Меню списку журналів

Інструменти

Слідкуйте за журналом

Інститут морських наук штату Вірджинія, коледж Вільяма та Мері, П.О. Box 1346, Gloucester Point, Virginia 23062-1346 США

придатність

Інститут морських наук штату Вірджинія, коледж Вільяма та Мері, П.О. Box 1346, Gloucester Point, Virginia 23062-1346 США

Департамент екології та еволюції, Каліфорнійський університет, One Shields Avenue, Девіс, Каліфорнія 95616 США

Інститут морських наук штату Вірджинія, коледж Вільяма та Мері, П.О. Box 1346, Gloucester Point, Virginia 23062-1346 США

Інститут морських наук штату Вірджинія, коледж Вільяма та Мері, П.О. Box 1346, Gloucester Point, Virginia 23062-1346 США

Інститут морських наук штату Вірджинія, коледж Вільяма та Мері, П.О. Box 1346, Gloucester Point, Virginia 23062-1346 США

Інститут морських наук штату Вірджинія, коледж Вільяма та Мері, П.О. Box 1346, Gloucester Point, Virginia 23062-1346 США

Інститут морських наук штату Вірджинія, коледж Вільяма та Мері, П.О. Box 1346, Gloucester Point, Virginia 23062-1346 США

Департамент екології та еволюції, Каліфорнійський університет, One Shields Avenue, Девіс, Каліфорнія 95616 США

Інститут морських наук штату Вірджинія, коледж Вільяма та Мері, П.О. Box 1346, Gloucester Point, Virginia 23062-1346 США

Інститут морських наук штату Вірджинія, коледж Вільяма та Мері, П.О. Box 1346, Gloucester Point, Virginia 23062-1346 США

Інститут морських наук штату Вірджинія, коледж Вільяма та Мері, П.О. Box 1346, Gloucester Point, Virginia 23062-1346 США

Відповідний редактор: Б. Дж. Кардінале.

Анотація

Вступ

Ступінь дієтичного генералізму проти спеціалізації є центральним питанням в екології, що повідомляє про генезис та підтримку біорізноманіття (Chesson et al. 2000), про еволюцію та наслідки екологічних взаємодій (Futuyma та Moreno 1988) та про трофічний перенос через харчові мережі. (Даффі та ін., 2007). На рівні індивідуального споживача теорія раннього пошуку кормів передбачала, що приріст енергії, а отже і придатність, буде максимізований за рахунок харчування найпоширенішим та найякіснішим продуктом харчування (Stephens and Krebs 1986). Протягом еволюційного часу також передбачалося, що підбір фахівців сприятиме фізіологічним, морфологічним та поведінковим адаптаціям, що дозволило більш ефективно використовувати такі продукти харчування. Однак у природі багато споживачів мають узагальнені дієти, складові яких сильно відрізняються за своєю доступністю, харчовими якостями, засвоюваністю та токсичністю (Crawley 1983). Внаслідок цього, як прогнозували, загальні спеціалісти були менш ефективними в цілому у своїй здатності використовувати будь-яку дану їжу у своєму раціоні. Цей компроміс між якістю та кількістю часто призводив до того, що загального лікаря називали «валетом усіх речей, і господарем жодного» (Футуйма та Морено 1988: 212).

На додаток до цих прямих наслідків для фізичних кормах, притаманність їжі також має важливі наслідки для спільнот та екосистем. Hillebrand and Cardinale (2004) та Edwards et al. (2010) за допомогою метааналізу показали, що вплив споживачів зверху вниз на сукупну біомасу або чисельність їхньої здобичі має тенденцію до зменшення із збільшенням кількості видів у складі видобутку, хоча ці висновки були зроблені в основному з експериментів з вилучення споживачів а не маніпуляції з багатством здобичі. Навпаки, набагато менше уваги приділяється відповідним ефектам знизу вгору або тому, як різноманітність здобичі впливає на трофічний перенос на більш високі рівні (Duffy et al. 2007). Якщо різноманітна дієта покращує фізичну форму споживачів, то ступінь перенесення трофіки через харчові мережі може, в свою чергу, залежати від різноманітності доступної здобичі.

