Обмін ліпідів скелетних м’язів при ожирінні

Кафедри фізіології,

язів

Фізичні вправи та наука про спорт, лабораторія продуктивності людини,

Кафедри фізіології,

Фізичні вправи та наука про спорт, лабораторія продуктивності людини,

Анатомія і клітинна біологія, і

Анатомія і клітинна біологія, і

Хірургія, Медична школа Броді, Університет Східної Кароліни, Грінвілл, Північна Кароліна 27858; і

Хірургія, Медична школа Броді, Університет Східної Кароліни, Грінвілл, Північна Кароліна 27858; і

Кафедра внутрішньої медицини, Медичний факультет Єльського університету, Нью-Хейвен, штат Коннектикут 06510

Кафедра внутрішньої медицини, Медичний факультет Єльського університету, Нью-Хейвен, штат Коннектикут 06510

Кафедри фізіології,

Фізичні вправи та наука про спорт, Лабораторія продуктивності людини,

Анотація

поширеність надмірної ваги/ожиріння та резистентності до інсуліну постійно зростає і пов'язана з підвищеним ризиком розвитку неінсулінозалежного цукрового діабету (NIDDM), гіпертонії та серцево-судинних захворювань (5, 11, 24). Клітинні механізми, що відповідають за інсулінорезистентність при надмірній вазі та ожирінні, поки не ясні. Дані показали, що внутрішньоміоклітинні триацилгліцерини (IMTG) збільшуються при ожирінні та NIDDM (14, 19, 21). Крім того, накопичення IMTG пов'язане з резистентністю до інсуліну скелетних м'язів (3, 13, 15,19, 23, 28, 29, 31, 36, 39). Однак вважається, що накопичення IMTG є не безпосередньою причиною розвитку резистентності до інсуліну, а що IMTG є інертним маркером присутності інших проміжних продуктів ліпідів (діацилгліцерину, жирних ацил-КоА, кераміду тощо)., які безпосередньо пов’язані з дефектами інсулінової сигналізації (8, 17, 25, 32, 37).

Суб'єкти людини

Двадцять чотири жінки брали участь у цьому дослідженні, яке складалося з восьми нормальної ваги [вік 45,1 ± 3,1 року; індекс маси тіла (ІМТ) 23,8 ± 0,58 кг/м 2], вісім із надмірною вагою/ожирінням (вік 44,0 ± 2,8 року; ІМТ 30,2 ± 0,81 кг/м 2) та вісім надзвичайно ожирінням (вік 37,9 ± 3,3 року; ІМТ 53,8 ± 3,5 кг/м 2) пацієнти, які переносять операцію на черевній порожнині, переважно шунтування шлунка та тотальну гістеректомію живота. Учасники дослідження були класифіковані за відповідними групами на основі ІМТ та класифікацій надмірної ваги та ожиріння, встановлених Національним інститутом охорони здоров’я (26). Критеріями включення ІМТ для осіб із нормальною вагою, надмірною вагою/ожирінням та надзвичайним ожирінням були ≤24,9, 25,0–34,9 та ≥40 кг/м 2 відповідно. Експериментальний протокол був схвалений Комітетом з питань досліджень і досліджень людини в Університеті Східної Кароліни та отримав інформовану згоду від усіх пацієнтів. Жоден із випробовуваних не мав жодних захворювань і не приймав ліків, які, як відомо, змінюють вуглеводний або ліпідний обмін. Всі пацієнти підтримували постійну масу тіла протягом року, що передував операції. Після нічного голодування (12–18 год) розпочато загальну анестезію барбітуратом короткої дії та підтримували фентанілом та сумішшю оксиду азоту та кисню.

