Маленький мієлін проходить довгий шлях до відновлення функцій нервової системи

У центральній нервовій системі людини та всіх інших ссавців життєво важлива ізолююча оболонка, що складається з ліпідів і білків навколо нервових волокон, допомагає пришвидшити електричні сигнали або нервові імпульси, які спрямовують наше тіло на ходьбу, розмову, дихання, ковтання або виконання будь-яких рутинних фізичних дій.

мієлін

Але хвороби нервової системи, включаючи розсіяний склероз (РС) у людей, погіршують цей важливий утеплювач, відомий як мієлін, порушуючи потік інформації між мозком і тілом, погіршуючи рух, затьмарюючи зір і притупляючи здатність нормально функціонувати.

І хоча вчені вже давно вивчають мієлін і розуміють його роль у хворобі, коли вона руйнується, вони спантеличуються питанням того, як мієлін відновлюється природним шляхом і чи адекватні витончені оболонки, які є ознакою цілющої нервової системи, для відновлення ланцюгів мозку протягом довгого часу тягнути.

Цього тижня (23 жовтня 2017 р.) У дослідженні, опублікованому в «Трудах Національної академії наук», група дослідників з Університету Вісконсина – Медісон повідомляє, що у довгожителів досить оновлених, але тонких мієлінових оболонок для відновлення порушеної нервової системи і може це робити роками після початку захворювання.

Висновки групи підкріплюють думку про те, що тонкі мієлінові оболонки є дійсним, стійким маркером ремієлінізації, гіпотеза, яку оскаржують інші останні дослідження. "Оскільки єдиний доступний біомаркер відновлення мієліну, це залишило б нас без будь-яких засобів ідентифікації або кількісної оцінки відновлення мієліну", - пояснює Ян Дункан, експерт з демієлінізуючих захворювань Школи ветеринарної медицини UW-Madison і старший автор нового дослідження.

Дункан та його команда розглянули унікальний генетичний розлад, який природним чином вражає веймаранців - породу собак, котра у 12 - 14-денних щенят розвиває сильний тремор та втрату координації. Відомо, що такий стан виникає, оскільки розвиток мієлінової оболонки в частинах центральної нервової системи собаки затримується. Симптоми поступово зменшуються і в більшості випадків взагалі зникають до 3-4-місячного віку.

"Це дуже поширена мутація в породі", - говорить Дункан, відзначаючи, що, як відомо, у цих собак відбувається відновлення мієліну, що імітує те, що спостерігається при ремієлінізації, оскільки омолоджені нервові волокна мають витончену мієлінову оболонку.

Нове дослідження у Вісконсіні стало можливим, оскільки 13 років тому двох щенят Веймаранера, одноплодників, розглядали як пацієнтів у Школі ветеринарної медицини, а Дункан зміг підтримувати контакт з господарями після усиновлення собак та отримувати зразки тканини хребта після собаки дожили своє життя. З віком у собак виявлялося мало ознак тремтіння, і їх вважали «неврологічно нормальними» до 13 років.

Метою дослідження, зазначає Дункан, було підтвердити, що тонкі мієлінові оболонки зберігаються і підтримують нормальну неврологічну функцію.

Щоб розширити результати, Дункан також розглянув стан котів, іншого довгоживучого виду, який, як було показано, повністю відновлює функції нервової системи після демієлінізації. Зокрема, команда Дункана була зацікавлена ​​в ремієлінізації зорових нервів.

Цей елемент дослідження, який розглядає ремієлінізацію через два роки після початку захворювання, зазначає Дункан, є прикладом „справжньої демієлінізації та ремієлінізації. Ми виявили, що майже кожне волокно зорового нерва було ремієліноване тонкою мієліновою оболонкою, що важливо для розуміння захворювань людини, оскільки при розсіяному склерозі зоровий нерв часто першим демієлінізується ”.

Нові висновки підтверджують, що золотим стандартом для оцінки ремієлінізації є тривала стійкість тонких мієлінових оболонок, які підтримують функцію нервових волокон і виживання, зазначає Дункан. Результати важливі для таких захворювань, як РС, оскільки це означає, що нові методи лікування, призначені для сприяння відновленню мієліну, можуть бути безпечно оцінені та визначені кількісно на основі наявності тонких мієлінових оболонок.

Ці дослідження були частково підтримані грантом NMSS RG-1501-02876 та попереднім грантом від Фонду MS Hope for a Cure.