Знижені коефіцієнти лінійного теплового розширення безбарвних і прозорих напіваліциклічних поліімідних плівок за рахунок включення амідної складової твердого стрижня: підготовка та властивості

Отримання напіваліциклічних амідних мостів.

коефіцієнти

Взаємозв'язок в'язкість-твердий вміст розчинів PI (розчинник: DMAc).

Спектри ATR-FTIR смол ПІ.

1 H-ЯМР-спектри смол PI. (a) MeDABA-PI; (b) ClDABA-PI.

Рентгенографічні спектри плівок ПІ.

Спектри УФ-ВІЗ плівок ПІ. Вставка: поява плівок ПІ.

Залежність товщини і пропускання плівки PI-Ia.

Спектри відбивної здатності УФ – ВІЗ плівок ПІ.

Параметри кольору лабораторії CIE для плівок PI.

Криві TGA плівок PI в азоті.

DSC-криві плівок PI.

Криві DMA плівок MeDABA-PI.

Криві TMA плівок PI.

Анотація

1. Вступ

2. Матеріали та методи

2.1. Матеріали

2.2. Методи характеристики

2.3. Синтез ПІ та підготовка плівки

3. Результати та обговорення

3.1. Синтез ПІ та підготовка плівки

10,0 ppm) в спектрах завдяки сильній електроноакцепторній карбонільній групі. Поглинання протонів в ароматичних фенільних кільцях (H1, H2, H4, H5 та H6) з'явилося на другому найдальшому полі спектрів. Протони, орто-заміщені карбонільною групою, що віднімає електрон, в амідних зв'язках (H2) показали вищі значення хімічного зсуву порівняно з іншими протонами в ароматичних фенільних кільцях. Сигнали в областях висхідного поля пояснюються поглинанням циклогексанових кільцевих протонів водню в диангідридних одиницях. Протони, ортозаміщені до електроноакцепторної карбонільної групи в ангідридних одиницях, тобто протони Ha для PI-Ia та PI-Ib та протони Ha та Hf для PI-IIa та PI-IIb, показали відносно більш високі значення хімічного зсуву порівняно з іншими протонами в аліциклічних кільцях. Для HBPDA-PI було виявлено набагато більше поглинань через різні хімічні середовища протонних пар у циклогексанових кільцях, включаючи Hb, b ’, Hd, d’ та He, e ’. Підсумовуючи, хімічні структурні особливості, виявлені в результаті вимірювань ATR-FTIR та 1 H-ЯМР, вказують на те, що ми успішно синтезували смоли PI з передбачуваними структурами.

3.2. Оптичні властивості

3.3. Теплові властивості

10 4 МПа до 250 ° C для PI-IIa та 300 ° C для PI-Ia. Пікові значення вимірювань дельта tan у DMA виявили значення T g плівок PI. Значення T g полімерів складають 347 ° C для PI-Ia та 279 ° C для PI-IIa, відповідно.

200 ° C [35]. Навпаки, доведено, що введення твердих компонентів у діамінну частину є ефективним шляхом зниження значень КТР у напіваліциклічних плівках ПІ. Наприклад, для того самого аліциклічного диангідриду CpODA плівка PI, отримана з жорсткого 4,4’-діаміно-бензаніліду (4,4’-DABA), мала низьке значення КТР 15 × 10 −6/K [36]. Однак PI (CpODA-4,4’-DABA) не був розчинним в органічних розчинниках і міг бути оброблений лише за допомогою процедури термічної імідації.

60) × 10 −6/K [37]. Основною метою поточної роботи є зниження значень КТР плівок HPMDA-PI до рівня нижче 35 × 10 −6/K, зберігаючи при цьому їхні властивості, такі як хороша розчинність в органічних розчинниках для смол та прийнятні оптичні прозорість для плівок, щоб відповідати загальним вимогам до оптоелектронного застосування. З іншого боку, отримані HPMDA-PI з низьким вмістом КТР можуть бути використані як матриця, що поєднується з неорганічними добавками при низькому рівні навантаження для подальшого зменшення значень КТР без скарифікації оптичних властивостей композитних плівок.