Дієтичний риб’ячий жир (4 г щодня) та маркери серцево-судинного ризику у здорових чоловіків

Від Науково-дослідного відділу харчування людини Королівського ветеринарного та сільськогосподарського університету, Фредеріксберг (П.М.), та Інституту досліджень тромбозів, Університетський центр Південної Ютландії, Есб'єрг (E.-M.B., J.J.), Данія.

маркери

Від Науково-дослідного відділу харчування людини Королівського ветеринарного та сільськогосподарського університету, Фредеріксберг (П.М.), та Інституту досліджень тромбозів, Університетський центр Південної Ютландії, Есб'єрг (E.-M.B., J.J.), Данія.

Від Науково-дослідного відділу харчування людини Королівського ветеринарного та сільськогосподарського університету, Фредеріксберг (П.М.), та Інституту досліджень тромбозів, Університетський центр Південної Ютландії, Есб'єрг (E.-M.B., J.J.), Данія.

Анотація

У цьому дослідженні ми дослідили вплив включення риб'ячого жиру (4 г на день) у маргарин на основі соняшникової олії на ряд важливих маркерів серцево-судинного ризику. Дослідження включало вимірювання ліпідів крові, згортання крові FVII та фібринолітичної системи натще і після їжі та дає всебічне враження про фізіологічний вплив помірно підвищеного споживання n-3 VLCPUFA. Крім того, з'ясовано зв'язок між жировим жиром, тригліцеридами плазми крові та активацією згортання крові FVII після їжі.

Методи

Для дослідження було набрано п’ятдесят здорових чоловіків, що не мали доброго стану. Усі мали низьке звичне споживання риби (критерій включення; тобто, гарячі рибні страви не частіше одного разу на тиждень або відсутність щоденного посипання сендвіча з рибою або рибними продуктами). Жоден не приймав капсули з риб'ячим жиром або не використовував фармацевтичні препарати регулярно (критерії виключення). Дві особи кинули дитину через інтеркурентні захворювання, а одну виключили через постійно підвищену концентрацію СРБ у сироватці крові (показник запального захворювання). Середній вік решти 47 осіб становив 41 рік (SD 9, від 29 до 60 років). Вага тіла в середньому становив 77,7 кг (SD 8,8, діапазон від 55,6 до 95,7), а показники маси тіла 24,1 кг/м 2 (SD 2,5, діапазон від 18,4 до 29,3). Вісім учасників були легкими курцями (в середньому 3 сигарети на день, від 1 до 7). Протокол був схвалений Етичним комітетом Фредеріксберга та Копенгагена, а також отримана поінформована згода волонтерів згідно з Гельсінкською декларацією.

Для дослідження було виготовлено два маргарини, які поставлялися в одиницях по 15 г із кольоровою кришкою. SUN був звичайним маргарином на основі соняшникової олії з 16% вмістом води. FISH був схожий на SUN, за винятком заміни 2 г соняшникової олії на 15 г маргарину на 2 г риб’ячого жиру (Орхус Оліе). Склад жирних кислот двох маргаринів представлений у таблиці 1 .

Вивчати дизайн

Дослідження було паралельним, рандомізованим та подвійним сліпим. Його загальна тривалість становила 7 тижнів: 3-тижневий період обкатки та 4-тижневий період втручання. Учасники їли по 30 г (2 одиниці) маргарину на день протягом усіх 7 тижнів, і їм було наказано використовувати його виключно як намазку. SUN був єдиним маргарином, який використовували протягом періоду обкатки. Протягом періоду втручання добровольців випадковим чином розподіляли на маргарин SUN (n = 24) або FISH (n = 23). Кожні 30 г FISH містили 0,91 г n-3 VLCPUFA (C20: 5 + C22: 5 + C22: 6). Зразки крові натще взяли у всіх учасників безпосередньо перед і після 4-тижневого втручання. Підгрупа добровольців брала участь у випробуваннях їжі протягом останнього тижня обкатки та періоду втручання. Окрім споживання маргаринів, учасники мали можливість їсти відповідно до своїх особистих уподобань. Однак їх попросили не проводити свідомих змін у харчуванні протягом досліджуваного періоду.