Інкубація м’язової смужки

Відразу після хірургічного видалення зразок м’яза прямого черевного преса помістили в герметичний контейнер з кисневим крижаним буфером Кребса-Хенселейта для транспортування до лабораторії. М’язові смужки інкубували у модифікованій системі інкубації, як описано раніше (7). Коротко, м’язові смужки вагою mg25 мг дратували із зразка біопсії і затискали в люцитових затискачах, щоб підтримувати постійну довжину та напругу м’язів у стані спокою протягом усього препарату. Відрізані м’язові смужки негайно поміщали в 3,0 мл розігрітого (30 ° C) буфера Кребса-Хенселейта, загазованого 95% O2-5% СО2 (pH = 7,4), що містив 4% бичачого сироваткового альбуміну (без жирних кислот, Sigma Chemical, Сент-Луїс, Міссурі), 5 мМ глюкози (Sigma Chemical) та 1 мМ пальмітат (Sigma Chemical). Пальмітинову кислоту розчиняли в етанолі і до інкубаційного буфера додавали невеликий об'єм (0,8% від загального об'єму буфера) для досягнення кінцевої бажаної концентрації пальмітату.

Після 30-хвилинного періоду попереднього інкубаційного періоду зразки м’язів інкубували протягом 1 години при 30 ° C у тому ж самому інкубаційному середовищі, яке було зазначено раніше, з додаванням 0,75 мкКі [1- 14 C] пальмітату (New England Nuclear, Бостон, Массачусетс) . Це дозволило контролювати екзогенне окиснення пальмітату та включення пальмітату в ендогенні ліпідні басейни. Намагаючись усунути забруднення аналізів ендогенних ліпідних басейнів, весь видимий позаклітинний ліпід ретельно дражнили з м'язових смужок.

Окислення та включення пальмітату в ліпіди м’язів

Окислення.

Загальне окислення пальмітату визначали шляхом вимірювання та підсумовування 14 утворення СО2 та 14 мічених С водорозчинних метаболітів. Вимірювання 14 C-водорозчинних метаболітів враховувало будь-яку мітку 14 C, яка не дала 14 CO2 через ізотопного обміну в циклі трикарбонової кислоти.

Газоподібний 14 СО2, що утворюється в результаті окислення [1- 14 С] пальмітату під час інкубації, вимірювали шляхом перенесення 1,0 мл інкубаційного середовища у 20-мл скляний сцинтиляційний флакон, що містить 1,0 мл 1 M H2SO4 і 0,5-мл мікроцентрифуги Fisher пробірка, що містить 400 мкл гідроксиду бензетонію. Вивільнений 14 СО2 захоплювали в гідроксиді бензетонію на 60 хв, а пробірку для мікроцентрифуги, що містить захоплений 14 СО2, поміщали у сцинтиляційний флакон і підраховували. 14 C-водорозчинних метаболітів вимірювали, відбираючи 0,5 мл водної фази екстракції ліпідів (пояснено вЕкстракція ліпідів у м’язах), який помістили у сцинтиляційний флакон і підрахували.

Вилучення ліпідів у м’язах.

Аналіз нафти Red-O

Завдяки схемі включення [14 C] пальмітату в IMTG та IMLC, був проведений додатковий експеримент для вивчення загальної IMLC (TLC) в локомотивному м’язі в окремому наборі жінок. Аналіз масляного червоного випромінювання (30) проводили на зразках біопсії vastus lateralis із нормальною вагою (n = 6, ІМТ 22,1 ± 0,8 кг/м 2), надмірна вага/ожиріння (n = 6, ІМТ 32,9 ± 0,8 кг/м 2) та надзвичайно ожиріння (n = 7, ІМТ 42,8 ± 0,9 кг/м 2) самки.

Зразки м’язів отримували шляхом біопсії м’яза просторового боку за допомогою голки Бергстрома та всмоктуючого шприца з суб’єктами під місцевою анестезією. Зразки біопсії фракціонували і готували до мікроскопії в яскравому полі та аналізів Red Red-O. Коротко, зразки м’язів фіксували в 10% забуферованому формаліні протягом 24 годин з наступною 24-годинною інкубацією в 30% сахарозі. Зразки монтували в суміш оптимальної температури різання (OCT) · суміш гумки трагаканта і заморожували в ізопентані, охолоджуваному над рідиною N2. Зразки м’язів розділяли на поздовжні зрізи 10 мкм і поміщали в 60% -ний розчин ізопропілового спирту на 1 с з наступною 1-годинною інкубацією в масляній плямі Red-O. Потім зразки короткочасно (1–3 с) промивали 60% -ним ізопропіловим спиртом і промивали протягом 3 хв під проточною водопровідною водою. Протизабарвлення гематоксиліну Гарріса проводили протягом 5 хв, після чого проводили 3-хвилинне промивання під струменем водопровідної води, 3-хвилинне промивання хлоридом літію та додаткове 5-хвилинне промивання водопровідною водою.

