D50 проти D10 при важкій гіпоглікемії у відділенні невідкладної допомоги

гіпоглікемії

Згадайте свого останнього пацієнта з важким гіпоглікемічним та млявим станом, який з’явився перед ЕД. Який перший спосіб лікування прийшов у голову? Початковою реакцією поштовху в коліні може бути досягнення цієї великої синьої коробки D50, якщо пацієнт має внутрішньовенний доступ. Зрештою, головним пріоритетом є якнайшвидше скасувати гіпоглікемію. Але як часто ми стабілізуємо пацієнта, як часто ми розглядаємо потенційні наслідки концентрованої глюкози?

Недоліки D50

1. Рикошетна гіпоглікемія

Після введення D50 залишається надмірна кількість глюкози, що призводить до збільшення поглинання та утилізації тканинами, що пригнічує як глюконеогенез, так і глікогеноліз. Без подальшого введення рідин, що містять декстрозу, це може призвести до гіпоглікемії, що відновлюється. Більше того, із втратою доступу до в/в, зайнятою ЕД та подальшим пальцем у 200-х роках, рішення про введення таких рідин може бути пропущено або відкладено, тим самим полегшуючи цей ризик відскоку гіпоглікемії.

На жаль, поширеність рикошетної гіпоглікемії від D50 недостатньо добре задокументована. В одному дослідженні повідомлялося про подальші гіпоглікемічні події, що мали місце серед 18% пацієнтів, які отримували як D50, так і D10. 1 Інше дослідження повідомило, що рівень глюкози після введення D50 повернувся до вихідного рівня протягом 30 хвилин у вибірці здорових добровольців. 2

2. Перевищення глікемічних цілей після лікування

У кількох дослідженнях повідомлялося про рівень глюкози після прийому від 160 до 250 мг/дл 1,2; Хоча це може сприйматися як несуттєве під час початкового лікування, недавнє ретроспективне, одноцентрове дослідження у важкохворих припускає, що як швидкі відходи глюкози, так і подальша мінливість глікемії можуть бути найкращими предикторами загальної захворюваності та смертності серед цих пацієнтів. 3 Може бути доцільним розглянути інші підходи до лікування, які можуть мати меншу ймовірність ускладнити подальше управління глікемією при надходженні до лікарні, замість того, що може посилити мінливість глікемії.

3. Гіпертонічна токсичність

Загальновідомо, що внутрішньовенне введення гіпертонічної рідини може призвести до шкоди навколишнім тканинам. Насправді осмолярність D50 навіть більша, ніж осмолярність 8,4% бікарбонату натрію (2500 мОсм/л порівняно з 2000 мОсм/л відповідно). Більшість виступають за введення через центральну лінію з осмолярностями, що перевищують 900 мОсм/л. 4 Незважаючи на те, що література різниться, зазначається, що рівень екстравазації таких рідин сягає 10-30%. 5 Цей ризик можна дещо пом'якшити, повільно натискаючи D50 протягом 2-5 хвилин. Врахуйте, однак, осмолярність 10% декстрози (D10) становить 500 мОсм/л і знаходиться в межах для більш безпечного периферичного введення.

Побічні ефекти D50 включають:

  • Місцеве подразнення шкіри
  • Тромбофлебіт
  • Екстравазація з подальшим некрозом тканин

Докази використання 10% декстрози (D10)

В одному невеликому рандомізованому контрольованому дослідженні оцінювали ефективність D10 проти D50 для лікування гіпоглікемії постачальниками EMS у долікарняних умовах. 1 Дослідження включало 51 глибоко гіпоглікемічного пацієнта (середній рівень глюкози в крові 26 мг/дл рівномірно розподілявся між обома руками. Дослідники виштовхували невеликі аліквоти по 5 г (50 мл D10 і 10 мл D50), одночасно затримуючи хвилину дози для переоцінки пацієнта. Максимально дозволена сукупна доза декстрози становила 25 г.

Основною метою дослідження був час для оцінки шкали коми Глазго (GCS) 15. Дослідники також взяли до уваги рівень глюкози після лікування та загальну дозу введеної декстрози. Ось відповідні результати:

  • Медіана GCS до лікування становила 4 та 6 відповідно в групах D10 та D50.
  • Медіана часу до GCS 15 була По 8 хвилин в обох групах.
  • Середні загальні введені дози становили 10 г (100 мл) та 25 г (50 мл) відповідно в групах D10 та D50, відповідно.
  • Медіана Рівень глюкози після лікування також суттєво відрізнявся: 111 мг/дл у групі D10 та 169 мг/дл у групі D50.
  • Частота рибоскопічної гіпоглікемії була однаковою для обох груп (18%).

Це дослідження припускає, що більш високі концентрації рідин, що містять декстрозу, не прискорюють зворотного зниження рівня гіпоглікемії порівняно з нижчими концентраціями, і що препарати з нижчими концентраціями частіше досягають нормальних цілей глікемії. Однак, оскільки дослідники використовували аликвоти декстрози, щоб дозволити внутрішньовенне виштовхування обох препаратів, може виникнути занепокоєння щодо зовнішньої валідності дослідження - оскільки нижчі концентрації декстрози, як правило, даються у вигляді скарбничок або безперервних інфузій у відділі невідкладної допомоги. Крім того, не було надано інформації щодо рівня введення в обидві групи.

Зовсім недавно система контролю за шкільними явищами округу Каліфорнія Контра Коста переглянула їх поточний протокол, прийнявши застосування 100 мл болюсу 10% декстрози для лікування гіпоглікемії на місцях. 6 Когорта спостережень з 162 пацієнтів, які отримували лікування після впровадження протоколу, продемонструвала доцільність, безпеку та ефективність цього способу лікування. Медіана початкового рівня глюкози в крові пацієнтів у когорті становила 38 мг/дл, а медіана рівня глюкози після лікування становила 98 мг/дл. Медіана часу до повторної перевірки рівня глюкози в крові становила 8 хвилин. З лікуваних 18% потребували додаткових 100 мл болюсу. Повідомлень про несприятливі події та смертність не надходило. Цікаво, що лінійний регресійний аналіз часу, що минув між початковим та наступним значеннями глюкози, припускав мінімальний короткочасний розпад глюкози в крові після введення - часто цитоване занепокоєння при введенні D50.

Інфузійні помилки

Типовим надмірним спрощенням, яке робиться під час гострих ситуацій, є те, що ліки потрібно давати внутрішньовенним натиском для швидкого введення. Хоча це може бути правдою у багатьох випадках, можливо, це не стосується речовин, що містять пухирці, таких як декстроза. Незважаючи на те, що D50 призначений для внутрішньовенного введення, він все одно вимагає повільного введення. Іншим помилковим уявленням є те, що адміністрування через передачу "занадто повільно". Хоча швидкість потоку буде змінюватися залежно від співпраці пацієнта та отриманого внутрішньовенного доступу, навіть невеликі катетери 22 калібру можуть досягти швидкості потоку між 35-40 мл/хв. Крім того, невеликий тиск, що чиниться на мішок, може ефективно подвоїти швидкість введення. 7 Таким чином, 200 мл болюсу D10 (20 г) можна вводити приблизно так само швидко, як повинен бути підсилювач D50.

Потенційний сценарій

«Наш пацієнт із гіпоглікемією набагато пильніший і орієнтований після 25 грамів D50, однак ми повністю продули IV лінію в їхній руці, ми не можемо ввести ще одну лінію, і повторний пальчик зараз становить 250 мг/дл. Чи є спосіб уникнути цих ускладнень у майбутньому? "

Запропонований підхід

Якщо був отриманий внутрішньовенний доступ:

  • Повісьте 250 мл мішок 10% декстрози та вводите болюс 100-200 мл.
  • Якщо був використаний дуже маленький катетер (22-24G), можна зробити легкий тиск на мішок, щоб полегшити введення.
  • Затискайте трубки між болюсами та переоцінюйте покращення психічного стану. Перевірте глюкозу пальцем.
  • Повторюйте болюс за необхідності, поки пацієнт не стане настороженим та орієнтованим, та/або поки не буде досягнута нормоглікемія.

Вищезазначений підхід може бути найбільш застосовним, коли:

  • У пацієнта неякісна лінія
  • Пацієнт - відомий крихкий діабетик
  • Постійна нестача наркотиків перешкоджає доступу до D50