Бактеріофаги для лікування інфекцій сечовивідних шляхів у пацієнтів, які перебувають трансуретральну резекцію передміхурової залози

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

Деталі дослідження
Табличний вигляд
Результатів не опубліковано
Застереження
Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза

Внутрішньоміхурове лікування бактеріофагами при інфекціях сечовивідних шляхів

Біологічний: Фаг PYO Препарат: Антибіотики Інше: Стерильні бактеріологічні середовища

Фаза 2 Фаза 3

Таблиця макетів для навчальної інформації

Тип дослідження:	Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування:	97 учасників
Виділення:	Рандомізований
Модель втручання:	Паралельне призначення
Маскування:	Двомісний (учасник, постачальник послуг)
Основне призначення:	Лікування
Офіційна назва:	Бактеріофаги для лікування інфекцій сечовивідних шляхів у пацієнтів, які перебувають трансуретральну резекцію передміхурової залози: рандомізоване, плацебо-контрольоване, подвійне сліпе клінічне дослідження
Фактична дата початку дослідження:	2 червня 2017 р
Фактична дата первинного завершення:	14 грудня 2018 року
Фактична дата завершення навчання:	14 грудня 2018 року

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право

Вік, придатний для навчання:	18 років і старше (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення:	Всі
Приймає здорових добровольців:	Ні

Пацієнти з інфекціями сечовивідних шляхів, яким призначена трансуретральна резекція передміхурової залози за допомогою посіву сечі (взятої з сечею середнього потоку; або з існуючого трансуретрального або надлобкового катетера) ≥104 колонії, що утворюють одиниці/мл заздалегідь визначених уропатогенів, включаючи Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp. Та Streptococcus spp. та симптоми нижніх відділів сечовивідних шляхів, такі як терміновість, частота, дизурія, збільшення кількості епізодів нетримання
Письмова інформована згода.

Лихоманка> 38 ° C
СРБ> 100 мг/л
Гострий простатит
Супутня грибкова інфекція сечовивідних шляхів
Поточне лікування антибіотиками або лікування антибіотиками протягом останніх 7 днів (винятки: суб'єкти з активним катетером, пов'язаним з інфекцією сечовивідних шляхів, які отримували попередні антибіотики, можуть бути зараховані за умови, що пройшло мінімум 48 годин між останньою дозою попереднього антибіотика та часом Отримання суб'єктів, які отримують поточну антибіотикопрофілактику при асоційованій з катетером інфекції сечовивідних шляхів, які мають ознаки та симптоми, що відповідають активній новій асоційованій з катетером інфекції, можуть бути зараховані за умови виконання всіх інших критеріїв прийнятності, включаючи отримання базової сечі до лікування культура)
Будь-яка швидко прогресуюча хвороба або хвороба, яка безпосередньо загрожує життю, включаючи, але не обмежуючись ними: гостру печінкову недостатність, дихальну недостатність та септичний шок
Відсутність інформованої згоди

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.