Слайди переглядали за допомогою мікроскопа Nikon Microphot FX (Nikon, Токіо, Японія) зі збільшенням × 10 та кількісно визначали за допомогою Spot Advanced 3.2.4 (Diagnostic Instruments, Sterling Heights, MI) та Image-Pro Plus 4.1 (Media Cybernetics LP, Silver Spring, MD). Spot Advanced 3.2.4 використовувався для захоплення та оцифрування зображень зі слайдів світлової мікроскопії. Зображення були збережені у вигляді файлу з позначеним форматом зображення (TIFF-32 біт). Image-Pro Plus 4.1 був використаний для кількісної оцінки TLC в оцифрованих зображеннях. Коротко кажучи, зображення було збільшено, щоб забезпечити перегляд окремих пікселів, які вказують на ділянки фарбування масло-червоним кольором. За допомогою інструменту вказівника були виділені забруднені червоним кольором пікселі, що ініціювало автоматичну реакцію програми, яка виділяла інші пікселі на зображенні з однаковою інтенсивністю плям. Після того, як цю процедуру повторили кілька разів, зображення розмагнічували до початкового розміру та перевіряли, чи не враховано всі ділянки фарбування. В цей час зображення також перевіряли, щоб переконатись, що жоден позаклітинний ліпід або артефакти фарбування не були помилково виділені. Крім того, загальну площу скелетних м’язів також визначали, використовуючи ту саму процедуру.

Аналізи жирних ацил-коА

З того самого зразка прямого черевного преса, в якому були отримані інкубовані зразки, фракціонували окремий зразок (50–100 мг), а весь видимий жир та/або сполучну тканину видаляли і заморожували в рідкому N2 для подальших аналізів. Довголанцюгові жирні ацил-КоА екстрагували із зразка м'язів твердофазною екстракцією, а 17-вуглецевий КоА додавали як внутрішній стандарт, як описано раніше (2, 27). Для аналізу MS-MS використовували тандемний мас-спектрометр API 3000 (Perkin-Elmer Sciex) з інтерфейсом джерела іонізації TurboIonspray (27). Жирні ацил-КоА іонізували в режимі негативного електророзпилення, а пари переходів [M-2 H] 2−/[M-H-80] - контролювали в режимі багаторазового моніторингу реакцій. Подвійно заряджені іони та відповідні їм іони продукту (попередник мінус фосфатна група) були обрані в якості пари переходів для моніторингу багаторазових реакцій для кількісного визначення (27). Загальний вміст довголанцюгового жирного ацил-КоА розраховували як суму виміряних видів довгожиручого жирного ацил-КоА.

Розрахунки та статистика

Абсолютну кількість окисленого пальмітату (нмоль) визначали шляхом вимірювання радіоактивності (dpm) у флаконах, що містять 14 CO2 та 14 C-розчинних у воді метаболітів. На основі специфічної активності міченого пальмітату в інкубаційному середовищі [тобто радіоміченого пальмітату (dpm)/загального пальмітату (нмоль)] dpm перетворювали на загальний окислений пальмітат. Кількість пальмітату, включеного в ендогенні ліпідні басейни, розраховували таким же чином після того, як визначали радіоактивність у різних ліпідних фракціях. Співвідношення включення пальмітату до окислення пальмітату використовували для вивчення відмінностей розподілу жирних кислот скелетних м’язів між групами. Усі дані подаються як середні значення ± SE. Результати аналізувались за допомогою дисперсійних аналізів (ANOVA), а пост-спеціальний тест Тукі використовувався для перевірки значущих відмінностей, виявлених ANOVA. Кореляційні аналізи Пірсона використовувались для вивчення зв'язків між метаболізмом пальмітату, характеристиками суб'єкта та вмістом жирного ацил-КоА. Значення було прийнято в P

