Бездіяльність, ожиріння та метаболічний синдром

Ожиріння, діабет ІІ типу та метаболічний синдром

Ожиріння та діабет 2 типу - це епідемічні проблеми охорони здоров’я, які мають як спосіб життя (дієта, бездіяльність), так і генетичні (сімейний ризик) компоненти. Метаболічний синдром - це наявність багатьох факторів ризику кардіометаболічних захворювань, що часто призводить до діабету 2 типу та серцево-судинних захворювань. Ці умови викликали колосальний обсяг досліджень та клінічний інтерес, але оскільки це складні захворювання з різним корінням, традиційні методи дослідження були недостатніми. Ми вважаємо, що підхід до системної біології до досліджень ожиріння є ключем до вирішення цих проблем.

У Вашингтоні, округ Колумбія, спостерігається один з найвищих показників ожиріння серед дітей (35%) у США, який є ключовим фактором ризику розвитку діабету 2 типу та ожиріння серед дорослих. За оцінками, понад 85% підлітків із ожирінням стануть ожирілими дорослими, що сприятиме зростанню рівня захворюваності серед дорослих. Враховуючи ці рівні епідемій, надзвичайно важливо зрозуміти фактори ризику для раннього розвитку цих хронічних захворювань та визначити механізми, за допомогою яких ми можемо їх покращити та/або запобігти.

Дослідницька група Департаменту геноміки та прецизійної медицини працює над виявленням генетичних та молекулярних причин ожиріння у дітей та підлітків, розумінням впливу набору ваги та втрати ваги на організм та розробкою втручань, спрямованих на зворотну фатальну траєкторію набору ваги в країні. діти. Ця мультидисциплінарна команда складається з базових та поступальних дослідників, а також вчених-клініцистів. Всеохоплююча гіпотеза в нашому дослідженні стверджує, що генетичні варіації, що обумовлюють ожиріння, будуть легше виявити у молодих груп населення, які мають менше супутніх захворювань, ніж у старших, більш хворих груп. Крім того, раннє виявлення осіб з підвищеним ризиком ожиріння та діабету через їх генетику та спосіб життя може призвести до кращих стратегій профілактики та лікування.

В рамках Департаменту триває низка популяційних втручань щодо бездіяльності, ожиріння та діабету 2 типу у дітей та молодих людей. Нещодавно ініціативу системної біології ожиріння профінансував нещодавно створений Інститут дитячих хірургічних інновацій імені Шейха Заєда. Моніка Хубал, доктор філософії, новий викладач із подвійним досвідом у галузі фізіології фізичних вправ та генетичної медицини, працює з нещодавно прийнятим на роботу хірургом, що фінансується NIH, Еваном Надлером, доктором медицини, який робить баріатричну хірургію підліткам із надзвичайною ожирінням. Проекти хірургії включають виявлення генетичних варіацій, пов’язаних з успішним поліпшенням здоров’я після операції, та розуміння фізіологічних змін, що відбуваються в органах (м’язах, печінці та жирі) після операції. Доктор Надлер також очолює наукову групу Інституту ожиріння CNMC, багатопрофільної ініціативи, спрямованої на боротьбу з ожирінням за допомогою поінформованих та комплексних програм профілактики та лікування.

Лабораторія Еріка Гофмана, доктора філософії, продовжила серію досліджень, що фінансуються NIH, генетичних схильностей до метаболічного синдрому та ендофенотипів діабету 2 типу у дітей та молодих людей. AIMM Young під керівництвом доктора Хоффмана та Чіатогу Онєву, доктора медичних наук, дослідження метаболічного синдрому в афроамериканських штатах Вашингтон, округ Колумбія, було висвітлено Національним центром з охорони здоров’я меншин та розладів здоров’я. вражаючий набір. Мета AIMM Young - виявити молодих людей, яким загрожує розвиток метаболічного синдрому, з наміром розробити програми втручання, які озброять студентів інструментами для внесення змін до способу життя, які зменшують їхні шанси на розвиток метаболічного синдрому або перехід до діабету 2 типу. Доктор Онєву отримав престижну стипендію UNF-Merck для проведення досліджень з доктором Хоффманом, а також додаток NIH для AIMM Young.

Доктор Хоффман (разом із Джозефом М. Девані, доктором наук) також продовжує роботу над дослідженням FAMUSS, багатоінституційним кооперативним дослідженням молодих людей (середній вік 24 роки), яке намагається виявити генетичні варіації, що відповідають за вплив силових тренувань на м’язи, кісткової та жирової маси. Дослідження FAMUSS використовує МРТ, тестування м’язової сили та відповідь цих змінних на 12 тижнів прогресивного тренінгу опору під контролем. На сьогоднішній день дослідження FAMUSS призвело до 16 рецензованих публікацій, включаючи останні результати генетичних асоціацій між варіаціями BMP2, INSIG2 та PPARA з м’язовою та жировою масою.