Аналіз TAG у сироватці крові розрізняє генетичну та пов’язану з ожирінням НАЖХП

Безалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) зустрічається у 20–30% американців і є найбільш поширеною формою захворювання печінки (1,2). НАЖХП зазвичай пов’язана з печінковою та інсулінорезистентністю всього організму, а у деяких осіб НАЖХП може призвести до стеатогепатиту, цирозу та раку (3). Селективна печінкова резистентність до інсуліну, яка зазвичай супроводжує НАЖХП, призводить до збільшення вироблення глюкози в печінці, печінкового ліпогенезу та секреції ліпопротеїдів дуже низької щільності (ЛПНЩ), тим самим сприяючи гіперглікемії та тригліцеридемії, що спостерігаються у інсулінорезистентних пацієнтів та хворих на цукровий діабет 2 типу. Незважаючи на їх тісний взаємозв'язок, НАЖХП та резистентність до інсуліну можуть бути роз'єднані, що свідчить про те, що не всі НАЖХП однакові (4).

Абсолютні зміни у складі сироваткового TAG у відповідь на експресію варіанту PNPLA3, ожиріння та підтипів NAFLD. ПНЖК, поліненасичені жирні кислоти.

Таким чином, Hyysalo et al. (12) підкреслити важливість генетичних (PNPLA3) та факторів навколишнього середовища (ожиріння), які більш адекватно визначають НАЖХП. Дані посилюють уявлення про те, що не всі НАЖХП створені рівними, що є важливим фактором, який слід враховувати, оскільки ми прагнемо розробляти та адаптувати терапії для лікування НАЖХП та її ускладнень.