Карбоксилювання остеокальцину не пов’язане із зміною маси тіла або відсотком зміни жиру під час схуднення у жінок в постменопаузі

Аманда Дж. Сенти

1 Науково-дослідний центр з питань старіння, Університет Тафтса, 711 Вашингтон-стріт, Бостон, Массачусетс 02111, США

карбоксилювання

Сара Л. Бут

1 Науково-дослідний центр з питань старіння, Університет Тафтса, 711 Вашингтон-стріт, Бостон, Массачусетс 02111, США

Карен М. Гундберг

2 Єльська медична школа, 153 College Street, Нью-Хейвен, Коннектикут, США

Едвард Зальцман

1 Науково-дослідний центр з питань старіння, Університет Тафтса, 711 Вашингтон-стріт, Бостон, Массачусетс 02111, США

Барбара Ніклас

3 Медична школа Університету Вейк-Форест, бульвар Медичного центру, Вінстон-Салем, штат Північна Кароліна, США

М. Кила Ши

1 Науково-дослідницький центр харчування з питань старіння, Університет Тафтса, 711 Вашингтон-стріт, Бостон, Массачусетс 02111, США

Пов’язані дані

Анотація

Остеокальцин (ОК) - це вітамін K-залежний кістковий білок, який використовується як маркер формування кісток. Моделі мишей продемонстрували роль некарбоксильованої форми OC (ucOC) в енергетичному метаболізмі, включаючи витрати енергії та ожиріння, однак дані людини є неоднозначними. Метою цього дослідження було визначити зв'язок між змінами показників ОК та змінами маси тіла та відсотка жиру в організмі людей із ожирінням, але в іншому випадку здорових жінок після менопаузи, які проходили 20-тижневу програму схуднення. Усі учасники отримували додаткові вітаміни K і D та кальцій. Вага тіла та відсоток жиру (% BF) оцінювались до та після втручання. Вимірювали OC [(загальний (tOC), ucOC, відсоток некарбоксильованого (% ucOC)] та 1N-кінцевий пропептид типу N-проколаген (P1NP; показник формування кісток). Жінки втрачали в середньому 10,9 ± 3,9 кг та 4% BF. Концентрації tOC, ucOC,% ucOC та P1NP у сироватці крові істотно не змінилися протягом двадцятитижневого втручання, ані ці заходи не були пов’язані зі зміною ваги (усі p> 0,27) або% BF (усі p> 0,54). Наші дані не підтверджують зв'язок між будь-яким показником концентрації ОК у сироватці крові та вагою або% втрати рівня жиру у жінок у постменопаузі, доповнених поживними речовинами, пов'язаними із здоров'ям кісток.

Вступ

Остеокальцин (OC) - це білок, залежний від вітаміну K (VK), що міститься переважно в кістках. Він синтезується в остеобластах [1] і зазнає ВК-залежної посттрансляційної модифікації, що призводить до карбоксилювання специфічних залишків глутамату. У своїй карбоксильованій (cOC) формі OC зв’язується з гідроксиапатитом у кістці [2]. Концентрації OC у сироватці крові використовувались для оцінки формування кісткової тканини [3], тоді як відсоток OC, що не є карбоксильованим (% ucOC), використовувався як показник стану ВК [4]. Хоча адекватне споживання ВК у формі філохінону (вітамін К1) було встановлено на рівні 120 і 90 мкг філлохінону на день для чоловіків та жінок, відповідно, прийом 100 мкг філлохінону на день не призводить до повного карбоксилювання остеокальцину [5 ].

На основі досліджень на мишах OC, зокрема некарбоксильована (ucOC) форма, регулює енергетичний обмін, включаючи витрати енергії та показники ожиріння [6]. Подальші дослідження підтвердили результати мишей та розширили гіпотезу щодо впливу ucOC на метаболізм глюкози, фертильність чоловіків та розвиток мозку [7–14]. Спроби повторити ці висновки у людей були безрезультатними. Більшість аналізів зв'язку між OC та результатами метаболізму у людини обмежується залежністю від ексклюзивного вимірювання загального OC (tOC), а не ucOC [2]. Крім того, спостережувані асоціації можуть просто відстежувати більший вплив змін енергетичного балансу на кістковий обмін.

Метою цього дослідження було визначити зв'язок між показниками ОК та втратою ваги або зміною жиру в організмі здорових жінок із надмірною вагою/ожирінням у постменопаузі, які проходять програму схуднення. Усі жінки отримували додаткові вітаміни D і K та кальцій, які мінімізували б потенційний вплив неадекватного або різноманітного споживання мікроелементів на втрату кісткової тканини та карбоксилювання OC [15–18]. Вимірювали декілька форм ОК, а також додатковий маркер формування кісткової тканини, щоб контролювати зміни в кістковому обміні, які можуть супроводжувати втрату ваги або зменшення жиру в організмі.

