого рівня специфічних мереж приймаючої держави.

Зразки були розділені на три окремі групи: худий здоровий, здоровий ожирінням та худий ВЗК. Три зразки ожиріння IBD не використовувались у цьому аналізі. Три окремі мережі, специфічні для стану господаря, були створені із об’єднаного набору ферментів, виявлених у кожній групі. Для кожної мережі були розраховані особливості мережевого рівня, включаючи кількість вузлів, щільність (відношення країв до вузлів) та модульність. Тут ми визначаємо та обчислюємо модульність за формулюванням, представленим Ньюменом (54). Для конкретного поділу мережі на дискретні модулі модульність визначається як кількість ребер між вузлами, що належать одному модулю, мінус очікувана кількість таких ребер в еквівалентній рандомізованій мережі, нормована на загальну кількість ребер. Модульність мережі розраховується для поділу, який максимізує це значення. Це значення модульності вимірює, наскільки добре мережа може бути розділена на щільно з'єднані модулі з відносно невеликою кількістю проміжків між модулями. Криві розрідження були сформовані для кожного з цих вимірів, враховуючи дедалі більший випадковий підмножину зчитувань від кожної групи. Статистичну значимість цих показників оцінювали за допомогою нульових розподілів, розрахованих із рандомізованих мереж (Додаток SI).

Ідентифікація насіннєвого набору.

Набір метаболічних насінин (детальніше наведено в Додатку SI), що представляє ферменти, що діють на екзогенно набуті сполуки, розраховували за методом, описаним Borenstein et al. (31).

Подяка

Ми вдячні Джунджі Цзінь за допомогу у завантаженні та аналізі даних від 124 непов’язаних осіб. Порівняння метагеномних послідовностей у цій роботі було проведено на кластері Одіссей, підтриманому Науково-дослідною обчислювальною групою Відділу наук FAS. S.G. підтримується Національним науково-дослідним інститутом геному людини “Interdisciplinary Training in Genomic Sciences” Грант T32 HG00035. P.J.T. підтримується Національним інститутом охорони здоров’я Грант P50 GM068763. Е.Б. є науковим співробітником Альфреда П. Слоуна.

Виноски

  • ↵ 1 Кому слід адресувати листування. Електронна пошта: elbouw.edu .