Дефіцит Per-Arnt-Sim Кінази (PASK) збільшує клітинне дихання при звичайній дієті та зменшує накопичення тригліцеридів печінки на західній дієті з високим вмістом цукру

Дженні А. Папе

Колін Р. Ньюї

Хейлі Р. Беррелл

Одрі Воркман

Кетлін Перрі

2 Кафедра фізіології та біології розвитку Університету Бригама Янга, Прово, UT 84602, США; [email protected] (К.П.); ude.uyb@namkib_nimajneb (B.T.B.)

Бенджамін Т. Бікман

2 Кафедра фізіології та біології розвитку Університету Бригама Янга, Прово, UT 84602, США; [email protected] (К.П.); ude.uyb@namkib_nimajneb (B.T.B.)

Лора С. Бріджуотер

Джуліанна Х. Гроуз

Пов’язані дані

Анотація

1. Вступ

Цукровий діабет та пов'язаний із цим захворюванням метаболічний синдром є постійно зростаючою епідемією в сучасному суспільстві. У 2015 році 9,4% населення Сполучених Штатів страждали на діабет, і оцінка метаболічного синдрому була набагато вищою - 30% [1,2,3]. Характеризуючись поєднанням підвищеного кров’яного тиску, високого рівня цукру в крові, надлишку жиру в тілі навколо талії та ненормального рівня тригліцеридів, метаболічний синдром підвищує ризик серцево-судинних захворювань, інсульту та діабету [1]. Збільшення частоти цих захворювань частково зумовлене глобальним переходом на енергетично щільну їжу з високим вмістом жиру та з низьким вмістом поживних речовин у поєднанні зі зниженням фізичної активності [4]. Оскільки ці зміни впливають на організм в цілому, вони також кидають виклик клітинним процесам в організмі, коли він намагається адаптуватися до нових рівнів поживних речовин та активності. Датчики поживних речовин відіграють вирішальну роль у адаптації до цих нових рівнів, постійно контролюючи клітинні поживні речовини та регулюючи клітинні шляхи для підтримання гомеостазу [5,6]. Коли відбувається порушення регуляції шляхів зондування поживних речовин, розвивається багато захворювань людини, таких як діабет та метаболічний синдром.

Тут ми характеризуємо молекулярний вплив PAS-кінази на дихання та метаболізм тригліцеридів, а також те, як PAS-кіназа змінює ці шляхи у відповідь на дієту та стать. У цьому дослідженні використовувались аналізи клітинного дихання, вестерн-блот-аналізи щодо вмісту білка в ланцюзі транспортного ланцюга та підходи до метаболоміки тригліцеридів. Щоб визначити вплив дієти на мишей PASK -/-, ми досліджували додавання цукру до ранішньої ВЧ-дієти (дієта з високим вмістом жиру з високим вмістом цукру, дієта HFHS). Ця дієта забезпечує умови, коли PAS-кіназа може бути більш активною (з високим вмістом цукру), а також більш точно відображає західний раціон сучасного суспільства (з високим вмістом цукру та високим вмістом жиру [22]). Крім того, ми розглядаємо стать (самки проти самців мишей), характеризуючи молекулярні ефекти PAS-кінази, про що раніше не повідомлялося. Ці результати допоможуть зрозуміти вплив PAS-кінази, а також дієти HFHS на обмін речовин, проливаючи світло на шляхи, що сприяють таким захворюванням, як метаболічний синдром та діабет.

2. Матеріали та методи

Тварини: C57BL/6 (Charles River Laboratories, Вілмінгтон, Массачусетс, США) PASK -/- миші щедро пожертвував Джаред Руттер (Університет штату Юта) і були описані раніше [18]. Дикий тип C57BL/6 був отриманий з лабораторій Charles River Wilmington, MA. Зіставлені за віком самці та самки дикого типу та миші PASK -/-, створені розведенням мишей PASK +/−, були поміщені на дієту HFHS (D12266Bi Condensed Milk Diet from Research Diets - 16,8% ккал білка, 31,8% ккал жиру, 51,4 % ккал вуглеводів - переважно сахароза, молочно-казеїновий та кукурудзяний крохмаль) або звичайна дієта чау (NC) (дієта для гризунів Teklad 8604 від Envigo - 32% білка, 14% жиру, 54% вуглеводів - переважно очищена соєва мука) у віці 12 тижнів і витримується на дієті загалом 25 тижнів. Мишей утримували не більше 5 мишей/клітку відповідно до статі, генотипу та призначеного раціону в звичайному будинку для тварин. Їжа та вода були у вільному доступі, а миші проходили 12-годинний цикл світло/темрява. Усі процедури були схвалені Інституційним комітетом з догляду та використання тварин університету Бригама Янга (протоколи No 13-1003, подані L.C.B.).

Дизайн дослідження: Дизайн базувався на характеристиці мишей PASK -/- самців на ВЧ-дієті, де мишей садили на ВЧ-дієту через 12 тижнів, а 12–24 мишей кожної групи використовували для отримання статистичної значущості кількох фенотипів включаючи масу тіла [18]. У цьому дослідженні представлено 8 експериментальних груп, включаючи чоловічу та жіночу дієти з нешкідливим станом, дієту з високим рівнем здоров’я з високим рівнем здоров'я, дієту з PASK +/− NC, дієту з PASK +/− HFHS, які тримали на дієті HFHS протягом 25 тижнів до збирання тканин. Більше мишей, ніж самки, було потрібно через обмеженість тканин (наприклад, тканини печінки для аналізу тригліцеридів проти аналізу споживання кисню). Опис усіх тварин, які використовувались у цьому дослідженні, наведено на малюнку S1.

Аналізи дихання: Збирали тканину печінки та м’яз підошви та негайно використовували для аналізів дихання. Споживання O2 визначали за допомогою оксиграфа O2K (Oroboros Instruments Corp, Інсбрук, Австрія), як описано раніше [23]. Тканини подрібнювали скальпелем і просочували сапоніном (50 мкг/мл). Вихідну частоту дихання визначали у кожній дихальній камері, а потім додавали зразки. Дихання вимірювали, дотримуючись протоколу субстрат-роз'єднувач-інгібітор-титрування (SUIT): глутамат, малат та сукцинат (GMS) додавали для оцінки електронного потоку комплексу I та II. Потім додавали ADP (2,5 мМ) для визначення здатності до окисного фосфорилювання (GMSD). Після збору даних було проведено трифакторний дисперсійний аналіз (ANOVA) із використанням програмного забезпечення JMP Pro14 з пост-хок-тестом Тукі для трифакторного та двофакторного порівнянь та студентського тесту для однофакторного порівняння.

Аналізи тригліцеридів: Зразки печінки миші гомогенізували у 110 мкл PBS-Тритону. Рівні тригліцеридів у печінці вимірювали за допомогою колориметричного/флуорометричного набору тригліцеридів BioVision (Milpitas, Каліфорнія, США) згідно з протоколом виробника, а поглинання вимірювали при 530–590 нм. Концентрацію білка визначали за допомогою реагенту для аналізу Pierce Coomassie Plus (Bradford) (ThermoFisher Scientific, Waltham, MA, USA). Трифакторну ANOVA проводили з використанням програмного забезпечення JMP Pro14 з пост-хок-тестом Тукі для трифакторного та двофакторного аналізу взаємодії та студентським тестом для однофакторного аналізу.

Статистичний аналіз: Протягом усього дослідження для аналізу впливу статі, генотипу та дієти використовували трифакторну ANOVA із зазначенням конкретних відмінностей для кожного методу. Там, де використовувались лише миші-самці, для аналізу ефекту генотипу та дієти використовували двофакторну ANOVA. Факторна ANOVA проводилась із використанням програмного забезпечення JMP Pro14 (версія 14.0) з пост-хок-тестом Тукі, що використовується для трифакторного (стать, генотип та дієта) та двофакторного (стать та генотип, стать та дієта, генотип та дієта) студентський t-тест, що використовується для однофакторного (статі, генотипу чи дієти) аналізу. Аналіз сукупних факторів позначається знаком "*". Наприклад, "секс і генотип" пишеться як секс * генотип.

