ГІПОГЛІКЕМІЧНА ТА ГІПОЛІПІДЕМІЧНА ДІЯЛЬНІСТЬ АРГІНІНУ, ЯКИЙ ВМІСТУЄ ЕКСТРАКТ ЛИСТІВ ЯЛИНИ ЯГОДИНИ В ІНСУЛІНОВОСТІЙНИХ ЩУРІ

Анотація

Вступ. За останні десятиліття цукровий діабет 2 типу (СД2) став однією з провідних причин смертності у всьому світі. Ряд досліджень підтвердив причинно-наслідковий зв'язок між розвитком інсулінорезистентності (ІР) та DM2. У той же час традиційно і протягом багатьох років рослини або речовини, виділені з них, використовували при лікуванні DM2 та корекції його ускладнень.

гіпоглікемічна

Мета дослідження - з'ясувати вплив екстракту етанольного поліфенолу листя мучниці (Arctostaphylos uva-ursi), збагаченого аргініном (PE50_arg), на толерантність до метаболізму глюкози та ліпідів при експериментальній ІЧ у щурів.

Методи дослідження. У цьому дослідженні використовували дорослих самців безпородних щурів-альбіносів. Було проведено дві експериментальні моделі ІР: щоденне внутрішньочеревне введення дексаметазону та дієта, збагачена фруктозою. Лікування проводили пероральним введенням поліфенольного спиртового екстракту (PE50) та відповідного екстракту з додаванням аргініну (PE50_arg). ІЧ підтверджували вимірюванням імунореактивного інсуліну (ІРІ) та рівня глюкози в плазмі крові. В кінці експерименту в отриманих зразках сироватки досліджували ліпідний профіль. Статистична обробка даних проводилася за допомогою програми STATISTICA (StatSoftInc., США, версія 6.0).

Результати і обговорення. Дієта протягом 7 тижнів, збагачена фруктозою, викликала ІР у щурів. Також ми спостерігали підвищений рівень триацилгліцерину (TAG), вільних жирних кислот (FFA) та рівня холестерину (Ch). Щоденні ін'єкції дексаметазону, які підтримували рівень гормону протягом 5 тижнів, призвели до розвитку ІЧ. При ІР, індукованому гормонами, також були підвищені рівні FFA та TAG, але концентрація Ch у плазмі крові не суттєво змінилася. Обидва екстракти, PE50 та PE50_arg, покращують чутливість клітин до інсуліну в експериментальних моделях ІЧ. У той же час PE50_arg має більш виражену нормалізуючу дію на досліджувані параметри ліпідів.

Висновки. Наші результати свідчать про те, що PE50_arg може бути потенційно перспективним протидіабетичним засобом.

Біографія автора

доцент кафедри біологічної хімії

Список літератури

Хан, М.А.Б., Хашим, М.Дж., Кінг, Дж., Говендер, Р.Д., Мустафа, Х., та Аль Каабі, Дж. (2020). Епідеміологія діабету 2 типу. Глобальний тягар хвороб та прогнозовані тенденції Журнал епідеміології та глобального здоров’я, 10, 107-111.

Чо, Н.Х., Шоу, Й.Є., Каруранга, С., Хуанг, Ю., да Роча Фернандес, Дж. Д., Олрогге, А.В., і Маланда, Б. (2019). Атлас діабету IDF: Глобальні оцінки поширеності діабету на 2017 рік та прогнози на 2045 рік. Дослідження діабету та клінічна практика, 138, 271-281.

Yaribeygi, H., Farrokhi, F.R., Butler, A.E., & Sahebkar, A. (2019) Інсулінорезистентність: огляд основних молекулярних механізмів. Журнал клітинної фізіології, 234, 8152-8161.

Петерсен, М.К., & Шульман, Г.І. (2018). Механізми дії інсуліну та інсулінорезистентності. Фізіологічні огляди, 98, 2133-2223.

Bjornstad, P., & Eckel, R.H. (2018). Патогенез розладів ліпідів при резистентності до інсуліну: Короткий огляд. Поточні звіти про діабет, 18, 127.

Spiller, S., Blüher, M., & Hoffmann, R. (2018) Рівні вільних жирних кислот у плазмі корелюють із цукровим діабетом 2 типу, ожирінням та метаболізмом. Журнал фармакології та терапії, 20, 2661-2669.

Аль-Снафі, А.Є., Маджид, В.Дж., і Талаб, Т.А. (2019) Лікарські рослини з протидіабетичною дією - огляд. IOSR Pharmacy Journal, 9, 9-46.

Кравченко Г., Мазен М. та Красільникова О. (2018). Скринінг екстрактів листя мучниці екстрактує гіпоглікемічний ефект та вивчає гостру токсичність. Український біофармацевтичний журнал, 2, 13-16.

Ху, С., Хан, М., Резай, А., Лі, Д., Ву, Г., і Ма, X. (2017). L-аргінін модулює метаболізм глюкози та ліпідів при ожирінні та цукровому діабеті. Сучасна наука про білки та пептиди, 18, 599-608.

Захайко А.Л., Брюханова Т.О., Шкапо А.І. (2015). Модифікація методу моделювання експериментальної інсулінорезистентості у Щурів: Інформаційний лист Укрмедпатентінформа про нововведення в системах Охоронні здоров’я. No 86-2015, Київ [українською мовою].

Загайко А.Л., Красильникова О.А., Кравченко Г.Б. та Кочубей Ю.І. (2017). Вивчення гепатопротекторної активності рослинних поліфенолів на моделі експериментальної резистентності до інсуліну. Світ біології та медицини - Світ біології та медицини, 59, 117-121 [українською мовою].

Тран, Л.Т. Юен, В. Г., і Мак-Ніл, Дж. (2009). Щур, що годується фруктозою: огляд механізмів індукованої фруктозою резистентності до інсуліну та гіпертонії. Молекулярна та клітинна біохімія, 332, 145-59.

Чех, М.П. (2017) Дія та резистентність до інсуліну при ожирінні та цукровому діабеті 2 типу. Природна медицина, 23, 804-814.

Гір, Е.Б., Іслам, Дж., & Бюттнер, К. (2014). Механізми індукованої глюкокортикоїдами резистентності до інсуліну: фокус на функції жирової тканини та ліпідному обміні. Клініки ендокринології та метаболізму Північної Америки, 43, 75-102.

Ло, К., Чен, П., Лі, С., Лі, В., Він, М., Ван, Т., & Чень, Дж. (2017). Вплив добавок L-аргініну на печінковий сигнальний шлях фосфатидіілінозитол 3-кінази та глюконеогенні ферменти у щурів, обмежених внутрішньоутробним ростом. Експериментальна та терапевтична медицина, 14, 2355-2360.

Сірс, Б., Перрі, М. (2015) Роль жирних кислот у резистентності до інсуліну. Ліпіди у здоров’ї та хворобах, 14, 121.