Матеріали і методи

Дані були отримані з дослідження дієти, фізичних вправ та обміну речовин для жінок старшого віку (DEMO), 20-тижневого рандомізованого дослідження, що порівнює вплив обмеження калорій (CR) з аеробними вправами та без них на зміну складу тіла та втрату ваги, як описано в інших роботах [19]. Це дослідження та протокол були схвалені Інституційною комісією з огляду медичної школи Університету Вейка Фореста та Інституційною комісією з огляду медичної школи Університету Тафтса, і всі учасники надали письмову інформовану згоду, яка включала мову, щоб повідомити учасникам про те, що біологічні зразки будуть зберігатися для майбутньої лабораторії аналізи, такі як ті, що вимірювались у цьому дослідженні (clinictrials.gov #> NCT00664729).

Учасники дослідження

Жінок вербували з округу Форсайт, штат Північна Кароліна. Критеріями включення були малорухливі жінки після менопаузи у віці від 50 до 70 років, які не повідомляли про себе, що не отримували замісної гормональної терапії будь-якого типу, вага, що повідомляється самостійно, була стабільною протягом 6 місяців до зарахування, з ІМТ від 25 до 40 кг/м 2 і окружність талії> 88 см. Критеріями виключення були особи із системними розладами, неконтрольованим діабетом та/або прийомом діабетичних препаратів. Із 1078 первинно обстежених жінок 112 було випадковим чином призначено на одне з трьох втручань [19]. Для цього дослідження були включені лише жінки, у яких було достатньо заархівованих сироваток для проведення повних вимірювань з обох часових точок (n = 71).

Антропометрія

Абсолютну загальну, нежирну та жирову масу тіла вимірювали до та після втручання за допомогою подвійної енергії рентгенівської абсорбціометрії (DXA, Hologic Delphi QDR, Бедфорд, Массачусетс) та використовували для обчислення відсоткового вмісту жиру (% BF). Зростання вимірювали за допомогою стадіометра, а вагу за шкалою ваги тіла. Зростання та вага вимірювали за участю учасника без взуття та з мінімальним одягом [19].

Групи втручання

Три групи втручання контролювали за середнім дефіцитом 400 ккал/день (2800 ккал/тиждень) з однаковим складом дієти між групами (25–30% жиру, 15–20% білка та 50–60% вуглеводів). Учасники отримували консультації щодо вибору сніданку, в той час як їжу на обід, вечерю та закуски надавали протягом курсу дослідження. Група лише з обмеженням калорій (CR) мала всі дефіцити калорій лише за рахунок обмеження дієти. На додаток до обмеження дієти, жінкам у групах фізичних вправ середньої інтенсивності та енергійних груп інтенсивності призначали режим вправ, рівний за інтенсивністю 45–50% (помірний) або 70–75% (енергійний) резерв серцевого ритму (HRR) тричі на тиждень, як це докладно описано в батьківській роботі [19]. Всім учасникам, незалежно від втручання, також було дано щоденну дієтичну добавку (Viactiv ®, Viactiv Lifestyle ®), яка забезпечувала 1000 мг/добу карбонату кальцію, 200 МО/добу вітаміну D3 та 80 мкг/добу ВК (філохінон).

Біохімічні заходи

Зразки крові відбирали у кожного учасника до та після втручання (0 та 20 тижнів відповідно) у комерційні евакуйовані пробірки, що містять ЕДТА, методом венепункції рано вранці після 12-годинного голодування. Усі зразки зберігали менше 5 років при -70 ° C без багаторазових циклів заморожування-відтавання. Потім зразки відправляли замороженими до Науково-дослідницького центру з питань старіння в університеті Тафтса (Бостон, Массачусетс) для проведення біохімічних аналізів. Стабільність tOC за цих умов випробовували протягом року без суттєвої різниці між свіжим та зберіганим замороженим зразком [20].

Загальну та некарбоксильовану концентрації OC у плазмі крові визначали за допомогою радіоімунологічного аналізу до (для визначення tOC) та після (для визначення ucOC) шляхом розділення гідроксиапатитом, відповідно, в Науково-дослідному центрі з питань харчування людини при Університеті Тафтса (Бостон, Массачусетс), як детально описано в іншому місці [21]. Загальний коефіцієнт варіації (взаємовипробування та внутрішнє дослідження) для всіх показників ucOC та загального рівня OC, проведених у рамках цього дослідження, становив 24,7%. Філлохінон в сироватці крові (вітамін К1) визначали за допомогою високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ) [22]. Вітамін D у плазмі (25- (OH) D) вимірювали радіоімуноаналізом (DiaSorin, Stillwater, MN) [23]. Тригліцериди плазми вимірювали за допомогою стандартних методів, як описано раніше [19]. Інтактний N-кінцевий пропептид проколагену I типу (P1NP) оцінювали за допомогою радіоімунологічного аналізу (Orion Diagnostica, Фінляндія) [24]. За даними веб-сайту Orion, чутливість аналізу P1NP становить 2 мкг/л зі специфічністю 2,7% (http: //www.oriondiagnostica. Com /).