Незважаючи на наслідки змішування дієти на індивідуальному рівні, рівні громади та екосистеми як для базової, так і для прикладної екології, не було проведено всебічного кількісного аналізу наслідків змішаності дієти для придатності. Існує кілька резюме для окремих таксонів споживачів. Бернейс і Мінкенберг (1997) оглянули 12 досліджень, які маніпулювали різноманітністю дієти у коників, і всі вони повідомляли про значні, але слабкі переваги змішування дієти. Цю закономірність не підтримали в їхніх власних експериментах з гусеницями та справжніми помилками, де вони не знайшли жодних доказів того, що суміші давали вищу придатність, ніж окремі типи їжі (Bernays and Minkenberg 1997). Колл (1998) розглянув переваги включення рослин у раціон хижих жуків і виявив загалом позитивні ефекти, але їх набір даних був обмежений переважно агроекосистемами. В обох оглядах також застосовувався підхід "підрахунку голосів", який не дає кількісної оцінки величини ефекту.

Тут ми повідомляємо результати мета-аналізу, який синтезував 161 рецензовану публікацію з різних таксонів та систем, давши 493 експерименти, які варіювали різноманітність раціону та вимірювали зміну придатності споживачів, зберігаючи більшість інших екологічних та екологічних обмежень постійними. Ми використали цей набір даних для вирішення трьох загальних питань: (1) Чи сприяють змішані дієти споживчій придатності щодо одновидової дієти, як передбачається гіпотезою збалансованого харчування? (2) Чи покращують змішані дієти придатність, коли до складу видобутку входять хімічно захищені види, що узгоджується з гіпотезою про розведення токсину? (3) Чи подібні наслідки змішування дієт для таксонів, трофічних рівнів та середовищ існування?

Методи

Для кожного експерименту в підсумковій базі даних ми фіксували всі оцінки фізичної придатності, про які повідомляли автори, у тексті, малюнках або таблицях. У випадках, коли автори повідомляли про декілька відповідей на один і той же компонент фітнесу, ми обрали той, який вимірювали більш безпосередньо, або генерували складові риси, коли складені ознаки представляли собою більш цілісний показник підготовленості, ніж будь-яка окрема риса - наприклад, несучість × кількість вилупилися = загальний репродуктивний успіх. Для кожного фітнес-компонента в кожному експерименті ми отримували середню відповідь при кожному лікуванні, а також розмір та дисперсію вибірки, коли повідомлялося. У випадку з повторними заходами ми реєстрували останню дату, для якої вимірювали всі методи лікування, щоб справедливо порівняти їх із дослідженнями, в яких не застосовували повторних заходів. Нарешті, ми зафіксували таксон споживачів, рівень трофіки (заснований виключно на ідентичності предметів здобичі, запропонованих під час експерименту), та середовища існування (наприклад, наземні пасовища, морський бентос), а також те, чи включає до складу видобутку хімічно захищені види (як визначені авторами оригінальної публікації) та кількість видів здобичі (багатство), що входять до суміші.

Ми оцінили вплив різноманітності раціону на придатність споживачів, використовуючи коефіцієнти логарифмічної реакції, надалі LR, безрозмірну метрику відповіді, яка зазвичай використовується в екологічному метааналізі (Hedges et al. 1999). Ми розрахували дві LR для кожного показника фізичної форми, які ми розглянули як дві окремі відповіді в нашому аналізі: (1) середній коефіцієнт відгуку журналу (LRmean), який порівнює придатність споживачів на змішаному харчуванні із середньою придатністю для всіх дієт, що пропонували окремі види, та (2) максимальний коефіцієнт відгуку журналу (LRmax), який порівнює придатність на змішаному харчуванні та приналежність до видів одиночної здобичі, які підтримували найвищу придатність. Для обох показників позитивний LR вказує на те, що суміш здобичі перевершувала раціон поодиноких видів здобичі (середня чи найкраща), тоді як негативна LR вказує на протилежне. Індивідуальні LR були усереднені для всіх експериментів, щоб отримати велике середнє LR, і для кожного компонента фітнесу з 95% довірчими інтервалами, отриманими з використанням вибіркової дисперсії LR.

Щоб визначити, чи змінювався LRmean або LRmax в залежності від рівня трофіки споживача, середовища існування, багатства здобичі та/або захисту видобутку, ми побудували лінійні моделі зі змішаними ефектами, дозволяючи перехоплення змінюватися залежно від дослідження. Ми використовували моделі з різним перехопленням, оскільки наш набір даних містить дослідження різної строгості та складності, і ми хотіли врахувати варіацію розміру ефекту в межах дослідження під час оцінки загальних коефіцієнтів регресії (Gelman and Hill 2007). Ми створили набір кандидатів для розгляду конкретних біологічних гіпотез (табл. 1). Використовуючи теоретично-інформаційний підхід, ми розрахували ваги Акакайке, щоб ідентифікувати моделі (моделі) з найбільшою підтримкою з огляду на дані та набір моделей кандидатів (Burnham and Anderson 2002). Термін вважався значущим у моделі (тобто відрізняється від нуля), якщо він перевищував подвійну стандартну похибку (Gelman and Hill 2007). Усі аналізи проводились у R 2.15.1 (R Development Core Team 2012).

