Цитизин

Цитизин покращував дисфорично подібний стан, пов’язаний з відміною NIC, у щурів, що виводили NIC, і похідне цитизину 3-pyr-Cyt було названо дуже слабким частковим агоністом α4β2 ∗ nAChR (Igari et al., 2014, с. 455).

огляд

Пов’язані терміни:

  • Нікотин
  • Агоніст
  • Алкалоїди
  • Частковий агоніст
  • Епікатехін
  • Варениклін
  • Білок
  • Ліганд
  • Нікотиновий рецептор

Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку

Відмова від куріння

Цитизин

Цитизин, алкалоїд рослини Cytisus laburnum (золотий дощ), є аналогом нікотину, який діє як частковий агоніст нікотинових ацетилхолінових рецепторів. Він має високу спорідненість до підтипу рецепторів альфа-4 бета-2, який, як вважають, є головним рецептором, який опосередковує центральні ефекти нікотину. Кітизин був запроваджений в декількох країнах Східної Європи як ліки від куріння в кінці 1960-х. Кілька випробувань показали, що цитизин корисний для відмови від куріння. В одному великому дослідженні цитизин виявився не менш ефективним, ніж нікотиновий пластир.

Алкалоїди рослинного походження

3.2 Похідні цитизину

П’яти- та шестичленні плавлені системи з гетероатомами плацдарму (кільцевий перехід): 6-6 біциклічних з одним або двома гетероатомами N або іншими; Поліциклічні; Спіроциклічна

12.01.2.2.2 Напівемпіричні розрахунки

Цитизин - трициклічний алкалоїд хінолізидину, який з високою спорідненістю та специфічністю зв'язується з нікотиновими рецепторами ацетилхоліну. В принципі, ця сполука може існувати в декількох конформаціях, але напівемпіричні розрахунки на рівнях AM1 та PM3 показали, що структури 19 і 20 є стабільнішими за інші можливі конформери більш ніж на 50 ккал моль -1. Обидві структури відрізняються на 3,7 ккал моль -1 на рівні AM1 та 2,0 ккал моль -1 на рівні PM3, хоча ця різниця набагато менша, якщо застосовуються розрахунки ab initio. Цей висновок узгоджується з інфрачервоними (ІЧ) дослідженнями та даними ЯМР 1Н, отриманими в розчині CDCl3, які сумісні з екзо-ендо рівновагою, хоча в твердому стані цитизин має екзо NH протон (структура 19 ) (див. розділ 12.01.3.4.2).

Відмова від куріння

Ненікотинові терапії без доведеної ефективності

Ряд ліків досліджено як можливе допоміжне засіб для відмови від куріння, але доказів ефективності не знайдено. Сюди входять інші антидепресанти, такі як доксепін та іміпрамін, та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС). Деякі інгібітори моноаміноксидази (МАО) є перспективними, але в даний час немає доказів, що підтверджують їх використання у відмові від паління. Анксіолітичні препарати не ефективні. Немає вагомих доказів використання антагоністів опіоїдів налоксону та налтрексону, що використовуються для лікування інших хімічних залежностей, а також мекаміламін, антагоніст нікотину, не продемонстрував жодної ефективності.

У всьому світі доступні численні інші процедури припинення лікування. Багато - це рослинні засоби, засновані на використанні рослинних, тваринних або мінеральних продуктів. Є такі пристрої, як маленькі пачки сигарет, що включають комп’ютеризовану програму скорочення, фільтри, фарби та порошки, які обіцяють неприємну реакцію, якщо приймати їх під час куріння. Є таблетки та зілля, які обіцяють зупинити тягу.

Більшість досліджень цих "альтернативних" методів лікування сьогодні методологічно погані ( Таблиця 1 ). Наприклад, визначення абстиненції не наводяться, самозвіти не біохімічно підтверджені, дослідження не мають належних контрольних груп, обсяги вибірки невеликі, а спостереження не сліпі. Крім того, важко засліпити випробовуваних, і, як правило, не робиться спроб мінімізувати упередженість через характеристики попиту та очікування.