Пробне харчування

Дев'ятнадцять учасників взяли участь у випробуваннях їжі (9 з групи SUN, 10 з групи FISH). У кожен із двох тестових днів, що закінчувався періодами обкатки та втручання, сніданок подавали о 9 ранку (потрібно вживати протягом 20 хвилин), а обід об 11 ранку (з’їдати протягом 30 хвилин).

Сніданок складався з білого хліба (90 г), мармеладу з чорної смородини (20 г), твердого сиру (40 г), цільного молока (150 г), тестового маргарину (30 г СОНЦЯ/РИБИ) та води ad lib. Загальний вміст енергії становив 3,3 МДж, причому 56% надходить з жиру (49 г). Насичені жирні кислоти становили 44%, моноени 30%, а полієни 26% усіх жирних кислот.

Обід складався з білого хліба (75 г), вершкового масла (45 г), печінкової пасти (50 г), твердого сиру (40 г), сирного спред (30 г), огірка, зеленого салату, помідорів та зеленого перцю ( всього 90 г), ванільне морозиво (100 г), збиті вершки (30 г), мармелад з чорної смородини (25 г) і вода ad lib. Загальний вміст енергії становив 5,6 МДж, а загальний вміст жиру - 99 г, або 67% енергії. Насичені жирні кислоти становили 64%, моноени 30%, а полієни - 6% усіх жирних кислот.

Учасникам проводилася кровотеча о 08:00 (натщесерце), 1030, 1200, 1315, 1430 та 1600 годин у дні випробувань. Їм було дозволено покинути відділ між запланованими заходами, але жодної їжі та напоїв, крім того, що ми подавали, не дозволялося. У дні випробувань учасники утримались від кави, чаю та тютюну.

Забір крові

Суб'єкти утримувались від вживання будь-яких випадкових препаратів, включаючи аспірин та інші нестероїдні протизапальні препарати, принаймні за 1 тиждень до забору крові. Прийом алкоголю та участь у спорті не дозволялися протягом доби перед забором. Нарешті, добровольці постили (без їжі, напоїв та тютюну, крім 1/2 л води) з 22:00 за день до забору проби.

Принаймні через 10 хвилин спокою в лежачому положенні крові відбирали кров у серії евакуйованих пробірок, заповнених у тому ж фіксованому порядку, як вони зараз згадуються. Кров відбирали в пробірки ЕДТА для аналізу ліпідів плазми та аполіпопротеїнів, у підкислених під льодом підкислених пробірках Стабіліту (Biopool) для фібринолітичних змінних плазми, у діабетах, оббитих льодом (Becton Dickinson), для плазми β-TG, у крижаній цитронованій пробірки для плазми vWF і Lp (a), у пробірках з ЕДТА, оброблених льодом, по 5 мл, до яких 10 мкл d -Phe-Pro-Arg хлорметилкетону (2,63 г/л) негайно додавали для плазми FbdP та F1 + 2, в цитруровані пробірки при температурі навколишнього середовища для плазмового FVII та фібриногену, у гепаринових пробірках з фторидом натрію (Becton Dickinson) для глюкози в плазмі, в пробірках без добавок для сироваткового інсуліну та СРБ та в пробірках EDTA для аналізу складу жирних кислот ЛПНЩ та стійкості до окислення ( подати окремо).

Всі пробірки пряли при відповідній температурі 3000g протягом 15 хвилин, а аликвоти плазми/сироватки потім швидко заморожували і зберігали при -80 ° C до аналізу. Плазму для аналізу ЛПНЩ зберігали в атмосфері азоту.

Аналізи крові

Всі аналізи проводились в одній серії для кожного учасника. Концентрацію загального холестерину в плазмі, ЛПВЩ та тригліцеридів визначали ферментативними методами (Boehringer Mannheim GmbH) на Cobas Mira + (Roche Diagnostic Systems, Inc). Холестерин ЛПВЩ оцінювали після осадження ліпопротеїнів аполіпопротеїну В з фосфовольфрамовою кислотою – MgCl2. Аполіпопротеїни A-I та B аналізували турбідиметрією (Roche) на Cobas Mira+.

