Ефективність SYR-472 у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу

ефективність
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Цукровий діабет Препарат: SYR-472 Препарат: плацебо Фаза 2

Цукровий діабет 2 типу - це складний метаболічний розлад, що характеризується аномальною секрецією інсуліну та гомеостазом глюкози, що є наслідком порушення функції бета-клітин підшлункової залози та резистентності до інсуліну в тканинах-мішенях. Світове поширення цукрового діабету 2 типу досягає масштабів епідемії, і загальна кількість випадків захворювання досягне 221 мільйона до 2010 року. Висока частота захворювання та пов'язані з ним ускладнення кладе значне навантаження на системи охорони здоров'я.

Основним фактором ризику розвитку цукрового діабету 2 типу є ожиріння та пов'язана з ним інсулінорезистентність. Інсулінорезистентність характеризується порушенням реакції на фізіологічні ефекти інсуліну та призводить до зменшення клітинного засвоєння глюкози, збільшення печінкового глюконеогенезу та компенсаторного збільшення секреції інсуліну, що сприяє виснаженню бета-клітин. Тому в інсулінорезистентному стані рівень глюкози та інсуліну в крові підвищений. Взаємозв'язок між покращеним глікемічним контролем у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу та затримкою або профілактикою супутніх захворювань повідомляється у дослідженні "Діабет для контролю та ускладнень" та Проспективному дослідженні діабету у Сполученому Королівстві. Тому зменшення стійкої гіперглікемії є найвищим пріоритетом у лікуванні цього захворювання.

Дієта та фізичні вправи є важливими та ефективними заходами для підтримки глікемічного контролю у осіб з резистентністю до інсуліну, порушенням толерантності до глюкози та цукровим діабетом 2 типу, особливо на ранніх стадіях прогресування захворювання. У випадках, коли дієта та фізичні вправи не дозволяють належним чином підтримувати глікемічний контроль, зазвичай застосовуються пероральні протидіабетичні препарати. Комбінована пероральна терапія та, врешті-решт, інсулін, як правило, потрібні для підтримки нижчого рівня глюкози в крові, але це може призвести до побічних ефектів, включаючи гіпоглікемію та збільшення ваги. Тому необхідні нові безпечні та ефективні протидіабетичні методи лікування.

Дипептидилпептидаза-4 - це всюдисуща амінопептидаза, яка широко експресується в багатьох тканинах; вважається, що він головним чином відповідає за розкладання in vivo щонайменше двох інкретинових гормонів, отриманих з кишечника, а саме глюкагоноподібного пептиду-1 та глюкозозалежного інсулінотропного пептиду, які обидва виділяються у відповідь на поглинання поживних речовин. Продемонстровано, що глюкагоноподібний пептид-1 посилює глюкозозалежну секрецію інсуліну; пригнічують вивільнення глюкагону та печінковий глюконеогенез; гальмують спорожнення шлунка та зменшують апетит та споживання їжі. Також було показано, що глюкагоноподібний пептид-1 та глюкозозалежний інсулінотропний пептид сприяють біосинтезу інсуліну та стимулюють проліферацію та виживання бета-клітин. Розроблені перорально доступні інгібітори активності дипептидилпептидази-4, які підвищують інтактний рівень постпрандіального глюкагоноподібного пептиду-1 після перорального прийому.

SYR-472 є селективним інгібітором дипептидилпептидази-4, що розробляється для поліпшення глікемічного контролю у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу. Метою цього дослідження є оцінка SYR-472 у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу, які раніше не досягли адекватного контролю глікемії за допомогою модифікації способу життя (дієта/фізичні вправи) або протидіабетичної монотерапії метформіном. Передбачається, що участь у дослідженні триватиме до 14 тижнів.

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 369 учасників
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Маскування: Четверо (учасник, постачальник медичних послуг, слідчий, оцінювач результатів)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Фаза 2, подвійне сліпе, рандомізоване, плацебо-контрольоване, багатоцентрове дослідження з паралельною групою для оцінки щотижневого лікування SYR-472 у пацієнтів з діабетом 2 типу
Дата початку дослідження: Травень 2007 р
Фактична дата первинного завершення: Березень 2008 р
Фактична дата завершення навчання: Березень 2008 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 18 до 80 років (для дорослих, для дорослих)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні