Лікування гіперандрогенії та інсулінорезистентності у жінок при синдромі безплідного полікістозу яєчників (СПКЯ) (OWL-PCOS)

гіперандрогенії
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результати дослідження
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Синдром полікістозу яєчників Препарат: Орлістат/Заміна їжі/Модифікація способу життя Препарат: Loestrin 1/20 Препарат: Комбінація процедур Фаза 2

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 217 учасників
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Маскування: Немає (відкрита мітка)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Лікування гіперандрогенії та інсулінорезистентності у безплідних жінок СПКЯ
Дата початку дослідження: Вересень 2008 р
Фактична дата первинного завершення: Березень 2014 р
Фактична дата завершення навчання: Березень 2014 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 18 до 40 років (для дорослих)
Стать, яка підходить для вивчення: Самка
Приймає здорових добровольців: Так

Критерії включення пар:

  • Партнер з концентрацією сперми> = 14 млн/мл принаймні в одному еякуляті з рухомою спермою.
  • Можливість регулярного статевого акту 2-3 рази на тиждень під час фази дослідження з індукції овуляції.
  • Принаймні одна патентна трубка та нормальна порожнина матки, визначені за допомогою соногістерограми, гістеросальпінгограми або гістероскопії/лапароскопії протягом останніх 3 років, або підтвердження внутрішньоутробної вагітності протягом останніх 2 років.
  • Жодні попередні процедури стерилізації (вазектомія, перев’язка маткових труб), які не були скасовані.
  • Бажаючи домогтися вагітності.

  • Хронічна ановуляція або олігоменорея, що визначаються як міжменструальні періоди> = 45 днів або загалом = 50 нг/дл.
  • Гірсутизм визначається модифікованим балом Феррімана-Галлвея> 8.
  • PCO на ультразвуку (12 і більше фолікулів діаметром 2-9 мм).
  • ІМТ> = 27-30 нг/мл.
  • Пацієнти з відомим дефіцитом 21-гідроксилази на рівні 17-гідроксипрогестерону (17-OHP) натще 20 мМО/мл.
  • Пацієнти з некорегованою хворобою щитовидної залози (ТТГ 4,5 мМО/мл).
  • Пацієнти з діагнозом ЦД 1 або ІІ типу.
  • Пацієнти із захворюваннями печінки, що визначаються як АСТ або АЛТ> у 2 рази більше норми або загальний білірубін> 2,5 мг/дл.
  • Пацієнти із захворюваннями нирок, що визначаються як BUN> 30 мг/дл або сироватковий креатинін> 1,4 мг/дл.
  • Пацієнти зі значною анемією (гемоглобін = 150 мм рт. Ст. Або середній діастолічний> = 100 мм рт.
  • Пацієнти з медичними захворюваннями, які є протипоказаннями до орлістату, ОЦП, кломіфену та/або вагітності.
  • Пацієнти, які зараз беруть участь у програмі втручання у спосіб життя (спостерігачі за вагою, дієта Аткінса, криві) або втратили більше 5% маси тіла за останні 6 місяців.