FVIIc плазми вимірювали в одноступеневому аналізі згортання крові, використовуючи дефіцит плазми FVII (Biopool) та фактор тканини мозку людини. 5 У аналізі згустків на FVIIa використовували мутантний рекомбінантний тканинний фактор (Diagnostica Stago). Концентрацію фібриногену в плазмі крові оцінювали за допомогою модифікованого аналізу Клауса. 6 Активність tPA у плазмі крові визначали за допомогою хромогенного аналізу мікротитру (Chromolize, Biopool). Комерційно доступний ІФА був використаний для оцінки FVIIag та β-TG (обидва від Diagnostica Stago), а також для антигену tPA та PAI-1 у плазмі (обидва від Biopool). Плазмові FbdP (Organon Teknika), F1 + 2 (Behringwerke AG) та Lp (a) (Biopool AB) також визначали методами ІФА. VWF плазми оцінювали за допомогою ІФА, як описано раніше. 7 Глюкозу в плазмі крові вимірювали методом гексокінази (Gluco-quant, Boehringer Mannheim GmbH) та інсуліну в сироватці крові за допомогою RIA (Insi-Pr, CIS). Концентрацію СРБ у сироватці крові визначали за допомогою імунотурбідиметрії. Зразки з підвищеним рівнем (> 10 мг/л) були виключені зі статистичного аналізу.

Відповідність дослідженню оцінювали за комбінацією записів про вживання маргарину, які вели добровольці, та визначення вмісту n-3 VLCPUFA у ліпідах ЛПНЩ. Вміст LDL n-3 VLCPUFA не є найкращим маркером плазми для дієтичного споживання n-3 VLCPUFA, але його було вибрано, оскільки він був доступний у дослідженні риб’ячого жиру та окиснення LDL на основі тих самих зразків крові (подати окремо ). Продемонстровано значну позитивну зв'язок між споживанням риби (грами на день), як було оцінено з інтерв'ю з раціоном харчування, та вмістом ДГК в ЛПНЩ перед втручанням (р= .29, P 9 10 11 12 Будь-який захисний ефект риби досягається при низькому споживанні (1-2 порції на тиждень, що відповідає 0,5-1,0 г VLCPUFA на день). 13 14 У цьому дослідженні ми перевірили, чи впливав 0,91 г/день на ключові компоненти ліпідного обміну та гемостатичну систему. Ці компоненти мають патогенетичне значення при ІБС. Єдиним ефектом n-3 VLCPUFA, який ми спостерігали, який міг би сприяти передбачуваним кардіопротекторним ефектам помірного споживання риби, було зниження рівня тригліцеридів після їжі.

Риб'ячий жир не мав значного впливу на концентрацію ліпідів крові та аполіпопротеїдів AI та B. на плазму натощак. Ми бачили очікуване зниження рівня тригліцеридів та підвищення рівня холестерину ЛПВЩ, 21 але подібні тенденції спостерігались у групі SUN, і зміни не відрізнялися у багатовимірних аналізах. Однак концентрація тригліцеридів після їжі різко знизилася за рахунок риб'ячого жиру. Зниження риб’ячого жиру було близько 30%. Зміни такої величини спостерігались також у попередніх випробуваннях із застосуванням більш високих доз риб'ячого жиру або більш тривалих періодів лікування. 22 23 24 25 26 Згідно з деякими епідеміологічними спостереженнями, знижена концентрація тригліцеридів натощак не може спричинити зниження ризику ІХС. 27 28 Проте дискутується, чи нетривалі тригліцериди незалежно пов'язані з ризиком ІХС. 29 30 Співіснування підвищених тригліцеридів з гіперкоагуляцією та низьким рівнем холестерину ЛПВЩ може пояснити взаємозв'язок. 31 32 Інші стверджують, що багаті тригліцеридами ліпопротеїни та їх залишки причинно пов’язані з атерогенезом. 33 34 35 36 37 Наразі клінічні наслідки зниженого рівня тригліцеридів натще не залишаються суперечливими.

