Функціональний аналіз in vitro мутантів інтегрази вірусу імунодефіциту людини типу 1 (ВІЛ-1) дає нові уявлення про склад інтасом

Додати до Менділі

vitro

Анотація

Функціональне дослідження мутантів вірусу імунодефіциту людини 1 типу (ВІЛ-1) інтегрази (ВІН) було проведено за підтримки нещодавно запропонованої моделі інтосом ВІЛ-1. По-перше, ми дослідили передбачуване положення С-кінцевого домену (CTD) та гнучкість спіралі альфа-6 шляхом мутації залишку Ile-203. Це не вплинуло на реакцію 3'-обробки, але зменшило реакцію переносу ланцюга та утворення тетрамерів. По-друге, залишки Ile-141 каталітичної петлі та Glu-246 CTD, як передбачається, зв'язують основу Td-3 вірусної ДНК, підтримуючи її в "перевернутому" положенні та стабілізуючи домен каталітичного ядра (CCD) - Інтерфейс CTD. Наші дані показали, що взаємодія Ile-141/Td-3 була важливою для активності переносу ланцюга та олігомеризації IN. Цікаво, що мутація залишку Glu-246 за рахунок інтеграції аланіну на пів- і повній ділянці, припускаючи, що цей залишок може бути не оптимізований для інтеграції.

Основні моменти

► Ми проаналізували інтеграційну діяльність та олігомеризацію мутантів інтегрази ВІЛ-1. ► Наш аналіз базувався на внутрішньосомній моделі ВІЛ-1 Кришнана та ін. (2010). ► За допомогою мутантів Ile-203 ми протестували гнучкість спіралі α6 та положення CTD. ► Ми перевірили ефект порушення взаємодії вірусної основи Ile-141/Td-3. ► Ми перевірили ефект порушення взаємодії вірусної основи Glu-246/Td-3.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску