Генетичне тестування у пацієнтів із ожирінням - ScienceDirect

Найкраща практика та дослідження Клінічна ендокринологія та метаболізм

Додати до Менділі

sciencedirect

Епідемія ожиріння пов'язана з недавньою доступністю дуже смачної та недорогої калорійної їжі, а також важливими змінами у способі життя. Однак генетичні фактори відіграють ключову роль у регулюванні енергетичного балансу, і численні дослідження близнюків оцінюють спадковість ІМТ від 40 до 70%. Хоча загальні варіанти, виявлені за допомогою досліджень асоціацій, що стосуються геномів (GWAS), вказують на нові шляхи, розмір їх ефекту занадто низький, щоб мати користь у клініці. Тому цей огляд зосереджений на генах та геномних регіонах, пов'язаних з дуже високим ризиком ожиріння людини. Незважаючи на відсутність консенсусних вказівок, ми розглядаємо, як знання про ці "причинно-наслідкові фактори" можна перенести в клініку з діагностичною метою. Ми пропонуємо генетичні обробки з урахуванням клінічних проявів у пацієнтів з важким ожирінням на початку захворювання. У той час як етіологічні діагнози однозначні у більшості пацієнтів, нові геномні інструменти, такі як порівняльна геномна гібридизація (CGH), дозволили ідентифікувати нові "причинно-наслідкові" локуси і послідовність наступного покоління приносить обіцянку прискорених темпів відкриттів, що мають відношення до клінічних практика.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску

Ключові слова

Рекомендовані статті

Цитування статей

Метрики статті

  • Про ScienceDirect
  • Віддалений доступ
  • Магазинний візок
  • Рекламуйте
  • Зв'язок та підтримка
  • Правила та умови
  • Політика конфіденційності

Ми використовуємо файли cookie, щоб допомогти забезпечити та покращити наші послуги та адаптувати вміст та рекламу. Продовжуючи, ви погоджуєтесь із використання печива .