Для оцінки джерел потенційного упередження даних ми провели два додаткові аналізи. Спочатку ми перевірили, чи дослідження, в яких повідомлялося про декілька експериментів, домінували над результатами шляхом випадкової вибірки одного експерименту з кожного дослідження, повторюючи цей результат 10 000 разів, а потім усереднюючи показники LR для всіх наборів вибірок даних. По-друге, ми досліджували, як точність досліджень впливала на результати, повторюючи аналізи після зважування кожної окремої LR, оберненої до її дисперсії або розміру вибірки (Hedges et al. 1999). Детальне обговорення пошукових термінів та побудови коефіцієнтів відгуку журналу, лінійних змішаних моделей та тестів на зміщення див. У Додатку А.

Результати

Під час пошуку ISI було проведено 3487 рецензованих досліджень, з яких 76 досліджень відповідали нашим критеріям. Під час пошуку CSA/Proquest було проведено 3440 рецензованих досліджень, з яких 23 дослідження відповідали нашим критеріям і не були в оригінальному пошуку ISI. Додаткові 62 дослідження були отримані з літератури, цитованої в цих роботах. Бази даних та цитовані літературні дослідження дали разом 161 дослідження з 1973 по 2010 рік, що представляло 493 експерименти та 664 міри придатності. Повний перелік публікацій можна знайти в Додатку В.

Споживачі в наборі даних були різноманітними, включаючи протистів (N = 8 досліджень, 30 експериментів), коловертки (N = 5, 32), молюски (N = 38, 123), анеліди (N = 1, 6), членистоногих (N = 95, 435), голкошкірі (N = 7, 16), хордові (N = 8, 21), і рослина-паразит (N = 1, 1). Експерименти охоплювали прісну воду (N = 21, 116), морський (N = 95, 314) та наземних середовищ існування (N = 45, 234) та різноманітні трофічні рівні: паразити (N = 1, 1), детритиви (N = 2, 6), рослиноїдні тварини (N = 107, 454), хижаки (N = 29, 94) та всеїдні (N = 22, 109). Приблизно п'ята частина досліджень включала принаймні один захищений вид здобичі (N = 29, 80).

Вплив змішування дієти на чотири компоненти фітнесу для повного набору даних (суцільні кола), для підгрупи досліджень з хімічно захищеною здобиччю (червоні трикутники) та для підгрупи досліджень з незахищеною здобиччю (відкриті квадрати). (A) Середній коефіцієнт часової реакції представляє велике середнє співвідношення log (± 95% ДІ) придатності на змішаному харчуванні порівняно із середнім показником дієти для одного виду. (B) Максимальний коефіцієнт відгуку на журнал являє собою велике середнє співвідношення журналу (± 95% ДІ) придатності на змішаному харчуванні порівняно з коефіцієнтом на найкращих видах одиничної жертви. Цифри праворуч вказують кількість вимірювань фізичної форми, що використовуються в кожному розрахунку.

Значна частина досліджень включала хімічно захищені види здобичі, які, як можна очікувати, знижують придатність сумішей. Щоб оцінити, чи вплинули ці експерименти на загальну закономірність, ми розподілили набір даних на дослідження, які включали захищену здобич порівняно з тими, які цього не робили. Коли розглядалися дослідження лише з незахищеною здобиччю, закономірності були майже ідентичними тенденціям із повного набору даних, за винятком розмноження щодо найкращого раціону з одного виду, який був дещо суттєво позитивним (рис. 1). Навпаки, коли розглядалися дослідження лише із захищеною здобиччю, не було переваг змішаної дієти щодо середнього показника одновидової дієти (рис. 1А), а придатність була значно знижена щодо найкращої дієти з одного виду у всіх випадках крім виживання (рис. 1Б).