Рис. 1.[14 С] окиснення пальмітату в прямих черевних смугах від жінок із нормальною вагою, надмірною вагою/ожирінням та надзвичайною ожирінням. Дані виражаються як середні значення ± SE. * Надзвичайно страждають ожирінням статистично (P

Статистично значущих відмінностей між групами для включення пальмітату в IMTG або IMLC не спостерігалось; однак включення пальмітату в IMTG було на 40 та 37% вищим у осіб із надзвичайною ожирінням порівняно з пацієнтами із нормальною вагою та надмірною вагою/ожирінням відповідно. IMLC був на 22% вищим у осіб із надзвичайною ожирінням порівняно з пацієнтами із нормальною вагою та надмірною вагою/ожирінням, відповідно. Включення пальмітату в IMTG (Р. = 0,54,P = 0,007) та IMLC (Р. = 0,53,P = 0,009) суттєво корелювала з ІМТ.

Пацієнти з надзвичайною ожирінням виявляли вищий коефіцієнт розподілу жирних кислот на 94 та 105% (співвідношення між включенням та окисленням) порівняно з пацієнтами із нормальною вагою та надмірною вагою/ожирінням відповідно (рис. 2). Ніяких відмінностей у розподілі жирних кислот не спостерігалося між групами людей із нормальною вагою та надмірною вагою/ожирінням.

Рис.2.Розділення жирних кислот (співвідношення включення пальмітату до окисленого пальмітату) у прямих черевних порожнинах від жінок із нормальною вагою, надмірною вагою/ожирінням та надзвичайно ожирінням. Дані виражаються як середнє відношення ± SE. * Надзвичайно ожиріні мають значно вищий коефіцієнт розподілу (P

Аналіз нафти Red-O

Не було відмінностей у ТШХ (рис. 3) між пацієнтами із ожирінням із нормальною вагою та надмірною вагою/ожирінням. Скелетні м’язи у пацієнтів із надзвичайною ожирінням містили на 224 та 201% більше ТШХ порівняно з пацієнтами із нормальною вагою та надмірною вагою/ожирінням, відповідно.

Рис.3.Вміст внутрішньоклітинних ліпідів у vastus lateralis на основі аналізів Oil Red-O. Дані виражаються як середні значення ± SE. * Надзвичайно страждають ожирінням статистично (P

Довголанцюгові аналізи жирних ацил-коА

Дані про довгий ланцюг жирного ацил-КоА представлені на рис.4. Концентрації пальмітоїл-КоА (С16: 0), олеату-КоА (С18: 1), лінолеату-КоА (С18: 2) та загальних жирних ацил-КоА були суттєво (P

Рис.4.Концентрації жирного ацил-КоА: пальмітоїл-КоА (С16: 0), пальмітолеат (С16: 1), стеароїл-КоА (С18: 0), олеат-КоА (С18: 1), лінолеат-КоА (С18: 2). Дані виражаються як середні значення ± SE. * Статистично різні (P

У цьому дослідженні було два основних висновки.1) In vitro окиснення пальмітату значно зменшується в скелетних м’язах у пацієнтів з надзвичайною ожирінням; і 2) концентрації загальних довголанцюгових жирних ацил-КоА та довголанцюгових жирних субфракцій ацил-КоА були значно вищими у пацієнтів із надмірною вагою/ожирінням та надзвичайним ожирінням у порівнянні з пацієнтами із нормальною вагою, незважаючи на зменшення окислення жирних кислот лише у людей із надзвичайною ожирінням.

Потенційним механізмом зменшення окислення жирних кислот при екстремальному ожирінні може бути притуплена окисна здатність. Це поняття підтверджується попередньою роботою нашої лабораторії (22), в якій два ферменти, які, як відомо, обмежують швидкість окислення жирних кислот (β-гідроксиацилдегідрогеназа та цитратсинтаза), мають значно нижчу активність у м’язах прямої м’язи живота з надзвичайно ожиріні суб'єкти порівняно з контролем нормальної ваги. Крім того, активність карнітину пальмітоїлтрансферази I, яка є обмежуючим швидкість для надходження жирних ацил-КоА в мітохондрії для окислення, також була значно нижчою у скелетних м'язів з надзвичайним ожирінням порівняно з контролем, що не мав норми (21). Крім того, Hickey et al. (18) продемонстрували, що відсоток м'язових волокон I типу в прямій черевній тканині був значно нижчим у людей із надзвичайною ожирінням порівняно з пацієнтами з нормальною вагою. Таким чином, виявляється, що зменшення окиснення жирних кислот, яке спостерігається при екстремальному ожирінні, може бути пов'язане, принаймні частково, із зменшенням окисної здатності скелетних м'язів.

Знижена залежність від ліпідів як джерела енергії раніше була визначена як метаболічний фактор ризику збільшення ваги (40). Крім того, Kelley et al. (21) припустив, що порушення окислення жирних кислот скелетних м'язів може бути схильним фактором, що сприяє розвитку ожиріння, а також відновленню ваги після втрати ваги. Більше того, нещодавні дані нашої лабораторії (16) продемонстрували стійкість зниженого окислення жирних кислот під час фізичних вправ у пацієнтів із надзвичайною ожирінням, які втрачали вагу, порівняно з контролем, відповідним за віком, расою та ІМТ. Ці висновки вказують на те, що навіть у зниженому вазі жінки, які раніше страждали ожирінням, демонструють дефект у здатності використовувати жир для енергії і, таким чином, забезпечують додаткову підтримку теорії про те, що дефектне окислення ліпідів може схилити людей до екстремального ожиріння.

Підводячи підсумок, результати поточного дослідження вказують на дефект окислення жирних кислот скелетних м'язів при екстремальному ожирінні, але не у осіб із надмірною вагою/ожирінням. На основі цих даних ми припускаємо, що екстремальне ожиріння може бути частково обумовлене дефектами метаболізму ліпідів скелетних м'язів. Важливо розрізнити клітинні механізми, які можуть сприяти крайньому ожирінню, оскільки особи, що страждають ожирінням, становлять ~ 5% населення і суттєво сприяють витратам на охорону здоров'я (12). Крім того, на підставі результатів цього дослідження накопичення внутрішньоклітинних довголанцюгових жирних ацил-КоА не представляється результатом дефектного окислення ліпідів. Таким чином, накопичення довголанцюгових жирних ацил-КоА, причетних до патогенезу резистентності до інсуліну в скелетних м’язах, що страждають ожирінням, повинно бути зумовлене якимось іншим, ще не визначеним, механізмом.

Ми вдячні за цінну консультацію доктора Девіда Дж. Дейка щодо розробки методів дослідження, що використовуються для вивчення окислення жирних кислот у цьому дослідженні.

СНОПКИ

Це дослідження було підтримане фінансуванням від Національного інституту діабету та хвороб органів травлення та нирок (DK-56112, JA Houmard), гранту Американської асоціації діабету (GL Dohm) та Національної служби досліджень (F32- DK-6260501, МВт Гулвер).

Адреса для запитів на передрук та іншої кореспонденції: MW Hulver, кафедра фізіології, Медична школа Броди, 3E-100 Brody Medical Sciences Bldg, Університет Східної Кароліни, Грінвілл, штат Північна Кароліна 27858 (електронна адреса: [електронна пошта захищена] ecu. Edu ).

Витрати на публікацію цієї статті були частково сплачені за рахунок оплати сторінок. Тому стаття має бути позначена цим «реклама”Відповідно до 18 U.S.C. Розділ 1734 виключно для зазначення цього факту.

Вперше опубліковано 27 грудня 2002 р .; 10.1152/ajpendo.00514.2002