Статистичний аналіз

Обговорення

У цьому дослідженні жінок у постменопаузі, які приймали участь у програмі зниження ваги, зміни tOC, ucOC та% ucOC не були суттєво пов’язані зі зниженням ваги або зміною% BF.

Попередні дослідження людей щодо ролі ОК в енергетичному обміні були неоднозначними. Деякі перехресні дослідження повідомляють про більш високі концентрації ucOC і tOC у сироватці крові, пов’язані з меншою масою тіла та показниками вмісту жиру в організмі [30–39]. Інші не повідомляють про асоціації [40, 41]. В одному з лонгітюдних досліджень тримісячне збільшення ucOC було пов’язане із дванадцятимісячним зменшенням жиру в організмі [42]. Однак у нашому дослідженні ми продемонстрували, що абсолютний ucOC у людини корелює з tOC. Загальний ОК є надійним маркером формування кісток, тому значущі результати, що використовують абсолютні концентрації ucOC, можуть просто відстежувати більший вплив змін в енергетичному обміні на кістковий обмін, незалежно від будь-якого унікального ефекту ucOC.

Ще однією сильною стороною нашого дослідження є включення додаткового незалежного маркера формування кісткової тканини, щоб відокремити передбачуваний ефект ОК від загального кісткового ефекту. У нашому дослідженні ні ucOC, ні P1NP не були пов'язані з масою тіла або змінами вмісту BF. Це вказує на відсутність впливу обміну кісткової тканини на втрату ваги або, навпаки, на вплив ступеня втрати ваги на обмін кісткової тканини. Крім того, доповнено споживання поживних речовин, які, як відомо, впливають на кістковий обмін, що, ймовірно, пом'якшить їх вплив [48, 49]. Оскільки більшість раніше опублікованих досліджень не враховували статус поживних речовин, що беруть участь у кістковому обміні, незрозуміло, як ця різниця у поживному стані може вплинути на отримані результати [31, 38, 42].

У моделі миші лише форма ucOC відповідала за втрату ваги [6]. У людини єдиним відомим механізмом модифікації карбоксилювання ОК є маніпуляції з ВК [50]. У поточному дослідженні карбоксилювання ОК частково підтримувалося постійним через низькі дози ВК. Однак учасники все ще втрачали вагу, що свідчить про те, що карбоксилювання ОК не пов'язане зі зниженням ваги у людей. В інших дослідженнях із використанням значно вищих доз добавок ВК (500–1000 мкг/день порівняно з нинішніми 80 мкг/день) також не спостерігалося зв’язку між ucOC та показниками маси тіла або жиру [40, 41].

Обмеження цього дослідження заслуговують на увагу. Це був вторинний аналіз, а не основний результат загального дослідження. Оскільки це дослідження було спостережним аналізом, ми не можемо встановити причинність. Наша вибірка обмежує узагальнення результатів для жінок у постменопаузі. Крім того, спостерігається великий обмін кісткової тканини в безпосередній момент часу після настання менопаузи, яка стихає приблизно через 5 років. Оскільки у деяких жінок було менше 5 років після менопаузи, ми провели аналіз, щоб визначити, чи відрізняється ОК між цими двома групами, і не виявили різниці. Тому ми включили в аналіз усіх жінок. Стійкість OC не публікувалася більше одного року, тому невідомо, чи відбулося деяке погіршення стану від збору сироватки до аналізу. Нарешті, оскільки це дослідження було проведене, Інститут медицини змінив Рекомендовану дієтичну норму вітаміну D з 400 до 600 МО/день [51]. Хоча на той час цих жінок вважали недостатніми для вітаміну D, їх споживання буде нижчим за нинішні рекомендації. На відміну від цього, наше дослідження було посилене контрольованим режимом годування, оскільки споживання калорій та поживних речовин, а також зміна ваги ретельно контролювались.

Висновки

Наші дані не підтверджують роль карбоксилювання ОК у впливі на масу тіла або втрату жиру у жінок у постменопаузі, які проходять втручання для зниження ваги з аеробними вправами різної інтенсивності та без них, в яких доповнюються поживні речовини, що впливають на кістковий обмін. Те, що P1NP також не був пов’язаний з вагою або% втрати BF, додатково свідчить про те, що утворення кісток не пов’язане зі змінами складу тіла в умовах, що містять поживні речовини.