Зв'язок між середнім коефіцієнтом відгуку журналу (LRmean) та максимальним коефіцієнтом відгуку журналу (LRmax) в окремих експериментах. (A) Концептуальна цифра, що показує три квадранти, які відповідають (I) доповнюванню дієти, (III) втручанню в дієту та (IV) нейтральності дієти, як визначено в Результати. Панелі (B) - (E) показують LR для окремих експериментів, побудованих для (B) індивідуального виживання, (C) зростання, (D) відтворення та (E) зростання популяції. Суцільні кола позначають дослідження з незахищеною здобиччю; червоні трикутники позначають дослідження з хімічно захищеною здобиччю. Загальна кількість експериментів (N) для кожного компонента наведено у верхньому лівому куті кожної панелі, а відсоток від загальної кількості експериментів (як захищених, так і незахищених) у кожному квадранті вказаний праворуч унизу.

Щоб оцінити вплив упередженості на наші результати, ми спершу здійснили субдискретизацію набору даних, щоб врахувати лише окремий експеримент з кожного дослідження, який дав ідентичні зразки для повного набору даних (Додаток С: Рис. С2). Далі ми порівняли дисперсійно-зважену, зважену за обсягом вибірки та однаково зважену величину середніх значень середнього значення. Зважування на основі обсягу вибірки не змінило нашу інтерпретацію, але зважування через дисперсію показало, що вижилість була значно нижчою при змішаному харчуванні та репродукція значно вища порівняно з рівноважливим середнім значенням LR (Додаток C: Рис. C3). З огляду на значну втрату інформації, пов’язану із зважуванням дисперсії - лише 59% оцінок повідомляли про дисперсію, - ми вирішили зробити висновки з повного набору даних, оскільки він, ймовірно, буде більш надійним і представляє набагато ширший спектр таксонів та середовищ існування. Повне обговорення результатів змішаної моделі та тестів на зміщення, включаючи зважування дисперсії, див. У Додатку С.

Обговорення

Загалом слабкі докази переваг змішування дієти на основі власних властивостей їжі підкреслюють той факт, що вибір споживчої їжі залежить від багатьох додаткових факторів, включаючи розподіл і кількість їжі, поведінку кормів та екологічні взаємодії, такі як конкуренція та ризик хижацтва ( Stephens and Krebs 1986, Singer and Bernays 2003). Експерименти, які ми розглядали, в основному проводились в однорідних лабораторних середовищах, де окремим споживачам пропонували їжу в режимі ad libitum (тобто регулярно поповнювали до початкових значень) і в щільностях, що вирівнювались за різними процедурами. Оскільки ці умови мінімізували багато поведінкових або екологічних впливів, що обумовлюють вибір споживачів їжі в природі, вони в першу чергу вимірювали властиві харчові переваги змішування типів їжі. Лабораторна обстановка експериментів, включених у наш аналіз, може пояснити поширеність нейтралітету дієти в нашому аналізі, оскільки переваги дієтичного загалу можуть проявлятися частіше при більш реалістичних сценаріях пошуку їжі.

Загалом, наш метааналіз 161 рецензованої публікації, що охоплює широкий спектр систем, таксонів та компонентів фітнесу, виявив відносно незначну підтримку передбачуваних переваг змішування дієти на основі властивих харчових властивостей їжі та фізіології споживач. Хоча ріст і розмноження споживачів були змішані в приблизно половині опублікованих досліджень, що узгоджується з гіпотезою збалансованої дієти, придатність споживачів, як правило, була вищою при харчуванні одним оптимальним продуктом харчування. Ми також не виявили жодних доказів того, що змішана дієта заперечує вплив хімічно захищених продуктів харчування, спростовуючи гіпотезу про розведення токсину. Ми виявили, що користь від різноманітності раціону була більшою для травоїдних, ніж для більш високих трофічних рівнів. Великий розмір та надійність нашого набору даних свідчать про те, що ці висновки добре відображають наявні опубліковані дані про споживачів, які харчуються натуральними продуктами харчування. Загальна слабкість поживних переваг, пов’язаних із змішуванням дієти, свідчить про те, що пояснення загального режиму харчування слід продовжувати шукати в більш широкому екологічному контексті споживчого харчування.

Подяка

Ми дякуємо аспірантам на уроці еволюційної екології VIMS восени 2010 року за те, що вони спочатку досліджували цю тему разом з нами, двом анонімним рецензентам за їхні коментарі та Національному науковому фонду (OCE ‐ 1031061 Дж. Е. Даффі) за часткову підтримку цієї роботи. Цей документ - внесок VIMS № 3260.

Додатковий матеріал

Детальний опис збору даних (включаючи повний рядок пошуку) та детальні методи побудови коефіцієнтів відгуку журналу, змішаної моделі аналізу та тестів на упередженість (Екологічний архів E094‐048 ‐ A1).