Таблиця 1. Вимірювання результату припинення

Вимірювання результату відмови від куріння є важливим не тільки для клінічних випробувань, але й для оцінки клінічної практики. Важливими є критерії, за якими вимірюється результат. При оцінці результатів відмови від куріння слід враховувати тривалість утримання, міру утримання та чи біологічно підтверджено утримання.
Тривалість утримання: Як правило, чим довший період спостереження, тим більше ймовірність, що це відображатиме постійне припинення та пов'язані з цим переваги для здоров'я. Більшість експертних груп пропонують мінімум 6 місяців з цільової дати звільнення (тобто дня, встановленого для дати звільнення). Усі курці, які призначили дату відмови, повинні бути включені в аналіз, незалежно від того, кинули вони насправді цього дня чи ні
Визначення абстиненції:
Статус тютюнопаління - Найпростіший спосіб оцінити рівень утримання - запитати курців, курили вони чи ні (самозвіт). Хоча багато хто буде чесним, деякі будуть неправильно повідомляти про свій статус паління. Помилки щодо статусу куріння можуть відрізнятися і можуть залежати від населення, яке лікується (наприклад, вагітні жінки, які палять, частіше помилково повідомляють про статус паління)
Перевірений статус куріння - Щоб обмежити помилкове повідомлення про статус паління, його слід перевірити. Це можна зробити різними способами, наприклад, вимірюванням окису вуглецю (CO), термін дії якого минув, і котиніном, метаболітом нікотину, у слині, сечі або крові
Точкова поширеність у порівнянні з коефіцієнтом безперервної абстиненції - Абстиненція точкової поширеності визначається як некуріння в момент подальшого спостереження. Це часто дається протягом 7 днів до моменту подальшого спостереження. Постійне утримання визначається як некуріння протягом усього періоду спостереження (як правило, з дати відмови). Ці два заходи щодо утримання часто досить різні, і іноді значний результат можна виявити при одному, але не при іншому

Адаптовано підкомітетом з біохімічної верифікації SRNT (2002) Біохімічна верифікація вживання та відмови від тютюну. Дослідження нікотину та тютюну 4 (2): 149–159.

Цитизин

Цитизин, алкалоїд із рослини Cytisus laburnum (золотий дощ), є аналогом нікотину, який діє як частковий агоніст нікотинових ацетилхолінових рецепторів. Він має високу спорідненість до підтипу рецепторів альфа-4 бета-2, який, як вважають, є головним рецептором, який опосередковує центральні ефекти нікотину. Кітизин був запроваджений в декількох країнах Східної Європи як ліки від куріння в кінці 1960-х. Факти свідчать, що цитизин може бути корисним для відмови від куріння.

Глюкоза

Вважається, що глюкоза може полегшити бажання курити, задовольняючи потребу у вуглеводах і насичуючи апетит. Його також досліджували щодо його потенційного впливу на полегшення абстиненції шляхом складного шляху із залученням серотоніну, триптофану та інсуліну. З наявних доказів навряд чи він може бути ефективним засобом для відмови від куріння, якщо його використовувати самостійно.

Звіробій

Екстракти звіробою (Hypericum perforatum L., SJW), як відомо, мають антидепресантні властивості і використовуються протягом багатьох років для лікування депресії легкої та середньої тяжкості, тривоги та розладів сну. Зв'язок між курінням і депресією давно визнаний. Серед людей, які мають в анамнезі або мають поточний діагноз депресії, частіше спостерігається куріння; курцям, які перебувають у депресії, важче кинути палити; деякі курці впадають у депресію, коли кидають палити; а постцесаційна депресія пов’язана з рецидивом. На сьогоднішній день дослідження вивчали використання SJW у дозах до 600 мг на день, і немає жодних доказів того, що лікування допомагає курцям зупинитися.

Голковколювання

Існує два основних способи акупунктури для відмови від куріння. Перший включає голки, введені в місцях вуха (наприклад, у вушних точках легенів та голоду) або на обличчі. По-друге, голки можна вставляти в точки вуха і закріплювати на місці протягом 1–3 тижнів. Потім їх можна натискати, коли виникає бажання закурити. Маленькі намистинки або насіння можна заклеїти скотчем замість голок. Це відоме як точковий масаж. Ще одна різновид акупунктури використовує лазер низького рівня. Хоча на шкірі немає відчуттів, кажуть, що лазерна акупунктура стимулює традиційні точки акупунктури подібно до інших методів. Сучасні дані не свідчать про користь акупунктури порівняно із штучною (плацебо) акупунктурою для допомоги курцям зупинитись. Також не доведено вплив акупунктури на симптоми абстиненції.

Гіпноз

Гіпноз - це одне з найбільш широко рекламованих та найвідоміших альтернативних методів лікування курців. Він використовується курцями протягом багатьох років, і, як кажуть, він працює, приділяючи курцеві підвищений рівень уваги, під час якого можуть бути передані пропозиції щодо ризиків куріння, переваг відмови від куріння та рішучості та готовності припинити. Сучасна кількість доказів не показує переваг для курців, які отримують гіпнотерапію, порівняно з тими, хто отримує контрольне втручання.

Швидке куріння

Швидке куріння - це відверте лікування, яке пов’язує куріння з неприємним стимулом для зменшення його бажаності. Куріння сигарет швидко призводить до швидкого збільшення рівня нікотину в плазмі, що призводить до ступеня «передозування нікотином» та неприємних симптомів, таких як нудота. Окрім того, подразнювальний сенсорний вплив має тютюновий дим на слизові оболонки рота, горло та дихальні шляхи. Хоча систематичні огляди вказують на певні переваги швидкого куріння, якість методології, яка використовувалась у деяких дослідженнях, які були сучасними на той час, не відповідає сучасним стандартам. Огляд дійшов висновку, що швидке куріння не може вважатися перевіреним методом, але є достатньо ознак обіцянки, що вимагає подальшої оцінки.

