Фармакокінетика у літніх людей

, PharmD, FCCP, BCPS, Фармацевтична школа Едвардсвільського університету Південного Іллінойсу;

літніх

, PharmD, BCPS, BCGP, Університет Колорадо, медичний містечко Аншутц

  • 3D-моделі (0)
  • Аудіо (0)
  • Калькулятори (2)
  • Зображення (0)
  • Лабораторний тест (0)
  • Столи (1)
  • Відео (0)

Фармакокінетику найкраще визначити як те, що організм робить з препаратом; це включає

Розподіл по відділеннях тіла

Зі старінням у всіх цих сферах відбуваються зміни; деякі зміни є більш клінічно значущими. Метаболізм і виведення багатьох препаратів зменшуються, що вимагає зменшення доз деяких препаратів. Токсичність може розвиватися повільно, оскільки концентрація хронічно вживаних препаратів зростає протягом 5 - 6 періодів напіввиведення, до досягнення стійкого стану. Наприклад, деякі бензодіазепіни (діазепам, флуразепам, хлордіазепоксид) або їх активні метаболіти мають період напіввиведення до 96 годин у пацієнтів старшого віку; ознаки токсичності можуть проявлятися лише через кілька днів або тижнів після початку терапії.

Поглинання

Незважаючи на вікове зменшення площі поверхні тонкої кишки, уповільнене спорожнення шлунка та збільшення рН шлунка, зміни всмоктування ліків, як правило, є клінічно незначними для більшості препаратів. Одним з клінічно значущих винятків є карбонат кальцію, який вимагає кислого середовища для оптимального всмоктування. Таким чином, підвищення рН шлунка - яке може бути пов’язане з віком (наприклад, при атрофічному гастриті) або пов’язане з наркотиками (наприклад, з інгібіторами протонної помпи) - може зменшити всмоктування кальцію та збільшити ризик запорів. Таким чином, літнім людям слід використовувати сіль кальцію (наприклад, цитрат кальцію), яка легше розчиняється в менш кислому середовищі. Іншим прикладом зміненої абсорбції зі збільшенням рН шлунка є раннє вивільнення лікарських форм, покритих кишковорозчиненою оболонкою (наприклад, аспірин, покритий кишковорозчинною оболонкою, еритроміцин, покритий кишковорозчиненою оболонкою), що збільшує ризик несприятливих наслідків для ШКТ.

Поширення

З віком жирові відкладення зазвичай збільшуються, а загальна кількість води в організмі зменшується. Збільшення жиру збільшує обсяг розподілу високоліпофільних препаратів (наприклад, діазепаму, хлордіазепоксиду) і може збільшити період напіввиведення їх.

Альбумін в сироватці крові зменшується, а альфа-1-кислотний глікопротеїн зростає з віком, але клінічний ефект цих змін на зв'язування лікарських засобів у сироватці залежить від різних препаратів. У пацієнтів з гострим розладом або недостатнім харчуванням швидке зниження рівня сироваткового альбуміну може посилити дію препарату, оскільки концентрація незв’язаного (вільного) препарату в сироватці може зростати. Фенітоїн та варфарин є прикладами препаратів з більшим ризиком токсичних ефектів при зниженні рівня альбуміну в сироватці крові.

Печінковий обмін

Загальний печінковий метаболізм багатьох препаратів через ферментну систему цитохрому Р-450 зменшується з віком. Для препаратів із зниженим печінковим метаболізмом (див. Таблицю Вплив старіння на метаболізм та елімінацію деяких лікарських засобів) кліренс зазвичай зменшується на 30-40%. Теоретично на цей відсоток слід зменшити підтримуючі дози ліків; проте швидкість метаболізму ліків сильно варіюється від людини до людини, і коригування дози повинно бути індивідуальним.

Печінковий кліренс препаратів, що метаболізуються за допомогою реакцій фази I (окислення, відновлення, гідроліз - див. Таблицю Загальні речовини, що взаємодіють з ферментами цитохрому Р-450), з більшою ймовірністю подовжується у дорослих людей. Зазвичай вік не сильно впливає на кліренс ліків, які метаболізуються кон’югацією та глюкуронізацією (реакції фази II).

На метаболізм першого проходження (метаболізм, як правило, печінковий, що відбувається до того, як лікарський засіб досягає системного кровообігу) також впливає старіння, яке зменшується приблизно на 1%/рік після 40 років. Таким чином, для певної пероральної дози у старших дорослих може бути вища циркуляція крові концентрації ліків. Важливими прикладами ліків з високим ризиком токсичної дії є нітрати, пропранолол, фенобарбітал та ніфедипін. .

Інші фактори також можуть впливати на печінковий метаболізм препаратів, що приймаються, включаючи куріння, зменшення печінкового кровотоку у пацієнтів із серцевою недостатністю та прийом препаратів, що індукують або інгібують метаболічні ферменти цитохрому Р-450.

Виведення нирок

Однією з найважливіших фармакокінетичних змін, пов’язаних із старінням, є зниження ниркової елімінації ліків. Після 40 років кліренс креатиніну в середньому зменшується на 8 мл/хв/1,73 м 2/декаду; однак вікове зменшення істотно різниться від людини до людини. Рівень креатиніну в сироватці часто залишається в межах норми, незважаючи на зниження ШКФ, оскільки дорослі дорослі, як правило, мають меншу м’язову масу і, як правило, менш фізично активні, ніж молоді дорослі, а отже, виробляють менше креатиніну. Підтримання нормального рівня креатиніну в сироватці може ввести в оману лікарів, які вважають, що ці рівні відображають нормальну роботу нирок. Зниження функції канальців із віком паралельно зниженню функції клубочків.

Ці зміни зменшують ниркову елімінацію багатьох препаратів (див. Таблицю Вплив старіння на метаболізм та елімінацію деяких ліків). Клінічні наслідки залежать від того, наскільки елімінація нирок сприяє загальній системній елімінації та від терапевтичного індексу препарату (відношення максимальної дози, що переноситься, до мінімально ефективної дози). Кліренс креатиніну (вимірюється або оцінюється за допомогою комп'ютерних програм або формули, наприклад, Cockcroft-Gault - див. "Оцінка стану ниркового пацієнта: Кліренс креатиніну") використовується для керівництва дозуванням більшості ліків, що виводяться нирками. Щоденна доза лікарських засобів, що значною мірою залежить від елімінації нирок, повинна бути нижчою та/або частота дозування повинна бути зменшена. Оскільки функція нирок динамічна, підтримуючі дози препаратів можуть потребувати коригування, коли пацієнти хворіють або зневоднюються або нещодавно одужали від зневоднення.