Як знижуються тривалі глибокі тригліцериди за рахунок риб’ячого жиру? Однією з можливостей є те, що риб’ячий жир посилює кліренс хіломікронів за допомогою печінкової та ендотеліальної ліпаз. Цей ефект можна пояснити зниженою конкуренцією за ліполітичні ферменти внаслідок ослабленого печінкового виходу ЛПНЩ або підвищеною питомою активністю ліпопротеїнової ліпази, спричиненою зміненим складом жирних кислот клітинних мембран, в які вбудований фермент. 21 24 25 38 Зменшення надходження хиломікрону в плазмовий басейн також може пояснити висновки, і цю можливість не можна виключати. 39 Стабільна вага тіла учасників, які споживають FISH, аргументує проти зменшення всмоктування кишкового жиру, спричиненого риб'ячим жиром, що також теоретично може пояснити зниження нетривких тригліцеридів.

На згортання крові FVII, фібриноген (обидва предиктори ІХС в епідеміологічних дослідженнях), 40 41 42 та F1 + 2 (маркер активації згортання) не впливали на риб’ячий жир при вимірюванні в стані голодування. Насправді, єдиною значущою знахідкою в системі згортання крові було зниження концентрації FVIIag, що не дотримується, риб'ячим жиром. Останній ефект був недостатньо сильним, щоб впливати на активність згортання крові FVII і, можливо, не мав жодного фізіологічного впливу. Наші висновки підтверджують попередні дослідження рибної дієти та добавок риб’ячого жиру, що повідомляють про активність згортання крові FVII та фібриноген, що не впливає. 43 44 45 Навряд чи будь-який вплив споживання риби на ІХС опосередковується модифікаціями цих гемостатичних маркерів ризику.

Вживання рибних дієт та добавок до риб’ячого жиру, що еквівалентно добовій дозі 1,8 г н-3 VLCPUFA або більше, пов’язане з підвищенням рівня ПАІ та пригніченням фібринолітичної системи. 18 44 45 54 55 56 Цей протромботичний ефект не спостерігався при нижчому споживанні n-3 VLCPUFA у цьому дослідженні. Відсутність впливу на FbdP (маркер триваючого фібринолізу) та Lp (a) також свідчить про те, що ендогенний фібриноліз не зазнав змін.

Кілька досліджень досліджували вплив риби або риб'ячого жиру на агрегацію тромбоцитів. 16 45 55 57 58 59 60 Такі дослідження мали різні результати, які можуть бути зумовлені аналітичними труднощами. Плазма β-TG, білок, що виділяється з гранул тромбоцитів під час активації, може бути більш надійним показником активації тромбоцитів in vivo. Це дослідження не продемонструвало впливу на концентрацію β-ТГ у плазмі і, отже, не підтверджує антитромботичний ефект помірного споживання риб'ячого жиру на функцію тромбоцитів.

Були продемонстровані сильні та послідовні зв'язки між деякими аналізованими змінними. За погодженням з недавнім фінським дослідженням, концентрації аполіпопротеїну В позитивно корелювали із загальним холестерином, тригліцеридами та FVIIc. 61 Спостережуваний зворотний зв’язок між антигену tPA та активністю tPA пояснюється добре відомим посиленим фібринолітичним інгібуванням (високим рівнем PAI-1) при високій концентрації антигену tPA у плазмі крові. 62 Ці асоціації допомагають пояснити, чому концентрація антигену tPA позитивно пов'язана з ризиком ІХС. 62 63

На закінчення, це дослідження показало, що споживання протягом 4 тижнів 0,91 г n-3 VLCPUFA на добу знижує тригліцериди натощак у здорових чоловіків середнього віку. Інші найбільш важливі аспекти ліпідного обміну та широкий спектр тромбогенних факторів не зазнали впливу. Таким чином, зниження рівня тригліцеридів після прийому їжі було єдиним ефектом VLCPUFA n-3, який міг би сприяти первинній профілактиці ІХС, як оцінювали за допомогою вимірюваних та добре встановлених маркерів ризику ліпідів та гемостатиків. Можливо, передбачувана користь від помірного споживання риби в первинній профілактиці ІХС полягає швидше в тому, що риба замінює їжу, яка є атерогенною та протромботичною, ніж від специфічних ефектів n-3 VLCPUFA. Вплив n-3 VLCPUFA на вторинну профілактику ІХС може бути дуже різним і не може бути визначений з цього дослідження.