Дослідження впливу харчування на місцевих хворих на носоглоткову карциному

харчування
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Злоякісне новоутворення носоглотки БАД: Нутрісон Фаза 4

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 114 учасників
Виділення: Рандомізований
Модель втручання: Паралельне призначення
Маскування: Немає (відкрита мітка)
Основне призначення: Допоміжний догляд
Офіційна назва: Перспективне, рандомізоване контрольоване відкрите дослідження про вплив харчової підтримки на радіаційну толерантність та клінічні результати для місцевих хворих на носоглоткову карциному
Фактична дата початку дослідження: Листопад 2016 р
Фактична дата первинного завершення: Листопад 2018 р
Розрахункова дата завершення дослідження: Жовтень 2019

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: Від 18 до 65 років (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Так

  1. Гістологічно відповідна початкова носоглоткова карцинома
  2. Хворі можуть харчуватися через рот.
  3. ECOG (Східна кооперативна онкологічна група): 0-2.
  4. Відсутність хіміо-, променевої та біотерапії в анамнезі.
  5. Нормальні показники гемодинаміки перед набором (включаючи кількість лейкоцитів> 4,0 × 109/л, кількість нейтрофілів> 1,5 × 109/л, кількість тромбоцитів> 100 × 109/л, гемоглобін ≥90 г/л, нормальну функцію печінки/нирок).
  6. Підписана інформована згода.

  1. Злоякісні пухлини в анамнезі.
  2. Будь-які важкі ускладнення протипоказані хіміотерапії або променевій терапії.
  3. Історія хвороби центральної нервової системи, когнітивні або психологічні захворювання;
  4. Вагітні або жінки, що годують.
  5. Пацієнти з психічними захворюваннями не можуть заповнити анкету.
  6. Пацієнти відмовились від інформованої згоди.

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.