Алкоголізм та зловживання речовинами

Цитизин

У дослідженні, яке порівнювало цитизин із заміною нікотину, 40% кинули цитизин порівняно з 31% заміною нікотину. Цитизин - це алкалоїд на рослинній основі, що міститься в насінні дерева золотого дощу (Cytisus laburnum). Це частковий агоніст нікотинових ацетилхолінових рецепторів. Він працює подібно до препарату варениклін (Chantix) і доступний у Східній Європі з 1960-х років. Листя цієї рослини курили російські солдати під час Другої світової війни, коли не вистачало тютюну. Він був відомий як фальшивий тютюн.

Дозування

У цьому дослідженні використовували цитизин 1,5 мг (Табекс). Пацієнтам було наказано зменшити куріння протягом перших 4 днів і кинути палити на 5-й день. Використовували таку звужувальну дозу цитизину:

1–3 дні: 1 таблетка кожні 2 години, до 6 таблеток на день.

4–12 дні: 1 таблетка кожні 2,5 години, до 5 таблеток на день.

13-16 днів: 1 таблетка кожні 3 години, до 4 таблеток на день.

17–20 днів: по 1 таблетці кожні 4–5 годин, до 3 таблеток на день.

21–25 днів: 1 таблетка кожні 6 годин, до 2 таблеток на день.

Запобіжні заходи

Рослина Cytisus laburnum, з якої походить цитизин, традиційно використовується як блювотний засіб та засіб для очищення, тому нудота та блювота є головним побічним ефектом. Як і вереніклін, він може порушити цикл сну і спричинити кошмари.

Хемотаксономія

Да Ченг Хао,. Ген Пей Сяо, в Лікарські рослини, 2015

1.2.2.8 Алкалоїд

N-метилцитизин, цитизин та юссейїни A, C та D, що належать до алкалоїдів хінолізидину, визнані маркерами роду Ulex (Leguminosae) у Португалії (Máximo et al., 2006). Алкалоїди ізохіноліну рясні у сімействі Menispermaceae і мають користь у хемотаксономії (de Wet et al., 2011). Рідко повідомляється про алкалоїд типу піримідин-бета-карболін, який особливо важливий для хемотаксономії роду Annona (Annonaceae) (Коста та ін., 2006). Алкалоїди тропану використовуються в хемотаксономії пантропічного роду Merremia (Convolvulaceae) (Jenett-Siems et al., 2005). Кілька глікоалкалоїдів (солазонін, α-соламаргін, β-соламаргін та α-соланін) та їх аглікони (солазодин та соланідин) є цінним інструментом для вирішення таксономічної суперечності комплексу Solanum nigrum (Solanaceae) на основі морфологічних ознак (Mohy-Ud -Din et al., 2010). S. retroflexum не виявив помітної хімічної різниці, і, отже, його можна розглядати як різновид або підвид S. nigrum.

Алкалоїдна структура Lapiedra martinezii (Amaryllidaceae) включає 49 сполук гомолікорину, лікорину, тазетину, гемантаміну та нарциклазину (Ríos et al., 2013). Популяції, розташовані на північному та південному краях району поширення, мають алкалоїдні структури, що відрізняються від тих, що знаходяться в центральній частині. Зміни вмісту алкалоїдів можна інтерпретувати у філогенетичному сенсі. Стероїдні алкалоїди корисні для хемотаксономії Fritillaria (Liliaceae; Li et al., 2009). Хемотаксономічне дослідження вказує на те, що не всі види Sceletium (Aizoaceae) містять алкалоїди типу mesembrine, зазвичай асоційовані зі Sceletium (Patnala and Kanfer, 2013). Отже, важливо визначити правильні види Sceletium, щоб забезпечити правильний вміст алкалоїдів для виробництва та контролю якості продуктів, що містять цей рослинний матеріал.

Колумбійські фермери коки традиційно культивують три сорти коки для виробництва кокаїну (Erythroxylum novogranatense var. Novogranatense, E. novogranatense var. Truxillense та E. coca var. Ipadu). Протягом останніх 13 років колумбійськими фермерами коки було розмножено 15 нових кульгенів кокаїну, що містять еритроксилум, кожен з різними фізичними характеристиками, проте виробляє кокаїнові алкалоїди на подібних рівнях, виявлених в історичних та корінних сортах (Casale et al., 2014). П’ять рослин на культиген були випадковим чином відібрані та досліджені на вміст алкалоїдів, щоб визначити їх сортові характеристики у порівнянні з трьома відомими сортами. Десять кульгенів дали класичну E. coca var. ipadu алкалоїдні профілі, чотири кульгени дали алкалоїдні профілі, що відповідає гібридизації E. novogranatense та E. coca var. ipadu, тоді як один кульген давав неоднорідні алкалоїдні профілі, які не можна було охарактеризувати.