Ресурс раку молочної залози попереджає про ризик раку за допомогою таблеток для схуднення Belviq

Препарат пов’язаний з раком підшлункової залози, колоректальним раком та раком легенів.

група

23 червня 2020 р. | Персонал | Медичні препарати

Breastcancer.org, некомерційний ресурс, що надає інформацію та підтримку людям із раком молочної залози, попереджає своїх читачів, що дієтичні таблетки Belviq (лоркасерин) та версія продовженого випуску, Belviq XR, пов’язані з підвищеним ризиком раку та що користувачі повинні припинити прийом препарату та негайно поговорити зі своїм лікарем. Незважаючи на те, що препарат не пов’язаний з раком молочної залози, організація вважає змушеною попередити через невизначеність щодо ризиків.

“FDA (Управління з контролю за продуктами та ліками) заявила, що спосіб, яким Belviq може збільшити ризик раку, незрозумілий. Також незрозуміло, наскільки Belviq може збільшити ризик розвитку раку », - йдеться у повідомленні. «Тим не менше, FDA вважає, що ризик Belviq перевищує його переваги.

Belviq був вперше схвалений для продажу в США FDA в червні 2012 року для довгострокового контролю ваги у дорослих із надмірною вагою та ожирінням. Його затвердження базувалося на клінічних випробуваннях, в яких брали участь менше 8000 учасників, які застосовували препарат протягом 52 - 102 тижнів.

FDA спочатку вагалася щодо затвердження препарату на основі тестів, які показали, що у лабораторних мишей, які зазнали впливу Belviq, розвинулися пухлини молочної залози та легенів. Агентство загалом також скупило дієтичних таблеток, оскільки попередні методи лікування були вилучені з ринку через серцеві ризики. Врешті-решт, агентство схвалило Belviq, але вимагало від виробника ліків Eisai проведення довгострокових досліджень на ринку після вивчення серцевих ризиків.

Дослідження Eisai, завершене в червні 2018 року, не показало підвищеного ризику серцевих нападів та інсультів серед користувачів Belviq. Однак серед користувачів Belviq було частіше виявляти діагнози раку - 7,7% порівняно з 7,1% серед неспоживачів. FDA заявила, що на 470 пацієнтів, які приймали Belviq протягом одного року, припадає один додатковий діагноз раку. Раки, які найчастіше спостерігаються серед користувачів Belviq, включали рак підшлункової залози, колоректальний рак та рак легенів.

13 лютого 2020 року FDA закликала відмовитись від Belviq та Belviq XR на основі збільшення кількості випадків раку серед людей, які вживали препарат. Агентство не рекомендує людям, які застосовували Belviq, проходити спеціальні скринінгові скринінги. Однак, як і будь-хто, незалежно від попереднього застосування препарату Белвік, слід дотримуватися стандартних рекомендацій щодо скринінгу на рак.

Якщо ви або кохана людина приймала Belviq і у вас діагностували рак, ми хотіли б поговорити з вами. Адвокати адвокатської фірми Бізлі Аллен Роджер Сміт, Райан Дуплечін та Меліса Приккет в даний час розслідують окремі випадки раку підшлункової залози, раку прямої кишки та раку легенів у пацієнтів, які отримували лікування Belviq.

Ми тут, щоб допомогти!

Ми живемо своїм віросповіданням “Допомога тим, хто цього найбільше потребує” і допомогли тисячам клієнтів отримати справедливість, яку вони вкрай потребували і заслужили. Якщо ви вважаєте, що маєте справу або просто маєте запитання, зв’яжіться з нами, щоб отримати безкоштовну консультацію. Немає ризику та комісій, якщо ми не виграємо за вас.