3. Результати

3.1. Миші, дефіцитні PAS-кіназою, виявляють посилене дихання, перебуваючи на звичайній дієті чау (NC)

Попередні дослідження повідомляли про гіперметаболічний фенотип для мишей PASK -/-, які харчуються ВЧ-дієтою, включаючи збільшення споживання O2 у цілих тварин та виведення СО2 [9]. Цей фенотип може бути обумовлений посиленим диханням у периферичних тканинах. Отже, ми вимірювали клітинну норму споживання кисню в жіночому та чоловічому підошві, м’язі, в основному складеному з повільних окисних волокон, а також у тканинах печінки жінки та чоловіки (рис. 1). Тканина підошви як жіночих, так і чоловічих мишей PASK -/- демонструвала тенденційне збільшення частоти базального дихання на NC дієті порівняно з мишами WT під час трифакторного аналізу (стать, дієта, генотип). Двофакторний та однофакторний аналіз використовувались для визначення того, чи якісь фактори суттєво сприяли цьому тенденційному зростанню. Двофакторний аналіз із використанням комбінованих факторів, таких як стать та генотип (стать * генотип, стать * дієта або генотип * дієта), не виявив суттєвої взаємодії факторів, але подальший однофакторний аналіз показав, що головним відповідальним є генотип PASK -/для значно посилення дихання (a

Збільшення в 1,5 рази), при цьому секс чи дієта не мають значного ефекту (рис. 1 A, D, GMS). Крім того, суттєвий ефект у здатності до окислювального фосфорилювання (GMSD) спостерігався у підошві тканини самців мишей, що отримували дієту PASK -/-, що продемонструвало 2-кратне збільшення порівняно з WT у тканині підошви (рис. 1 A, GMSD ). Трифакторний ANOVA з подальшим двофакторним аналізом вказують на стать * генотип, а також генотип * дієта як головні фактори, що сприяють цьому збільшенню, що свідчить про складну взаємодію цих факторів (рис. 1 С, D). У сукупності результати роботи м’язів підошви узгоджуються із збільшенням споживання кисню у всьому організмі у мишей PASK -/-, про яких повідомляється для цілої тварини на ВЧ-дієті [9]. Для порівняння, рівень споживання кисню в печінці мав незначні відмінності порівняно з підошвою. Миші WT продемонстрували зниження базального дихання у відповідь на дієту HFHS з основною залежністю від взаємодії дієти генотип * при двофакторному аналізі (рис. 1 E). Крім того, існували основні залежності від статі (збільшення чоловічої статі) та дієти (зниження HFHS) при однофакторному аналізі здатності печінки до окислювального фосфорилювання (рис. 1 F).

pask

3.2. Знижений білок комплексу I спостерігається під час дієти HFHS

Для дослідження молекулярних механізмів, що зумовлюють підвищену здатність базального та окисного фосфорилювання в тканині підошви PASK -/- мишей, був використаний Вестерн-блот-аналіз для кількісної оцінки субодиниць білка центрального електронного транспортного ланцюга, включаючи NDUFA9 (комплекс I), SDHA (комплекс II, 70), UQCRC2 (комплекс III, ядро ​​II), COX IV (комплекс IV, субодиниця IV) та ATP5A (комплекс V альфа-субодиниця) (рисунок 2). Мишей-самців використовували через збільшену величину ефектів дихання, що спостерігались (див. Малюнок 1). Кількісна оцінка цих 5 комплексів електронно-транспортного ланцюга виявляє одну суттєву різницю у мишей HFHS PASK -/- порівняно з NC WT для комплексу I (Рисунок 2 А). Подальший однофакторний аналіз ANOVA показав, що ця різниця обумовлена ​​дієтою, а не генотипом, при цьому дієта HFHS зменшує комплекс I (Рисунок 2 B). Таким чином, вплив PAS-кінази на базальне дихання або здатність до окисного фосфорилювання у самців мишей може не виявитись за допомогою нашого вестерн-блот-аналізу. Наприклад, вплив може бути на інші субодиниці цих комплексів або на інші шляхи, або вони можуть бути посттрансляційними модифікаціями, як це часто можна очікувати для протеїнкінази.

Кількісне визначення 5 комплексів електронно-транспортного ланцюга за допомогою гомогенізованого м’яза підошви не виявляє суттєвих відмінностей у мишей з дефіцитом кінази PAS у самців (PASK -/-) порівняно з WT. (A) Тканину солеусу гомогенізували та аналізували вестерн-блот, використовуючи коктейль антитіл OxPhosBlue Native WB (ThermoFisher Scientific, Waltham, MA, USA), що містить моноклональний мишачий NDUFA9 (комплекс I), SDHA (комплекс II), UQCRC2 (комплекс III, ядро ​​II), COX IV (комплекс IV, субодиниця IV) та ATP5A (комплекс V альфа-субодиниця) антитіла. Концентрацію білка визначали перед завантаженням за допомогою реагенту для аналізу Pierce Coomassie Plus (Bradford) (Test ThermoFisher Scientific, Waltham, MA, USA). Той самий контрольний зразок (cntrl) завантажували в кожен гель для нормалізації між гелями. (B) Ділянки однофакторного (генотипу або дієти) аналізу комплексу I. (C.) Показано репрезентативні вестерн-плями для кожного комплексу. Кожну біологічну реплікацію n> 4 запускали у двох примірниках. Смужки помилок представляють SEM. Двофакторний (генотип та дієта) ANOVA проводили з використанням програмного забезпечення JMP Pro14 із тестом студентів, проведеним на значних відмінностях, * p -/- Миші виявляли стійкість до накопичення печінкових тригліцеридів, коли їх поміщали на дієту HFHS

3.4. Чоловічий PASK -/- Миші протистоїть накопиченню печінкових тригліцеридів відносно неспецифічним чином

На відміну від дихальної функції, роль PAS-кінази в регуляції накопичення печінкових тригліцеридів найбільш очевидна у мишей-самців, які харчуються HFHS (Малюнок 3 E). Миші-самці WT демонстрували різке підвищення рівня печінкових тригліцеридів, коли їх вводили на дієту HFHS, тоді як у самців мишей PASK -/- не спостерігалося помітного збільшення. Цей ефект був подібним до ефекту, який повідомляли для мишей PASK -/- на ВЧ-дієті [18]. На противагу цьому, самки мишей виявилися більш стійкими до накопичення тригліцеридів у печінці у відповідь на дієту HFHS (рисунок 3 E). Наші результати узгоджуються з попередніми повідомленнями про те, що самки мишей WT більш стійкі до накопичення тригліцеридів на дієті HFHS [27]. Це свідчить про те, що статеві відмінності можуть затьмарити роль PAS-кінази у жінок.

Як і передбачали дані тригліцеридів, миші-самці збільшували загальну масу тіла, а також ретроперитонеальну та статеву жирову прокладку (% від маси тіла) на дієті HFHS, тоді як мишей мишей не спостерігали суттєвого збільшення (рис.3). Однак дефіцит PAS-кінази не впливав на масу тіла або вагу жирових прокладків, оскільки накопичував тригліцериди. Розглядаючи комбіновані дані для самок мишей (які демонстрували лише дуже незначні зміни загальної маси тіла, накопичення жиру або накопичення печінкових тригліцеридів), виявляється, що дієта HFHS має дуже обмежений вплив на метаболізм у жінок. Це дослідження підкреслює, як дієтичні та генетичні ефекти можуть маскуватися різницею статей, тому надзвичайно важливо продовжувати дослідження PAS-кінази як у самців, так і у самок мишей, щоб справді зрозуміти, як вона функціонує у обох статей.

Показано, що PAS-кіназа активується високим вмістом глюкози в культивованих клітинах острівців підшлункової залози людини [14], а також регулюється рівнем глюкози в дріжджах [28], стимулюючи наш інтерес до дієти HFHS, яка більше відповідає західній дієті та має тенденцію до великої кількості фруктозного кукурудзяного сиропу та молочних продуктів [22]. У цьому дослідженні респіраторні ефекти, що спостерігались у мишей PASK -/- проти WT, спостерігались на NC дієті, тоді як ефекти тригліцеридів були найбільш значущими на дієті HFHS. На додаток до експериментальних змін, обговорених вище, ці результати можуть свідчити про диференційоване регулювання функцій PAS-кінази, що узгоджується з протеїнкіназами, що регулюють десятки субстратів з альтернативними функціями. Вони також можуть відображати надлишкові шляхи, що маскують дефіцит PAS-кінази, або генетичні адаптації, що відбулися у цих мишей-нокаутів [29,30,31]. Такі адаптації з меншою ймовірністю затуляють наші дані про тригліцериди, оскільки також було показано, що фармакологічне інгібування PAS-кінази захищає від скупчення тригліцеридів печінкових тригліцеридів, викликаних дієтою, у щурів [13].

5. Висновки

Тут ми досліджували вплив дієти HFHS, статі та дефіциту кінази PAS на дихальний метаболізм, масу тіла, жиру та печінки, а також на накопичення печінкових тригліцеридів. Дефіцит PAS-кінази призвів до посилення базального дихання (

В 1,5 рази) в тканині підошви, а у мишей-самців підвищена здатність до окислювального фосфорилювання (у 2 рази), коли вони сидять на дієті з НК. Для WT-мишей дієта HFHS зменшила базальне дихання в тканині печінки. Хоча дефіцит PAS-кінази, схоже, не захищав самців мишей від набору ваги, він значно зменшив накопичення печінкових тригліцеридів на дієті HFHS, а самці мишей PASK -/- мали зменшення в 2,7 рази порівняно з мишами WT. Здавалося, що самки мишей були захищені як від збільшення ваги, так і від накопичення тригліцеридів печінки на дієті HFHS, що може замаскувати вплив PAS-кінази на цих шляхах. Ці результати закріплюють PAS-кіназу як регулятор клітинного дихання та накопичення печінкових тригліцеридів, фенотипи, пов'язані з діабетом та метаболічним синдромом.

Подяка

Ми висловлюємо особливу подяку Джеймсу Коксу та Джону Алану Машеку з Університету штату Юта з метаболоміки за аналіз тригліцеридів. Ми також дякуємо студентам університету Бригама Янга, які допомагали доглядати за мишами, включаючи Джералін Френсон, Ендрю Ріса, Алістера Хілтона, Даніеля Аренса, Нідхі Чоксі, Кай Лі Онга та Бріттані Пілстік. Ця робота була підтримана кафедрою мікробіології та молекулярної біології університету Бригама Янга та Коледжем наук про життя.

Додаткові матеріали

Далі можна ознайомитись в Інтернеті за адресою http://www.mdpi.com/2072-6643/10/12/1990/s1, Малюнок S1: Опис усіх мишей, що використовувались у цьому дослідженні, включаючи номер миші для цього дослідження, генотип, стать, дієта, норми споживання кисню в підошві (OCR soleus), норми споживання кисню в тканині печінки (OCR печінка), вестерн-блот електронних ланцюгів (ETC WB), тиждень 1 і тиждень 25 BW (вага тіла), вага печінки, ретроперитонеальний жир вага (RetroFat), вага гонадальних жирів, загальний вміст тригліцеридів (загальний TG), мас-спектрометрія тригліцеридів (TG MS). Рисунок S2: Рівні АТФ у підошві тканини, виділеної з мишей WT та PASK -/- на нормальній чау (NC) або дієті з високим вмістом жиру (HFHS), не свідчать про суттєві відмінності. Рисунок S3: Фігури аналізу трифакторної ANOVA ваги тіла миші та тригліцеридів.

Внески автора

Для дослідницьких статей з кількома авторами необхідно надати короткий абзац із зазначенням їх окремих внесків. Наступні твердження слід використовувати “концептуалізація, J.A.P., L.C.B. та J.H.G .; методологія, J.A.P., C.R.N., H.R.B., A.W., B.T.B. L.C.B. та J.H.G .; перевірка, J.A.G .; формальний аналіз, J.A.P., A.W., K.P., B.T.B. L.C.B. та J.H.G .; слідство, J.A.P., C.R.N., H.R.B., A.W., K.P. B.T.B. L.C.B. та J.H.G .; ресурсів, B.T.B. L.C.B. та J.H.G .; курація даних, J.A.P., C.R.N., H.R.B., A.W., B.T.B. та L.C.B .; письмо - підготовка оригінального проекту, J.A.P. та J.H.G .; письмо - огляд та редагування, J.A.P. C.R.N., B.T.B., L.C.B. та J.H.G .; візуалізація, J.A.P., B.T.B .; нагляд, J.A.P., A.W., H.R.B., B.T.B., L.C.B. та J.H.G .; адміністрація проекту, L.C.B. та J.H.G .; придбання фінансування, L.C.B. та J.H.G.

Фінансування

Це дослідження фінансувалося грантом Національного інституту охорони здоров’я R15 GM100376-01 (JHG) та грантом Центру досліджень раку (Університет Бригама Янга) Сіммонса (JAP).